國產新藥，海外賣爆

國產創新藥在海外，開始賣出真金白銀。

2025年，澤布替尼銷售額達到39億美元，其中美國市場貢獻28億美元；西達基奧侖賽賣出近19億美元，八成收入來自美國；呋喹替尼海外收入3.66億美元，是國內收入的3.6倍……

相比過去幾年行業聚焦于FDA獲批、歐盟上市和海外授權，銷售額已成為檢驗國產創新藥出海成果最直接的標尺。

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國產創新藥，勇闖歐美市場

國產創新藥出海已經不是個別案例，據公開資料顯示，目前已有15款國產新藥登陸海外市場，覆蓋小分子、單抗、細胞治療等多個類型。市場區域也不再局限于單一國家，而是延伸到美國、歐洲、新加坡等成熟醫藥市場。這一變化背后，是海外市場對國產創新藥吸引力的持續存在。

一方面，全球醫藥市場空間更大。據弗若斯特沙利文數據顯示，2019年至2023年，全球醫藥市場規模從13245億美元增長至14723億美元，預計2030年達到20694億美元。中國醫藥市場2023年規模為2315億美元，預計2030年增長至3732億美元。中國仍是全球第二大醫藥市場，但全球市場的上限更高。

表1 海外市場獲批上市的國產創新藥

注：上表僅展示國產創新藥部分上市國家與地區，僅供參考。

數據來源：公開資料整理

另一方面，海外支付能力更強。據經濟合作與發展組織（OECD）統計，2022年中國人均衛生支出為979美元，美國為12555美元，是中國的13倍；OECD國家平均為4986美元，也約為中國的5倍。美國以商業保險為支柱的支付體系，能夠支撐創新藥更高定價。

這也是為什么澤布替尼、本維莫德、特瑞普利單抗、呋喹替尼等產品在美國定價明顯高于中國市場。對中國創新藥企來說，海外市場能提供更大的收入彈性，也能更早驗證產品的全球商業價值。

此外，國產創新藥出海路徑也已經出現分化。

百濟神州選擇自主推進澤布替尼的全球商業化。2019年澤布替尼獲FDA批準，完成國產創新藥在美國市場“零的突破”，此后逐漸成長為重磅炸彈產品。傳奇生物的西達基奧侖賽則與強生合作，借助強生在血液腫瘤和細胞治療領域的全球商業化體系放量。呋喹替尼和特瑞普利單抗同樣借助MNC渠道闖進歐美市場，速度和覆蓋能力更強，但需要讓渡一部分權益。路徑不同，取舍也不同，但到了商業化階段，還是要看產品能不能真正賣進主流市場。

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賣出真金白銀

澤布替尼，仍是國產創新藥出海銷售額的領跑者。

澤布替尼是百濟神州自主研發的BTK抑制劑，也是唯一一款在頭對頭試驗中對比伊布替尼取得優效性結果的BIC BTK抑制劑。受益于慢性淋巴細胞白血病適應癥拓展和新增患者份額提升，2025年澤布替尼全球銷售額達到39億美元，同比增長49%，其中美國市場銷售28億美元，同比增長45%；歐洲市場接近6億美元。

2019年，澤布替尼銷售額只有104萬美元，2025年，澤布替尼全球銷售額高達39.28億美元，成為目前國產創新藥全球銷售TOP1（圖1）。6年時間，澤布替尼從首個獲FDA批準的國產抗癌新藥，長成了國產創新藥出海的標桿。

圖1 澤布替尼歷年銷售額

數據來源：百濟神州歷年財報

西達基奧侖賽（Carvykti）走的是另一條路線。這款BCMA CAR-T由傳奇生物和強生共同商業化。作為全球第二款上市的靶向BCMA CAR-T，Carvykti憑借臨床療效優勢，在上市后快速搶占多發性骨髓瘤后線治療市場，并在2024年4月率先獲批用于2-4線多發性骨髓瘤。

自2022年2月FDA批準上市后，銷售額持續增長。2025年全球銷售額接近19億美元，其中80%來自美國市場（圖2）。2026年第一季度，Carvykti繼續貢獻5.97億美元收入，同比增長62.1%。

圖2 Carvykti歷年銷售額

數據來源：強生歷年財報

與此同時，替雷利珠單抗是百濟神州收入第二高的產品，已在全球超過50個市場獲批。2025年，替雷利珠單抗全球銷售額達到7.37億美元，同比增長18.6%。由于其2024年10月才在海外開售，目前仍有約一半收入來自國內。后續海外市場的占比能不能繼續提升，要看國際市場能否繼續接力。

另外，和黃醫藥旗下的呋喹替尼的海外放量更快。2023年11月，和黃醫藥自主研發的呋喹替尼獲FDA批準上市，用于治療經治轉移性結直腸癌，并由武田負責海外商業化。2025年，呋喹替尼海外市場收入達到3.66億美元，是國內收入的3.6倍。2024年，其海外銷售收入已經達到2.906億美元，高于同期國內收入1.15億美元，也超過2023年全年國內收入1.08億美元。

值得關注的是，君實生物自主研發的中國首個國產抗PD-1單抗特瑞普利單抗也已經打開市場。2025年特瑞普利單抗美國銷售額為4080萬美元，較2024年增加2000多萬美元。目前，該產品已在美國、歐盟、印度等40多個國家和地區獲批。2025年，它在澳大利亞、新加坡先后獲批用于鼻咽癌治療，成為當地首個用于鼻咽癌的腫瘤免疫治療藥物；下半年又在中東多個國家連續獲批，國際化版圖持續擴大。

綜合來看，國產新藥出海已經明顯分層，澤布替尼、西達基奧侖賽率先跑出；呋喹替尼、替雷利珠單抗繼續放量；特瑞普利單抗仍在爬坡，距離規模化銷售還需要時間。獲批只是起點，后續商業化兌現才是關鍵。

03

下一款重磅炸彈

第一批創新品種已經交出亮眼成績，第二批產品還在等待市場驗證。

舒格利單抗、斯魯利單抗、舒沃替尼等產品，大多在2024年下半年或2025年陸續拿到歐美批準，目前尚未披露穩定海外銷售數據。它們已經跨過注冊門檻，但距離商業化放量還有一段時間。

其中，舒格利單抗是基石藥業開發的全人源全長抗PD-L1單抗，最早于2021年在國內獲批上市，目前國內已獲批5項適應癥。2024年7月，舒格利單抗首次獲得歐盟委員會批準，用于聯合含鉑化療一線治療轉移性非小細胞肺癌。隨后，其在歐洲又獲批單藥用于不可切除III期非小細胞肺癌成人患者。歐洲市場的適應癥布局正在變寬。

與此同時，斯魯利單抗的推進也很快。2022年，該產品首次在國內獲批，用于單藥治療經標準治療失敗后、不可切除、轉移性高度微衛星不穩定型（MSI-H）實體瘤，是國內第七款獲批上市的PD-1單抗。目前，斯魯利單抗已在12個歐盟國家上市，并進入7國醫保體系；同時已在全球40多個國家和地區獲批。2026年3月，歐洲藥品管理局人用藥品委員會發布兩項積極意見，推薦批準其在30個歐洲經濟區國家新增兩項適應癥。如果順利獲批，斯魯利單抗在歐洲的適應癥覆蓋會繼續擴大。

此外，康方生物的派安普利單抗作為目前唯一采用IgG1亞型并進行Fc段改造的新型差異化PD-1單抗。在2025年4月25日獲得FDA批準上市，用于復發或轉移性鼻咽癌的一線治療，以及鉑類治療后進展患者的后線治療。是康方生物首個獲得FDA批準上市的自主研發創新生物藥。

小分子產品中，舒沃替尼和恩沙替尼也值得關注。舒沃替尼由迪哲醫藥研發，2025年7月獲得FDA批準，是全球唯一獲批治療EGFR Exon20插入突變晚期非小細胞肺癌的口服小分子藥物。恩沙替尼由貝達藥業控股的美國子公司Xcovery研發，2024年12月獲得FDA批準，用于治療ALK突變非小細胞肺癌，并于2025年9月在美國開出首張處方。

第一批創新品種已經證明中國創新藥可以在歐美市場賣出真金白銀，第二批能否成為下一波全球“重磅炸彈”，我們拭目以待。

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結語

國產創新藥出海，正在進入銷售兌現期。

第一批產品賣出了規模，也讓行業看到了不同出海路徑的結果。對后續產品來說，海外獲批只是進入市場，真正決定價值的，是銷售爬坡速度和商業化質量。

未來幾年，國產創新藥在海外會出現更明顯的分層。能持續放量的產品，會進入全球藥品競爭序列；只停留在獲批和小規模銷售的產品，則很難撐起出海敘事。最終，海外市場會用銷售額重新篩選一遍國產創新藥。

參考資料
[1]藥智數據
[2]各企業官網財報等
[3]中康產業研究院研報

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