北京
華為官宣六大健康管理解決方案
華為終端健康管理行業峰會發布六大健康管理解決方案，推動行業向“主動健康”轉型。方案包括智慧全域康養、基層社區健康管理、數字化健康管理新場景等，已在多個場景落地。其中，卒中風險監測管理已篩查10萬人，成功識別2萬名高危人群。
信達生物免疫藥物達伯欣獲批 為首個國產獲批上市的抗CTLA-4抑制劑
信達生物自主研發的抗CTLA-4單抗達伯欣獲得國家藥品監督管理局批準，聯合PD-1抑制劑達伯舒用于治療可手術切除的IIB-Ⅲ期微衛星高度不穩定型或錯配修復缺陷型結腸癌患者的新輔助治療。這是中國首個國產獲批上市的抗CTLA-4抑制劑，也是全球首個用于該適應癥的“雙免疫”新輔助治療方案。研究顯示，該方案下手術完全切除率達到100%，并使大部分患者免除術后輔助化療負擔。信達生物已有18款創新藥獲批上市，在國內生物制藥行業的頭部優勢有望進一步擴大。
首個全新機制精神分裂癥療法在華獲批
12月25日，國家藥監局批準再鼎醫藥旗下呫諾美林曲司氯銨（凱捷樂）上市，用于治療成人精神分裂癥，該藥是70余年來首個獲批的全新機制精神分裂癥療法。精神分裂癥是慢性致殘性疾病，當前療法存在療效有限、副作用多等問題，約75%患者18個月內停藥，治療中止會帶來健康影響。呫諾美林曲司氯銨是口服M1/M4型毒蕈堿乙酰膽堿受體激動劑和拮抗劑組合，可改善多種癥狀，避免常見不良反應。首都醫科大學附屬北京安定醫院院長王剛稱其為患者提供新選擇。今年9月，該藥被中華醫學會發布的《中國精神分裂癥防治指南（2025年版）》作為創新療法納入，為全球首次收錄于國家級指南。
阿斯利康罕見病新藥萬諾維獲批
12月25日，界面新聞從阿斯利康獲悉，該公司與Ionis公司聯合開發的萬諾維（英文商品名：Wainua，通用名：依普隆特生鈉注射液）在中國正式獲批，用于治療成人遺傳性轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性多發性神經病（ATTRv-PN）患者。依普隆特生鈉是中國首個且目前唯一獲批用于ATTRv-PN治療的基因沉默劑。
德曲妥珠單抗在國內新增適應證
12月25日，第一三共宣布，其注射用德曲妥珠單抗（商品名：優赫得）在國內新增適應證，獲批用于治療既往在轉移性疾病階段經一種或一種以上內分泌治療進展的，不可切除或轉移性激素受體（HR）陽性、HER2低表達（IHC 1+或IHC 2+/ISH-）或HER2超低表達（IHC 0，存在細胞膜染色）成人乳腺癌患者，成為首個用于既往在轉移性疾病階段經一種或一種以上內分泌治療進展的患者的HER2靶向療法。
以下為2025年12月25日投融資最新信息：
邁科康獲臨創藍灣等戰略投資
2025年12月25日，成都邁科康生物科技有限公司（簡稱MaxHealth邁科康）宣布完成新一輪戰略融資。本輪融資由臨創藍灣、國生資本、成都科創投集團及深創投聯合投資，具體融資金額未披露。
本次戰略投資的完成，將進一步加速邁科康在疫苗研發和生產領域的布局，提升其市場競爭力。投資方臨創藍灣、國生資本、成都科創投集團及深創投對邁科康的技術實力和市場前景表示高度認可，并期待未來雙方在生物醫藥領域的深度合作。
英捷信醫療獲毅達資本A+輪投資
2025年12月25日，上海英捷信醫療科技有限公司宣布完成A+輪融資，本輪融資由毅達資本領投。此次融資將進一步推動英捷信醫療在醫療器械研發領域的創新與發展。
此次A+輪融資的成功，不僅為英捷信醫療提供了充足的資金支持，還將助力公司在技術研發、市場拓展等方面實現更大突破。毅達資本作為國內知名的股權投資機構，其投資將為英捷信醫療帶來更多的行業資源和戰略支持，共同推動醫療科技行業的創新與發展。
特別聲明：以上內容(如有圖片或視頻亦包括在內)為自媒體平臺“網易號”用戶上傳并發布，本平臺僅提供信息存儲服務。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
