北京
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Neuraly, Inc. 是 D&D Pharmatech 的全資子公司，宣布第一位患者已在一項評估 pegsebrenatide (NLY01) 治療進行性多發性硬化癥的 II 期臨床試驗中接受治療。
這個 TAG-MS 研究是由約翰霍普金斯大學的 Ellen Mowry 博士負責的，將在多個學術中心進行，計劃將約 120 名患者隨機分為兩組，分別接受每周一次的 pegsebrenatide 或安慰劑，比例為 1:1，研究將持續 96 周，采用雙盲和安慰劑對照的設計。
主要終點是通過 MRI 測量的基線正?；哪X實質體積變化；關鍵次要終點包括正?；幕屹|體積、丘腦體積、皮層厚度、擴展殘疾狀態量表的評分，以及其他中樞神經系統的生物標志物。
Pegsebrenatide 被公司描述為一種專有的長效 GLP-1 受體激動劑，是 exendin-4 的一種類似物，旨在調節神經炎癥和保護神經元。根據公司介紹，前臨床研究顯示其能夠抑制神經炎癥，并在動物模型中減緩疾病的進展，而之前對 255 名帕金森病患者的第二階段研究數據表明，UPDRS 第三部分的運動能力下降速度減緩，在 60 歲以下的患者中效果更明顯。
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