江西
上海銳植醫療器械有限公司應用世索科Zeniva? PEEK生物材料，打造全球首創脊柱融合器，促進骨骼融合及患者康復
上海，4月1日，2026
世索科的Zeniva? PEEK生物材料助力骨科植入創新領域的領導者——上海銳植醫療器械有限公司，推出了一款由硅酸鈣復合PEEK材料制成的新型脊柱融合器。這一突破性植入器械與固定系統聯合使用，適用于節段為C2-S1的頸椎、胸腰椎椎間融合術，其兼具獨特的力學相容性和增強的骨再生能力，從而有助于改善患者的康復。
這一新型融合器解決了脊柱外科長期存在的難題。傳統的鈦合金融合器雖然強度高，但其彈性模量過高，常因應力遮擋造成骨吸收，導致植入失敗。植入級PEEK(如世索科的Zeniva? PEEK)具有良好的X射線穿透性和與骨骼相近的力學性能，但未改性的PEEK表面相對生物惰性，若無額外表面或成分改性，成骨性差，難以與骨融合。通過在PEEK中引入硅酸鈣成分，則能夠兼具骨骼相近力學性能及增強的生物活性。臨床前研究表明，硅酸鈣系統可釋放含硅可溶性物質，誘導骨組織再生，促進脊柱融合。
世索科特種聚合物植入材料客戶經理新巴依表示：“這一創新充分印證了先進生物材料在優化臨床療效方面的巨大價值。依托Zeniva? PEEK，我們致力于助力植入器械制造商，打造更安全、更高效的解決方案。”
上海銳植醫療器械有限公司總經理黃孝敏博士表示：“上海銳植開發了全球唯一采用專有硅酸鈣復合PEEK生物材料的脊柱融合器。通過復合和精密注塑工藝，我們實現了機械性能與骨融合的突破性平衡。我們非常感謝世索科在材料學方面的專業知識——世索科PEEK的獨特性能以及他們在植入器械領域的專業精神，對本次創新起到了關鍵作用。”
來自78例早期臨床數據(持續隨訪中)顯示，與標準PEEK融合器相比，該器械在成骨和融合效果方面有明顯提升。該產品旨在縮短融合時間，減少術后疼痛和功能障礙，降低患者的翻修風險。該器械已獲得NMPA注冊，現已全面推向開展脊柱融合手術的醫療機構。
展望未來，世索科與上海銳植將繼續在先進生物材料解決方案領域合作，推動骨科醫療進步，改善全球患者預后康復。
global-first spinal cage with Syensqo’s Zeniva? PEEK biomaterial
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上海銳植醫療器械有限公司成立于 2006 年，是專注骨科植入物及手術器械研發、生產、銷售的高新技術與 “專精特新” 企業。擁有多項國內外專利，推出原創微創、鏡下融合等核心產品，獲 FDA、CE 等認證。業務覆蓋國內外多地醫療機構，秉持 “創新引領未來” 理念，提供專業化手術解決方案，致力于成為國際一流骨科產品供應商與醫生信賴的合作伙伴。
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