上海
5月14日至16日，DIA藥物信息大會暨展覽會于上海張江科學會堂舉辦。作為全球極具影響力的醫藥研發專業交流平臺，本屆大會以“激發監管、研發與全球可及性的創新價值”為主題，聚焦生物醫藥全產業鏈創新升級，旨在深化國內外醫藥領域交流合作，優化藥物研發體系，推動全球醫藥行業高質量協同發展。
本次大會期間，勃林格殷格翰展示了深耕中國市場多年的研發成果，重點分享了“中國關鍵”戰略實施六年來的實踐經驗，以及創新藥物本土化落地的發展成果。同時，企業通過多場專業議題分享，解讀在華研發布局思路，探討適配國內醫療發展需求的研發模式，助力國內醫藥行業創新升級。
近年來，國內醫藥行業創新環境持續優化，藥品審評審批流程不斷提速，臨床試驗數據保護、市場獨占以及知識產權保護等相關制度日趨完善，中國已然成為全球生物醫藥創新的重要陣地。為貼合國內醫療發展節奏，勃林格殷格翰在2019年推出“中國關鍵”戰略，將中國納入全球早期臨床研發體系，打通國內外藥物研發壁壘。依托該戰略，多款創新藥品及適應癥實現在華快速獲批，縮短了優質新藥惠及國內患者的時間。
2025年，勃林格殷格翰共有3款新藥、4個適應癥在國內獲批上市。其中，用于治療HER2突變晚期非小細胞肺癌的宗艾替尼片（圣赫途
）、用于治療成人特發性肺纖維化的那米司特片（博優維
），均實現中外同步獲批；而那米司特片針對進展性肺纖維化的適應癥，更是率先在中國獲批，上市時間早于歐美日等地區。新藥的快速落地，為國內相關疾病患者提供了全新的治療選擇。
自“中國關鍵”戰略落地以來，勃林格殷格翰攜手國內40余家頂尖醫院搭建臨床研究合作平臺，聚焦各類重點疾病開展臨床試驗。研發階段便納入中國患者、吸納國內醫療專家參與研究，保障國內人群在全球多中心臨床試驗中的覆蓋度。截至2026年4月，中國已全面參與企業全球關鍵臨床研發項目，同時覆蓋75%的全球早期研發項目。
這一研發模式不僅加快了新藥在國內的上市進度，讓患者盡早用上前沿藥物，也進一步提升了國內醫療專家在全球醫藥研發領域的話語權。同時，國內臨床實踐積累的研發經驗反向賦能全球研發體系，形成中外雙向互通、互利共享的良性研發循環，推動全球醫藥技術共同進步。
2025年7月，在“中國關鍵”戰略的基礎上，企業推出“中國專家”項目，吸納更多國內頂尖醫療專家加入全球臨床研究指導委員會。本土專家結合國內患者身體特征、臨床診療特點，為新藥研發設計提供專業建議，讓研發成果更適配國內醫療需求。同時，助力國內醫療專家登上國際專業平臺，參與全球研發決策，展現國內醫療科研專業實力。目前，已有多名國內專家入駐腫瘤、免疫、心腎代謝等領域的全球研發委員會，為全球藥物研發優化提供專業參考。
勃林格殷格翰大中華區研發和醫學部負責人張維博士表示，國內優質的醫藥創新政策環境，為新藥落地提供了有力支撐。公司將持續深化本土化研發，依托“中國關鍵”與“中國專家”項目，吸納更多本土醫療力量參與全球研發，把中國打造為醫藥創新策源地。未來將持續聯動本土醫療資源，以中國經驗賦能全球研發，為患者帶來更多優質治療方案。
原標題：《勃林格殷格翰攜全球首發、同步獲批新藥亮相2026 DIA大會》
欄目編輯：易蓉
本文作者：新民晚報 左妍
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