上海
2025年12月12日，英矽智能(Insilico Medicine)和太景*-KY（4157）及其全資北京子公司太景醫(yī)藥研發(fā)(以下均稱"太景")，宣布達(dá)成獨(dú)家管線對(duì)外授權(quán)合作。
英矽智能已授予太景在大中華區(qū)開發(fā)、商業(yè)化和再許可ISM4808的獨(dú)家權(quán)利。這是一款AI驅(qū)動(dòng)的潛在“同類最佳”口服PHD抑制劑，于2023年獲得中國CDE臨床試驗(yàn)批件。
據(jù)官方新聞稿，ISM4808 于 2022 年被確定為具有“同類最佳”潛力的 PHD 抑制劑候選藥物，靶向曾獲諾貝爾獎(jiǎng)?wù)J可的HIF-α 通路，通過提升 EPO 表達(dá)和促進(jìn)鐵利用來增強(qiáng)紅細(xì)胞再生，用于治療CKD 相關(guān)貧血。
其創(chuàng)新結(jié)構(gòu)由英矽智能的 Chemistry42 平臺(tái)設(shè)計(jì)，并在 12 個(gè)月內(nèi)完成設(shè)計(jì)、合成與驗(yàn)證。2024 年 1 月，ISM4808 的研發(fā)歷程發(fā)表于《Journal of Medicinal Chemistry》，展示了英矽智能 AI-驅(qū)動(dòng)研發(fā)流程的高效性。
基于英矽智能生成式人工智能平臺(tái)Chemistry42的AI驅(qū)動(dòng)工作流
在臨床前研究中，ISM4808 在體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)中顯示出強(qiáng)效藥理活性，并在 CKD 大鼠模型中以更低劑量即可起效。同時(shí)，該藥物具備良好的口服成藥性，表現(xiàn)為優(yōu)異的體外 ADME 和動(dòng)物 PK 特性，以及更高的最大耐受劑量和更寬的安全窗。
此次合作將英矽智能的生成式AI發(fā)現(xiàn)平臺(tái)能力與太景在臨床和商業(yè)方面的專業(yè)知識(shí)有機(jī)結(jié)合，以加速ISM4808后續(xù)開發(fā)和商業(yè)化進(jìn)程，用于慢性腎病（CKD）貧血治療。
英矽智能成立于 2014 年，依托自主開發(fā)的生成式 AI 平臺(tái) Pharma.AI，已推出逾 20 項(xiàng)進(jìn)入臨床或 IND 階段的管線。其中進(jìn)展最快的Rentosertib（原 ISM001-055） 用于治療特發(fā)性肺纖維化，已完成 2a 期臨床研究并獲得積極結(jié)果。
近年來，英矽智能持續(xù)與海內(nèi)外藥企合作，已有3 項(xiàng)管線授權(quán)給國際制藥與醫(yī)療健康公司，累計(jì)合約價(jià)值超過20億美元。
值得一提的是，近期英矽智能擬通過其境內(nèi)運(yùn)營實(shí)體英矽智能科技（上海）有限公司，發(fā)行不超過 10,889.4 萬股境外上市普通股，并在香港聯(lián)交所上市，目前已獲得中國證監(jiān)會(huì)備案通知書。
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