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盡管經皮冠狀動脈介入治療(PCI)和指南指導的藥物治療(GDMT)的廣泛應用使急性心肌梗死(AMI)患者的治療取得了長足進步,但心肌梗死后心力衰竭(post-MI HF),依然是影響患者長期預后的關鍵挑戰。
近期,Cardiology Plus 2025 年第四期刊登了一項由瑞典哥德堡大學、薩爾格倫斯卡大學醫院傅良雄教授主導的全國性、回顧性、觀察性登記隊列研究。該研究系統分析了瑞典 1997 年至 2022 年間超過 38 萬例首次發生心肌梗死患者的數據,揭示了心梗后心衰的發生規律及其對死亡風險的長期影響。
一、研究設計
本研究基于瑞典全國登記數據,通過個人識別碼鏈接了多個國家級數據庫:診斷信息來自國家患者登記處(NPR),死亡數據來自死因登記處(CDR),2007 年起的用藥數據來自國家處方藥登記處(NPDR),社會經濟因素來自圖書館與信息科學文摘 (LISA) 數據庫。
研究納入了 1997 年至 2022 年間首次因 AMI 住院的患者,排除了 18 歲以下、1997 年前有 AMI 史、首次 AMI 前已有心衰病史及識別碼重復的患者,最終共納入 384,145 例。患者平均年齡 71.6±12.7 歲,其中 62.1% 為男性。研究主要終點是心梗后 0–3 個月及 4–12 個月的新發心衰發生率,以及心梗后 2 年內的全因死亡率。
二、核心發現
1. 心梗后早期心衰發生率居高不下,構成持續“危機”
數據顯示,在心梗后第一年內,高達 22.4% 的患者會新發心衰。心衰發生具有高度的時間聚集性:
19.0% 的患者在心梗后最初 3 個月內發生心衰。
僅有 3.4% 的患者在心梗后 4–12 個月內發病。
在過去 25 年間,盡管醫療技術飛速發展,但早期(0–3 個月)心衰的發生率并未降低,反而呈現“平臺期”現象。1997 年,0–3 個月心衰發生率為 18.4%(粗事件率 102.6/100 人年),到 2022 年不降反升,達到 20.1%(粗事件率 102.0/100 人年)。這可能提示,急性期救治成功率的提高使更多高危患者存活,但也使其潛在的心室重構和心功能障礙風險得以顯現。
2. 心衰發生存在顯著的年齡與性別差異
研究揭示了心梗后心衰發病的人群異質性:
性別差異:在所有時間窗內,女性的心衰發生率均持續高于男性。
年齡因素:≥75 歲的高齡患者在心梗后 3 個月內的發病率約為 <65 歲人群的三倍。
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圖1. 心力衰竭每 100 人年的粗發生率
3. 心衰顯著放大死亡風險,性別預后差異值得警惕
并發心衰對心梗患者的預后具有毀滅性打擊。數據表明,心梗后發生心衰的患者,其 2 年內的死亡風險至少是未發生心衰患者的兩倍。
在經年齡、性別及多種合并癥全面調整后的多因素生存模型中,0–3 個月內發生心衰的死亡風險比(HR)高達 2.05(95% CI: 2.02–2.08; P<0.0001)。
4–12 個月內發生心衰的死亡風險比(HR)更是達到 4.00(95% CI: 3.86–4.15; P<0.0001)。
得益于整體治療進步,在過去 25 年間,患者的 2 年總死亡率呈下降趨勢,但需要高度警惕的是:女性患者的死亡率改善速度明顯低于男性。以 2021 年數據為例,在 4–12 個月發生心衰的亞組中,女性死亡率為 20.4%,遠高于男性的 13.4%。這種性別預后的不平等,可能與女性心梗癥狀不典型導致血運重建延遲、冠脈斑塊特征差異及微血管病變等病理生理機制有關。
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圖2. 心肌梗死后兩年內全因死亡率的每 100 人年粗發生率
三、臨床啟示與未來展望
這項近 40 萬人的研究證實:即便在 PCI 和優化藥物治療普及的今天,急性心梗后的前 3 個月仍是心衰發生和死亡的高危窗口期。臨床提示,心梗患者早期出院及隨訪中需強化風險分層與持續監測。對女性、老年等高危人群,標準 GDMT 或仍不足,應積極探索血管緊張素受體腦啡肽酶(ARN)、鈉-葡萄糖協同轉運蛋白2(SGLT2)抑制劑等前沿療法在心梗早期的應用時機,并實施更緊密的門診康復與隨訪計劃,以改善長期預后。
引用本文:Fu, Michael1,*; Sturedahl, Andrea Dahl2; Pivodic, Aldina2,3; Bj?ck, Lena4. Incident heart failure and related outcomes in survivors of acute myocardial infarction within the first year in Sweden across 25 years, between 1997 and 2022. Cardiology Plus 10(4):p 269-278, October-December 2025.
DOI: 10.1097/CP9.0000000000000140
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