前言
今年的DABT考試中有好幾道題目涉及到藥物雜質(zhì),比如說(shuō)藥物NDA時(shí)雜質(zhì)需要做多久的毒理學(xué)試驗(yàn)?ICH Q3D中2類(lèi)雜質(zhì)的評(píng)估方法?雜質(zhì)的限量是多少?
我翻看之前的文章沒(méi)有涉及過(guò)藥物雜質(zhì)的安全性評(píng)價(jià),正好這次補(bǔ)上。
指導(dǎo)原則
目前關(guān)于藥物雜質(zhì)評(píng)估的指導(dǎo)原則包括:
ICH:
Q3A新原料藥中的雜質(zhì)、
Q3B新藥制劑中的雜質(zhì)、
Q3C雜質(zhì):殘留溶劑的指導(dǎo)原則、
Q3D元素雜質(zhì)指導(dǎo)原則、
M7遺傳毒性雜質(zhì)
M3非臨床研究
FDA:
NDAs: Impurities in Drug Substances;
Control of Nitrosamine Impurities in Human Drugs: Guidance for Industry;
Recommended Acceptable Intake Limits for Nitrosamine Drug Substance-Related Impurities;
ANDAs: Impurities in Drug Products: Guidance for Industry;
ANDAs: Impurities in Drug Substances: Guidance for Industry
CDE:
《化學(xué)藥物雜質(zhì)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》
《化學(xué)藥物中亞硝胺類(lèi)雜質(zhì)研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》
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總論
藥物中雜質(zhì)(Impurity)定義是新藥制劑中除了原料藥或賦形劑以外的任何其他成分。
目前雜質(zhì)可分為下列類(lèi)型:
*有機(jī)雜質(zhì)(與工藝和藥物結(jié)構(gòu)有關(guān)的)
*無(wú)機(jī)雜質(zhì)
*殘留溶劑(為在原料藥或輔料的生產(chǎn)中以及制劑制備過(guò)程中使用或產(chǎn)生的有機(jī)揮發(fā)性化合物)
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需要指出的是,這里的雜質(zhì)不包括:
外源性污染物:不應(yīng)該存在于新原料藥中,可以用GMP來(lái)控制的;
多晶型;
對(duì)映異構(gòu)體雜質(zhì)。
雜質(zhì)的質(zhì)量控制中需要定義三個(gè)限值:報(bào)告限度、鑒定限度和界定限度。
報(bào)告限度(Reporting Threshold):高于此限度的雜質(zhì)需在分析證書(shū)(CoA)或監(jiān)管提交中報(bào)告雜質(zhì)的水平。它確保了雜質(zhì)監(jiān)測(cè)的透明度。
鑒定限度(Identification Threshold):高于此限度的雜質(zhì)必須進(jìn)行化學(xué)表征以確定其結(jié)構(gòu)和來(lái)源的水平。這有助于了解雜質(zhì)的潛在來(lái)源(例如,降解、合成副產(chǎn)物)。
界定限度(Qualification):高于此限度的雜質(zhì)必須通過(guò)毒理學(xué)研究或風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估確保其安全性。這確保了雜質(zhì)不會(huì)對(duì)患者構(gòu)成重大風(fēng)險(xiǎn)。
各論
新原料藥雜質(zhì)限值如下:
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新藥制劑中的雜質(zhì)限值如下:
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雜質(zhì)鑒定和界定的決策樹(shù):
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界定要求:根據(jù)具體情況,單劑量藥物可進(jìn)行單劑量試驗(yàn)。一般最短14天,最長(zhǎng)90天。
結(jié)語(yǔ)
這一篇先寫(xiě)這些,關(guān)于溶劑、元素和遺傳毒物的雜質(zhì)在下一篇梳理。
參考文獻(xiàn):
Determination of Impurities in Pharmaceuticals: Why and How? DOI: 10.5772/intechopen.83849
ICH指導(dǎo)原則
FDA指導(dǎo)原則
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