北京
當地時間6月11日，英國藥品和健康產品管理局（MHRA）一紙公告，為全球減肥藥市場投下重磅炸彈。MHRA正式批準諾和諾德（Novo Nordisk A/S）旗下Wegovy口服片劑上市，用于肥胖或超重且伴有至少一種體重相關合并癥的成人，作為低熱量飲食和增加體力活動之外的輔助治療手段。這標志著口服胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動劑首次在體重管理領域獲得監管放行，一改此前必須依賴注射給藥的局限。
此次獲批的關鍵依據源自III期OASIS 4臨床試驗數據。雖然具體數據細節未在公告中詳述，但MHRA的綠燈無疑肯定了該口服劑型在減重療效與安全性上的平衡。對于數以百萬計因懼怕針頭或注射不便而遲遲不愿啟動藥物治療的患者而言，一款口服的GLP-1療法提供了更易接受的選擇，也進一步豐富了諾和諾德在肥胖癥領域的武器庫。此前，該公司以注射劑Ozempic和Wegovy聞名，而新片劑的加入使得治療路徑從侵入性向非侵入性跨越了一大步。
消息公布不到一周，資本市場的反應迅速而直接。6月17日，Berenberg分析師Kerry Holford將諾和
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