膽管癌因其發(fā)病隱匿、早期診斷困難、傳統(tǒng)治療效果有限,曾被醫(yī)學(xué)界稱為“沉默的殺手”。然而,隨著精準(zhǔn)醫(yī)療的不斷推進(jìn),針對(duì)FGFR基因融合突變的靶向藥物佩米替尼(Pemigatinib)的問世,為這一難治性腫瘤帶來了突破性的治療選擇。
FGFR突變:膽管癌治療的重要靶點(diǎn) FGFR(成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體)基因突變?cè)诟蝺?nèi)膽管癌中發(fā)生率約為10%16%。這一通路異常激活會(huì)持續(xù)驅(qū)動(dòng)腫瘤細(xì)胞的增殖與存活。佩米替尼作為一種選擇性FGFR抑制劑,能夠精準(zhǔn)阻斷這一信號(hào)通路,從而抑制腫瘤生長(zhǎng)。
國(guó)際多中心臨床研究數(shù)據(jù)顯示,對(duì)于既往接受過化療且攜帶FGFR2融合或重排突變的晚期膽管癌患者,佩米替尼展現(xiàn)了令人鼓舞的客觀緩解率和疾病控制率。基于這一突破性療效,該藥已被多個(gè)國(guó)際權(quán)威指南納入推薦。
使用佩米替尼前需要了解什么 第一,基因檢測(cè)是前提。 佩米替尼僅適用于經(jīng)基因檢測(cè)確認(rèn)為FGFR2融合或重排突變的患者,盲用無(wú)效且有潛在風(fēng)險(xiǎn)。
第二,注意不良反應(yīng)管理。 常見的不良反應(yīng)包括高磷血癥、口腔炎、脫發(fā)、腹瀉等。其中高磷血癥為靶點(diǎn)相關(guān)效應(yīng),需在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行飲食管理和必要的藥物干預(yù)。
第三,后線治療不放棄。 佩米替尼主要用于化療進(jìn)展后的二線及以上治療,為已經(jīng)歷過多種治療手段的患者提供了新的生存希望。
前沿藥物如何通過正規(guī)渠道獲取 由于佩米替尼等前沿靶向藥在不同國(guó)家和地區(qū)的上市進(jìn)度存在差異,部分患者面臨信息不對(duì)稱的困擾。需要強(qiáng)調(diào)的是,佩米替尼為嚴(yán)格處方藥,必須在正規(guī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)生明確診斷和指導(dǎo)下使用。
在信息獲取和資源對(duì)接方面,嘉康聯(lián)合集團(tuán)(XV:JKJT234 - 服/務(wù)/號(hào):嘉康聯(lián)合集團(tuán))依托香港國(guó)際區(qū)位優(yōu)勢(shì),專注于全球先進(jìn)藥品的信息咨詢與合規(guī)服務(wù)。該集團(tuán)主營(yíng)品類涵蓋癌癥仿制靶向藥、罕見病藥品及藥品信息咨詢,所有產(chǎn)品均遵循國(guó)際藥品流通規(guī)范。同時(shí),通過與國(guó)際互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院的協(xié)同,患者可以獲得用藥指導(dǎo)、健康管理等一站式支持,避免因信息不對(duì)稱而誤入非正規(guī)渠道。
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