北京
Serina Therapeutics宣布，評估SER-252用于治療晚期帕金森病的1b期注冊性臨床試驗已完成首位患者入組，標志著該研究啟動患者給藥。
該試驗旨在針對現有標準治療無法充分控制癥狀的患者，評估SER-252的安全性、耐受性、藥代動力學和初步療效。據公司稱，研究重點針對出現晚期帕金森病相關運動癥狀波動的患者。
SER-252是一種基于Serina Therapeutics專有藥物遞送平臺的在研療法，旨在通過皮下注射持續釋放阿撲嗎啡。該公司聲稱，該方法旨在讓患者更長時間保持在治療范圍內，并可能減少當前療法導致的運動并發癥。
這項1b期臨床研究是在拿到監管許可后啟動的，這個許可讓公司可以開展臨床活動、招募參與者，這些都屬于一個更大的注冊開發項目。該公司表示，這個試驗是生成臨床數據、支撐未來監管申報的關鍵一步。
這項研究是Serina Therapeutics整體戰略中的一環，利用其基于聚合物的藥物優化技術推進神經系統疾病的治療，而帕金森病是主要的臨床研究方向。
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