四川
中訪網數據 賽倫生物（688163）公告，近日收到國家藥監局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意公司申報的抗蜂毒血清（注射液）開展臨床試驗，適應癥為用于蜂蜇傷中毒患者的治療。該產品為治療用生物制品1類創新藥，系公司自主研發，具有獨立知識產權。截至2026年3月31日，公司在該項目累計投入研發費用3,232.44萬元。公司提示，藥品需完成臨床試驗并經批準后方可上市，短期內對業績無較大影響，且存在臨床研究失敗等風險。
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