上海
4月29日，瓔黎藥業宣布收到中國國家藥品監督管理局（CDE）核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，批準公司開展PARG抑制劑YL-18319治療晚期惡性實體瘤的臨床試驗。這是該產品繼在美國獲批臨床研究之后，又獲得中國臨床試驗許可。
YL-18319是由瓔黎藥業與Azkarra Therapeutics公司聯合開發的口服小分子化學創新藥，是一種新型的聚ADP核糖水解酶 (PARG) 抑制劑。其通過“合成致死”的機制特異性地殺傷攜帶特定DNA損傷修復缺陷的腫瘤細胞。
瓔黎藥業新聞稿表示，臨床前研究結果顯示，YL-18319對包括乳腺癌、卵巢癌、肺癌、胰腺癌、前列腺癌、子宮內膜癌、胃癌、結直腸癌等多種癌細胞的生長有顯著的抑制作用，可在BRCA突變、同源重組缺陷 (HRD) 和PARP抑制劑耐藥的多種癌癥模型中致腫瘤消退，具有廣闊的腫瘤治療應用前景。
參考資料：
[1]瓔黎藥業新型PARG抑制劑獲得臨床試驗許可.From https://mp.weixin.qq.com/s/vP7lm2wdkrRqKKmVWQzegQ
免責聲明：本文僅作信息交流之目的，文中觀點不代表藥明康德立場，亦不代表藥明康德支持或反對文中觀點。本文也不是治療方案推薦。如需獲得治療方案指導，請前往正規醫院就診。
特別聲明：以上內容(如有圖片或視頻亦包括在內)為自媒體平臺“網易號”用戶上傳并發布，本平臺僅提供信息存儲服務。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
