湖北
歷史性一刻！人類有望徹底刪除疾病代碼？
1月28日，一則足以改寫醫學史的重磅研究成果登上了權威期刊《Nature》封面：谷歌旗下DeepMind推出的AlphaGenome AI工具，能對人體內98%的基因組完成建模解碼，更能精準預測任意基因突變對人體的影響，準確率高達90%。
這項技術的出現直接給基因醫學按下“加速鍵”，讓科學家能快速鎖定基因變異的影響、研發全新法。DeepMind創始人、諾獎得主Demis Hassabis大膽預言：“未來十年，AI將能夠治愈所有問題。”
一、AlphaGenome如何改寫醫學研究進程？
基因，是控制生物性狀的基本遺傳單位，它就像是我們身體里藏著的一張描繪身體機能的藍圖，深刻影響著生物外觀、生長、繁殖、抵御等方方面面。
早在2003年，科學家就已經對于人體內的基因組完成了測序，讓人們第一次看見了DNA的全貌。
但傳統的基因解碼模型，要么能解讀的DNA序列太短，要么精度不夠。如何去解碼這些基因，弄清楚其中的每個基因對生物表現的具體影響，至今仍然困擾著科學家。
而AlphaGenome的出現，則徹底改寫了這一困局。據報道，這AI模型可以讀取約100萬個DNA堿基的情況，并通過計算預測其中任何一個基因在發生變異時，將如何改變分子的功能，預測精度高達99%。
就像其發明者Demis Hassabis所比喻的：“人就像是一款精密的軟件，DNA就是它運行的代碼，而AlphaGenome能做到的就是解讀代碼并提供編程意見，隨時修復bug。”
隨著AlphaGenome的問世，人們對于此類從基因、細胞等微觀層面干預的方式討論度也大幅增加。諸多此前已在部分領域取得初步應用的成果也開始受到大家關注。
谷歌5年前就已推出初代AlphaFold，用AI模型來模擬人體，從而輔助新藥的制造，目前已實現初步商業化。
部分科學家樂觀預測，隨著基因密碼被逐步破譯，基因、細胞級別的健康干預技術普及，未來人類“無病長生”的愿望，或許真的能慢慢照進現實。
二、前沿技術問世，是普惠大眾還是天價特權？
盡管AlphaGenome的問世令生科研究領域一片大喜，但大眾也在擔憂一個事實：一項前沿技術的出現，先摘桃的往往是處于社會金字塔頂層的那群人，普通人真的有機會享受嗎？
事實證明，隨著時間線的拉長，大多數前沿技術勢必將逐步走入大眾。
以谷歌5年前開發的AlphaFold為例，其經過5年發展，目前已進入初步商業化階段，知名制藥巨頭“禮來”“諾華”都與其建立了合作。
三、AlphaGenome啟新程，AI醫學的未來依舊值得期待
AlphaGenome的問世為人類醫學的進步帶來了前所未有的希望。在今年年初的摩根大通健康峰會上，行業高管就曾表示，當前AI藥物開發最棘手的難題，是“發現能推動重大醫學進步的新分子”，而AlphaGenome的出現，有望幫科學家們完成這最后一塊拼圖。
如今，AlphaGenome的應用已經初見成效：每天處理超過100萬次API調用，用戶遍布160個國家和地區，總數超過3000人，涵蓋全球各類科研機構和制藥企業，正全力推動阿爾茨海默病等疑難病癥的研究進程。
相信在不遠的未來，隨著技術的不斷成熟，AI終將破解更多基因密碼，讓更多疑難病癥迎來治愈的可能。同時，它也勢必步上普惠化的道路，讓健康不再是特權，而是每個人都能擁有的基本權利。
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