北京
英矽智能公布了一項發現：首款針對PKMYT1的PROTAC候選藥——PKMYT1是一種激酶，參與細胞周期調節，并與某些癌癥的合成致死易感性有關。
該公司利用其AI藥物發現平臺Chemistry42，先設計了一種新型PKMYT1抑制劑，生成了2000多個候選分子。經過藥物化學優化和結構建模后，研究人員將該抑制劑與E3連接酶結合劑連接，創建了一種名為D16-M1P2的蛋白水解靶向嵌合體（PROTAC）。
D16?M1P2的關鍵在于其雙重作用機制：一方面通過泛素?蛋白酶體系統降解PKMYT1，另一方面在較高濃度下直接抑制剩下的激酶活性，從而實現對靶點更強大且持久的阻斷。臨床前研究顯示，該分子具有高度選擇性——在測試的403種激酶中僅抑制4種——并在異種移植模型中表現出強效抗腫瘤活性，同時具備良好的口服生物利用度，即便停藥后仍能維持持續的藥效活性。
據英矽智能稱，這項工作展示了人工智能驅動藥物設計的能力，不僅能夠識別新靶點，還能在很短的時間內生成全新的分子——包括像PROTACs這類復雜的多組分治療藥物。該公司已將D16-M1P2推進到候選藥物前驗證階段，這標志著AI驅動的腫瘤藥物研發的一個重要里程碑。
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