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核心結論
在晚期EGFR突變陽性非小細胞肺癌(EGFR(+)NSCLC)中,與PD-L1低表達(TPS ≥ 1%)相比,PD-L1高表達(TPS ≥ 50%)與奧希替尼治療后更短的PFS和TTF相關。
未來/正在進行的分析
在我們的臨床前模型中發現PD-L1可調控c-MET表達。
進一步針對PD-L1和c-MET表達情況的動態特征分析的多中心臨床隊列研究正在進行中。
關于PD-L1如何影響奧希替尼耐藥的機制研究正在進行中。
另一項研究
之前日本進行的一項前瞻性研究結果也類似,該研究評估了PDL1表達水平對奧希替尼治療EGFR突變晚期NSCLC患者的影響。納入了71例患者,PDL1≥50%(15)、1-49%(26)、<1%(30)。結果顯示,PD-L1高表達的患者與 PD-L1低表達或陰性的患者相比,奧希替尼治療的客觀反應率和疾病控制率顯著降低(分別為 P=0.043 和 P=0.007)。此外,在接受奧希替尼治療的患者中,PD-L1高表達的患者相對于PD-L1低表達或陰性的患者表現出更短的PFS(中位 PFS:5.0 與 17.4 個月;P<0.001)。
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ORR、DCR、PFS
Yoshimura A, Yamada T, Okuma Y, et al. Impact of tumor programmed death ligand-1 expression on osimertinib efficacy in untreated EGFR-mutated advanced non-small cell lung cancer: a prospective observational study. Transl Lung Cancer Res. 2021 Aug;10(8):3582-3593. doi: 10.21037/tlcr-21-461.
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