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潘展 | 整理
人工智能與多學(xué)科交叉領(lǐng)域不斷取得進(jìn)展,本周介紹的AI模型呈現(xiàn)多點(diǎn)開(kāi)花,覆腦科學(xué)、生命科學(xué)、基因組學(xué)、藥物研發(fā)等方向,展現(xiàn)出從模式識(shí)別向工程級(jí)設(shè)計(jì)、精準(zhǔn)預(yù)測(cè)的跨越升級(jí)。
這些新模型在提升計(jì)算效率、挖掘生物機(jī)制、降低研發(fā)成本等方面實(shí)現(xiàn)關(guān)鍵突破,為相關(guān)領(lǐng)域的科學(xué)發(fā)現(xiàn)與應(yīng)用落地提供了全新技術(shù)支撐。
01
NeMO Analytics
領(lǐng)域:腦科學(xué) / 神經(jīng)發(fā)育
團(tuán)隊(duì):馬里蘭大學(xué)醫(yī)學(xué)院(UMSOM)
簡(jiǎn)介:NeMO Analytics 是面向新皮層發(fā)育的多組學(xué)數(shù)據(jù)聯(lián)合分析平臺(tái),專(zhuān)為無(wú)編程背景生物學(xué)家設(shè)計(jì)。
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該模型采用比較 Transformer 架構(gòu)逐細(xì)胞繪制新皮質(zhì)發(fā)育圖譜,整合了涵蓋人類(lèi)、非人靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物和小鼠共 188 項(xiàng)研究的多組學(xué)數(shù)據(jù)。
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NeMO Analytics模型數(shù)據(jù)分解 圖源:論文
其核心創(chuàng)新在于內(nèi)置結(jié)構(gòu)聯(lián)合分解(SJD)算法跨物種多數(shù)據(jù)集聯(lián)合降維,實(shí)現(xiàn)一站式整合數(shù)據(jù)探索、可視化與生物學(xué)解讀。
該模型鑒定出了神經(jīng)元生長(zhǎng)關(guān)鍵調(diào)控因子FOXN3—— 該基因在人類(lèi)中被 “關(guān)閉”,從而支持大腦更大幅度生長(zhǎng)。并用于追蹤發(fā)育早期表觀遺傳紊亂與炎癥如何觸發(fā)與自閉癥、精神分裂癥相關(guān)的特定通路。
研究鏈接:
https://www.nature.com/articles/s41593-026-02204-4
02
Episodic Memory BMI Translator
領(lǐng)域:神經(jīng)科學(xué) / 腦機(jī)接口(BMI)
團(tuán)隊(duì):南加州大學(xué)凱克醫(yī)學(xué)院
簡(jiǎn)介:該模型是面向記憶修復(fù)的侵入式腦機(jī)接口系統(tǒng),核心是解碼海馬體等腦區(qū)神經(jīng)信號(hào),重建、增強(qiáng)情景記憶。
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模型通過(guò)植入式電極采集海馬、內(nèi)側(cè)顳葉神經(jīng)元放電,采用模式識(shí)別算法,搜尋與現(xiàn)實(shí)事件(面孔、地點(diǎn)、聲音)對(duì)應(yīng)的同步神經(jīng)活動(dòng)簇。用機(jī)器學(xué)習(xí)將神經(jīng)模式映射為可解讀的記憶表征,實(shí)現(xiàn)記憶“讀取、寫(xiě)入及修復(fù)”。
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模型原理圖 圖源:論文
其核心創(chuàng)新在于可構(gòu)建個(gè)性化情景記憶“神經(jīng)詞典”,進(jìn)而通過(guò)腦機(jī)接口發(fā)送電脈沖,重新觸發(fā)或強(qiáng)化特定記憶模式,實(shí)現(xiàn)了“讀、寫(xiě)記憶”雙向閉環(huán),使BMI從運(yùn)動(dòng)控制突破延伸至高級(jí)認(rèn)知功能修復(fù)。
研究鏈接:
https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.202520125
03
MOOSE-Star
領(lǐng)域:計(jì)算物理與算法效率
團(tuán)隊(duì):多家機(jī)構(gòu)研究團(tuán)隊(duì)
簡(jiǎn)介:MOOSE-Star是一款開(kāi)創(chuàng)性 AI for Science 模型框架,基于DeepSeek-R1-Distill-Qwen-7B進(jìn)行微調(diào),旨在解決科學(xué)發(fā)現(xiàn)中的“組合爆炸”問(wèn)題,運(yùn)用創(chuàng)新的數(shù)學(xué)分解策略將其復(fù)雜度從指數(shù)級(jí)降至對(duì)數(shù)級(jí)。
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其核心創(chuàng)新在于引入概率分解和動(dòng)機(jī)引導(dǎo)的層次化搜索。靈感檢索模塊將整體發(fā)現(xiàn)概率拆解為序列化的單步靈感。假設(shè)合成模塊基于 SPECTER2 聚類(lèi)樹(shù)的導(dǎo)航機(jī)制快速定位極少數(shù)的關(guān)鍵科研靈感。同時(shí)在訓(xùn)練中引入“增量式”更新,避免冗余信息。
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MOOSE-STAR時(shí)間縮放特性 圖源:論文
其性能在多個(gè)維度上大幅超越了基準(zhǔn)模型,靈感檢索準(zhǔn)確率達(dá)到54.37%,假設(shè)合成評(píng)分提升至5.16。能夠從數(shù)千篇看似無(wú)關(guān)的跨學(xué)科論文中,精準(zhǔn)提取出蛋白質(zhì)相互作用的新機(jī)理,并生成具備實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證潛力的科研假設(shè),且計(jì)算開(kāi)銷(xiāo)大幅降低。
研究鏈接:
https://arxiv.org/pdf/2603.03756
04
MetaVision3D
領(lǐng)域:腦科學(xué)/ 代謝組學(xué)
團(tuán)隊(duì):佛羅里達(dá)大學(xué)
簡(jiǎn)介:MetaVision3D 是一款人工智能驅(qū)動(dòng)的計(jì)算工具,可生成大腦“代謝組” 的高分辨率三維圖譜,代謝組包含為神經(jīng)功能供能的脂肪、碳水化合物等分子。
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該模型核心創(chuàng)新在于通過(guò)深度學(xué)習(xí)將數(shù)千張薄層二維質(zhì)譜成像切片進(jìn)行配準(zhǔn)與“堆疊”,形成完整三維立體結(jié)構(gòu),解剖學(xué)準(zhǔn)確率達(dá) 95%–99%。
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流程示意圖 圖源;論文
最新研究顯示,研究人員可對(duì)特定腦區(qū)進(jìn)行“放大”觀測(cè),精準(zhǔn)定位神經(jīng)退行性疾病中代謝異常的位置。在阿爾茨海默病小鼠模型的海馬體中發(fā)現(xiàn)了標(biāo)準(zhǔn)二維掃描無(wú)法觀測(cè)到的特異性代謝簇。
研究論文:
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2023.11.27.568931v1
05
AQuaRef
領(lǐng)域:生命科學(xué)/ 蛋白質(zhì)科學(xué)
團(tuán)隊(duì):勞倫斯伯克利國(guó)家實(shí)驗(yàn)室
簡(jiǎn)介:AQuaRef 是融合人工智能與量子計(jì)算的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)建模方法,聚焦蛋白質(zhì)折疊的 “精修階段”,解決傳統(tǒng)人工智能(如阿爾法折疊)在藥物分子對(duì)接中物理精度不足的問(wèn)題。
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其核心創(chuàng)新在于將量子機(jī)器學(xué)習(xí)與傳統(tǒng)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)結(jié)合,模擬氨基酸之間電子層面的相互作用。
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AQuaRef中AIMNet2 MLIP模型的計(jì)算縮放圖源:論文
相較于純傳統(tǒng)精修工具,該模型將蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)的均方根偏差降低 40%。此前,該模型成功完成一種復(fù)雜病毒蛋白酶的結(jié)構(gòu)精修,發(fā)現(xiàn)了一類(lèi)新型抗病毒藥物此前未被發(fā)現(xiàn)的結(jié)合口袋。并因其在解析帕金森病相關(guān)蛋白結(jié)構(gòu)方面的卓越表現(xiàn)備受關(guān)注。
研究鏈接:
https://www.nature.com/articles/s41467-025-64313-1
06
Neuro-Region Age-Mapper
領(lǐng)域:腦科學(xué)/ 遺傳學(xué)
團(tuán)隊(duì):哈佛醫(yī)學(xué)院、南加州大學(xué)等
簡(jiǎn)介:Neuro-Region Age-Mapper是一款三維神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng),用于解析大腦不同區(qū)域差異化衰老的遺傳機(jī)制。
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該模型核心創(chuàng)新在于摒棄整體大腦單一腦齡”計(jì)算方式,基于 4 萬(wàn)余張磁共振影像,同步分析 148 個(gè)獨(dú)立腦區(qū),可捕捉疾病的空間異質(zhì)性。
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研究框架 圖源:論文
模型 基于三維卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)和多尺度結(jié)構(gòu)特征,鑒定出了1212 個(gè)與特定腦區(qū)衰老加速相關(guān)的遺傳關(guān)聯(lián)位點(diǎn)。發(fā)現(xiàn)KCNK2基因與阿爾茨海默病易感腦區(qū)的快速衰老特異性相關(guān),為預(yù)防性治療提供全新靶點(diǎn)。
研究論文:
https://arxiv.org/abs/2602.12751
07
Unreasonable Discovery Platform
領(lǐng)域:生命科學(xué) / 藥物研發(fā)
團(tuán)隊(duì):Unreasonable Labs
簡(jiǎn)介:這是一款“物理感知”人工智能平臺(tái),由初創(chuàng)公司Unreasonable Labs開(kāi)發(fā),旨在打通人工智能分子設(shè)計(jì)與實(shí)驗(yàn)室實(shí)際合成的技術(shù)壁壘。
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該平臺(tái)核心創(chuàng)新在于采用自研化學(xué)“世界模型”,利用數(shù)學(xué)拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)來(lái)識(shí)別不同科學(xué)領(lǐng)域之間的隱藏規(guī)律,從而生成全新的、可驗(yàn)證的科學(xué)假設(shè)。其注重因果關(guān)系特性,不僅預(yù)測(cè)分子藥效,還可判斷其能否通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化設(shè)備合成。成功將藥物研發(fā)中的“合成失敗率” 降低 60%。
在最新的展示中,該平臺(tái)在短短數(shù)周內(nèi)完成了以往需要數(shù)年才能實(shí)現(xiàn)的新型蛋白質(zhì)適應(yīng)性景觀模擬和可持續(xù)材料設(shè)計(jì),在創(chuàng)紀(jì)錄時(shí)間內(nèi)成功鑒定并合成三種新型抗炎候選藥物。
研究論文:
https://arxiv.org/abs/2603.04124
08
ChemBERTa-77M-MTR
領(lǐng)域:藥物發(fā)現(xiàn)/化學(xué)信息學(xué)
團(tuán)隊(duì):聯(lián)合研究團(tuán)隊(duì)
介紹:作為ChemBERTa家族的更新版本,這一基于Transformers的模型因其龐大的7700萬(wàn)分子訓(xùn)練集而備受關(guān)注。
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該模型將化學(xué)SMILES字符串視為學(xué)習(xí)“分子語(yǔ)法”的語(yǔ)言,核心創(chuàng)新在于其跨模態(tài)注意力使模型能夠“讀取”生物活性文本(例如“抑制EC50”)并將其與化學(xué)結(jié)構(gòu)聯(lián)系起來(lái)。多任務(wù)回歸 (MTR) 策略,讓模型在預(yù)訓(xùn)練階段直接預(yù)測(cè) 200 種不同的分子理化性質(zhì)。模型因而具有極高的參數(shù)效率,使得其具備極強(qiáng)的捕捉功能團(tuán)和芳香環(huán)等化學(xué)特征的能力。
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模型框架示意圖 圖源:論文
ChemBERTa結(jié)構(gòu)精簡(jiǎn),但在多項(xiàng)性能測(cè)試中超過(guò)通用大模型,從傳統(tǒng)藥理學(xué)文獻(xiàn)中提取化合物-靶點(diǎn)活性三聯(lián)組的準(zhǔn)確率達(dá)到80%。
研究論文:
https://arxiv.org/pdf/2209.01712
Deep Science預(yù)印本
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