布比卡因脂質(zhì)體（Exparel）術后鎮(zhèn)痛臨床療效與安全性回顧

術后疼痛管理是臨床未被充分滿足的重大需求，F(xiàn)DA及醫(yī)療界對此高度關注。

美國Pacira公司開發(fā)的布比卡因脂質(zhì)體（Exparel），采用DepoFoam多囊泡脂質(zhì)體技術，以實現(xiàn)布比卡因緩釋，是改良型長效鎮(zhèn)痛代表藥物。原研公司向FDA提交的申報資料表明，鎮(zhèn)痛時間長達24小時以上，并可減少阿片類藥物使用。Pacira公布的2025年報數(shù)據(jù)披露，與2024年相比，Exparel銷售增長5%。

但近年來，隨著相關臨床試驗研究和薈萃分析文章的增多，學界對其實際鎮(zhèn)痛療效及安全性特征存在爭議。

01

療效爭議

自獲批上市以來，Exparel被廣泛應用于各類手術的局部浸潤鎮(zhèn)痛。一些臨床試驗顯示其具有超過24小時，甚至長達72小時的鎮(zhèn)痛優(yōu)勢及阿片藥物節(jié)約效應。

但越來越多高質(zhì)量研究及薈萃分析報告了不一致甚至負面的結果，使其實際療效成為業(yè)內(nèi)討論的焦點。

美國FDA早在2014年就曾發(fā)出警告信，指出生產(chǎn)商Pacira的產(chǎn)品宣傳超出獲批范圍，并明確要求其澄清：“基于III期臨床試驗，尚未證實Exparel具有超過24小時的鎮(zhèn)痛效果”。

這一點在其說明書中也得到印證：從2012年的第一版直至2023經(jīng)過51次補充提交的最新版Label中，相關的臨床信息及數(shù)據(jù)并未補充或改變——成人拇囊炎切除術中，與安慰劑相比，Exparel的鎮(zhèn)痛持續(xù)時間僅為24小時，術后72小時的嗎啡當量用量與安慰劑無顯著差異；痔切除術中，雖觀察到阿片用量的統(tǒng)計學差異，但臨床獲益并不明確。這表明，Pacira公司至今仍缺乏充分臨床數(shù)據(jù)支持Exparel具有超過24小時的鎮(zhèn)痛作用。

大量后續(xù)研究進一步對其臨床價值提出挑戰(zhàn)。

2021年《麻醉學》發(fā)表的一篇系統(tǒng)綜述（涵蓋76項隨機對照試驗）指出，現(xiàn)有證據(jù)不支持常規(guī)以Exaprel替代傳統(tǒng)局麻藥。

在36項與傳統(tǒng)布比卡因或羅哌卡因?qū)Ρ鹊慕櫻芯恐校瑑H4項（11%）報告了有臨床意義的改善。92%的試驗（12項中的11項）提示，傳統(tǒng)布比卡因神經(jīng)阻滯效果優(yōu)于Exparel浸潤。

另一項納入63項RCT共6770名患者的大規(guī)模分析顯示，超過七成（74.58%）的研究認為Exparel未能顯著緩解疼痛，超過八成（83.33%）的研究認為其在節(jié)約阿片上無優(yōu)勢。

具體手術場景中的高質(zhì)量隨機對照試驗結論類似。

肩關節(jié)置換術的斜角肌間溝阻滯中，Exparel組術后第2天疼痛評分雖略低，但差值（0.9分）遠未達最小臨床重要差異（MCID=2分），其他時間點疼痛評分與阿片消耗量均無顯著差異。

開腹子宮切除術的腹橫肌平面阻滯中，Exparel或其混合物在鎮(zhèn)痛效果、阿片使用時間及72小時內(nèi)總消耗量上均未顯著優(yōu)于傳統(tǒng)布比卡因，且術中芬太尼用量更高（中位數(shù)：200μg vs 125μg），提示起效可能較慢。

腹腔鏡結直腸手術的腰方肌阻滯中，添加Exparel未帶來額外鎮(zhèn)痛獲益，各時間點（術后1、24、48、72小時）疼痛評分無差異，嗎啡消耗量甚至有升高趨勢。

多項其他研究也持相似審慎立場，指出在多種具體手術中，并未證實Exparel相對于傳統(tǒng)局麻藥的明顯優(yōu)勢。

02

心腦/中樞毒性引關注

布比卡因本身脂溶性強，易穿透血腦屏障，高劑量下可引發(fā)神經(jīng)及心臟毒性，表現(xiàn)為心動過緩、低血壓、癲癇等，嚴重時可致心律失常與心血管衰竭。作為一種布比卡因制劑，Exparel同樣承襲了這些風險。

Exparel上市前，Parcia公司研究人員在2011年發(fā)表的文章中匯總分析了單次傷口浸潤給藥的安全性數(shù)據(jù)。823例接受單次傷口浸潤的患者中，62%在36天內(nèi)出現(xiàn)至少一種不良事件。其神經(jīng)系統(tǒng)與心臟嚴重不良事件發(fā)生率與傳統(tǒng)布比卡因相近（神經(jīng)：11.3%vs 12.3%；心臟：0.4%vs 0.4%），文章建議在嚴重肝功能損害或心血管疾病患者中應慎用。

另一項匯總6項I-III期研究的分析指出，Exparel（n=335）的患者中，76%出現(xiàn)至少一個不良事件，而傳統(tǒng)布比卡因組（n=33）為61%。心臟相關不良事件的發(fā)生率在Exparel組中更高（9%vs 0%），神經(jīng)系統(tǒng)不良事件的總體發(fā)生率相似（21%vs 27%）?？傮w來看，兩種劑型的不良反應發(fā)生率大致相當。

上市后監(jiān)測數(shù)據(jù)（FDA FAERS，截至2026年2月2日）也佐證了這一關切：在2150例Exparel相關不良反應報告中，心臟與中樞神經(jīng)系統(tǒng)事件合計占比29%。其中包括12.26%心臟相關事件、14.18%中樞相關事件、以及2.56%可能致命的局麻藥全身毒性反應LAST（附表1）。

這些數(shù)據(jù)提示，Exparel與傳統(tǒng)布比卡因一樣存在較高風險，尤其在心腦/神經(jīng)方面。

這些風險與其藥劑學特性有關：Exparel中布比卡因濃度較高（約46.1 mM），若意外血管內(nèi)注射或于血運豐富區(qū)快速吸收，可致血藥濃度驟升，引發(fā)嚴重毒性。此外，緩釋特性也可能關聯(lián)延遲性不良事件，如持久麻木、運動障礙甚至遲發(fā)心血管反應。

03

結 語

布比卡因脂質(zhì)體Exparel在部分手術中或具有一定鎮(zhèn)痛作用，但多數(shù)情況下其療效并未顯著超越傳統(tǒng)局麻藥，且須權衡其明確的心血管與神經(jīng)系統(tǒng)毒性風險。臨床選用應基于具體手術與患者情況審慎判斷，不應視其為“長效鎮(zhèn)痛”的萬能方案。

盡管其在傳統(tǒng)布比卡因的基礎上進行了劑型改良，為延長藥效提供了新思路，但活性成分的毒性本質(zhì)未變，安全邊際提升有限。

未來，開發(fā)具有新機制、更長效且本質(zhì)更安全的新結構非阿片類鎮(zhèn)痛藥，從根本上克服布比卡因的缺點，或許能為術后疼痛管理帶來真正突破。在這一方向上的持續(xù)探索，值得期待。

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附表1 2012-2026.02.02在FDA報告的Exparel心腦相關不良反應統(tǒng)計占比29%

資料來源：FDA Adverse Event Reporting System

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