江蘇
《筆尖網(wǎng)》/筆尖財(cái)經(jīng)
新通藥物二次沖擊科創(chuàng)板IPO，募資規(guī)模較前次大幅縮水。招股書顯示，報(bào)告期內(nèi)新通藥物仍處于虧損狀態(tài)。此外，2024年新通藥物研發(fā)費(fèi)用大幅下滑，公司預(yù)計(jì)未來將有多個(gè)產(chǎn)品陸續(xù)進(jìn)入臨床研究階段。
募資額較前次申報(bào)大幅縮水 目前仍處于虧損狀態(tài)
招股書顯示，新通藥物為一家專注藥物研發(fā)20余年的高新技術(shù)企業(yè)，聚焦乙肝、代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎及肝癌等重大肝病領(lǐng)域的藥物開發(fā)，致力于研發(fā)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)、安全有效、以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的創(chuàng)新藥物，力求填補(bǔ)肝病領(lǐng)域未被滿足的臨床需求，現(xiàn)已快速發(fā)展成為一家具備競(jìng)爭(zhēng)力的肝病新藥開發(fā)企業(yè)。
2021年12月，新通藥物向上交所科創(chuàng)板發(fā)起沖刺，擬募資規(guī)模為12.79億元。2023年1月，該公司首發(fā)申請(qǐng)過會(huì)。同年4月，新通藥物獲準(zhǔn)注冊(cè)，但注冊(cè)生效后新通藥物卻未能如愿順利發(fā)行。
2025年12月29日，新通藥物科創(chuàng)板IPO申請(qǐng)?jiān)佾@交易所受理。此次，新通藥物擬募集資金9億元，所募資金中2億元用于補(bǔ)充流動(dòng)資金，2億元用于創(chuàng)新藥物產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)基地建設(shè)項(xiàng)目，5億元用于新藥研發(fā)項(xiàng)目。
招股書顯示，從2022年至2024年以及2025年上半年，新通藥物實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入分別約110.03萬元、1197.82萬元、301.87萬元、976.7萬元。同期，新通藥物歸屬凈利潤(rùn)分別為-5387.1萬元、-6229.25萬元、-7935.55萬元和-1320.36萬元。
研發(fā)費(fèi)用大幅下滑 多個(gè)產(chǎn)品將進(jìn)入臨床研究階段
2022年至2024年，新通藥物研發(fā)費(fèi)用分別為5323.17萬元、6209.6萬元、2608.41萬元。2025年上半年，新通藥物研發(fā)費(fèi)用為1268.62萬元。
由數(shù)據(jù)不難看出，2024年新通藥物研發(fā)費(fèi)用大幅下滑。對(duì)此公司在招股書中解釋稱，公司研發(fā)費(fèi)用主要由試驗(yàn)費(fèi)、折舊攤銷費(fèi)、材料費(fèi)、人工費(fèi)等構(gòu)成。2024 年公司研發(fā)費(fèi)用較2023年下降57.99%，主要系試驗(yàn)費(fèi)、折舊攤銷費(fèi)和材料費(fèi)下降較多。
截至招股說明書簽署日，除甲磺酸普雷福韋片已獲批上市外，新通藥物注射用 MB07133 和富馬酸海普諾福韋片處于 II/III 期無縫連接的注冊(cè)性臨床試驗(yàn)階段，注射用MB07133與信迪利單抗注射液聯(lián)合用藥治療晚期原發(fā)性肝癌處于I/IIa期臨床試驗(yàn)階段，XTYW001已完成Ia期臨床試驗(yàn)，XTYW007已提交IND申請(qǐng)。 此外，隨著處于臨床前研究階段產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)程的推進(jìn)，公司預(yù)計(jì)未來將有多個(gè)產(chǎn)品陸續(xù)進(jìn)入臨床研究階段。
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