腫瘤醫藥頂級峰會將于下周召開，多家創新藥上市公司發布相關公告，機構稱會議有望催化板塊行情

財聯社5月23日訊（編輯 魏齊）2026年美國臨床腫瘤學會（ASCO）將于當地時間5月29日至6月2日在美國芝加哥隆重召開，目前常規摘要正文已經公布。ASCO年會是全球腫瘤領域最權威、影響力最大的學術盛會，被稱為全球腫瘤治療的風向標。

東方證券研報指出，本屆ASCO共63項研究入選LBA（最新突破性摘要），其中12項來自中國，創歷史新高；同時，94項中國研究入選口頭匯報，數量近三年快速增長，研究覆蓋多癌種、多靶點、多藥物類型，全面展現中國創新藥管線的廣度與深度。東方證券認為，中國創新藥已從“me-too/me-better”的跟隨研發升級為“FIC/BIC”的源頭創新，此次ASCO標題公布可以看出中國腫瘤學研究的國際影響力與學術地位的顯著提升。

興業證券表示，2026年ASCO年會即將召開，有望催化板塊行情。多家中國創新藥企業預計將有重要臨床數據發布，值得期待。持續關注創新藥出海后的產品推進進程。后續可重點關注已BD品種的未來進展，一方面相較于未BD品種他們具備更強確定性，另一方面后續各類進展將持續提供催化劑，帶來估值提升空間。展望2026年，預計行業大會（臨床數據進展）、重磅BD交易、新技術突破等仍將持續為行業帶來正面催化。

從創新藥上市公司業績上來，2025年創新藥公司共實現營收656.98億元，同比增長38.23%。2026Q1共實現營收176.42億元，同比增長40.32%。此外，26Q1對外授權總額超600億美元，ADC、雙抗等前沿賽道交易持續火熱。華源證券認為，國內創新藥企業已大面積走過研發周期，核心品種正處在商業化高速放量階段。通過核心產品商業化放量，A股創新藥企業正逐步迎來扭虧為盈的拐點，完成自給自足的華麗轉身。此外，出海授權已成為Biotech業績第二增長曲線，高額首付款的確認有望提供可持續研發的資金動力支持。

中信建投看好的創新藥及制藥領域的相關公司包括：恒瑞醫藥、信達生物、康方生物、百濟神州、科倫藥業、科倫博泰、和黃醫藥、中國生物制藥、海思科、信泰、恩華藥業、澤璟制藥。

近期已有邁威生物、科倫藥業、金斯瑞生物科技、中國生物制藥、和黃醫藥、亞盛醫藥等多家A股和H股上市公司密集發布ASCO相關公告，詳細如下：

5月21日，邁威生物(688062)發布公告，公司將在2026年5月29日-6月2日于芝加哥舉行的2026年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會中，以口頭報告形式公布靶向Nectin-4ADC創新藥9MW2821(BulumtatugFuvedotin，BFv)聯合特瑞普利單抗用于局部晚期或轉移性尿路上皮癌(la/mUC)的Ib/II期臨床研究數據，以壁報形式公布9MW2821聯合特瑞普利單抗用于圍手術期肌層浸潤性膀胱癌(MIBC)的II期臨床研究數據。

5月22日，科倫藥業(002422)公告，公司控股子公司四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司將在2026年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上公布多項臨床研究成果。，其中靶向人滋養細胞表面抗原2(TROP2)抗體偶聯藥物(ADC)蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)(佳泰萊?)、新一代選擇性轉染過程中重排(RET)抑制劑富馬酸侖博替尼(A400/EP0031)兩項注冊研究入選轉移性非小細胞肺癌口頭報告專場。

金斯瑞生物科技（01548）發布公告，公司的聯營公司傳奇生物科技股份有限公司于2026年5月21日（紐約時間）向美國證券交易委員會提交6-K表格，并發布新聞稿，宣布在2026年美國臨床腫瘤學會年會上發表多項研究成果。其中包括LB2102的1期臨床初步資料，這是一款在研的靶向DLL3的CAR-T療法，主要用于治療復發或難治性小細胞肺癌及大細胞神經內分泌癌。此外，還將公布CARVYKTI?的新數據。

中國生物制藥（01177）發布公告，本公司附屬公司正大天晴藥業集團股份有限公司聯合開發的國家1類創新藥M701“CD3/EpCAM雙特異性抗體”將在2026年美國臨床腫瘤學會(ASCO)大會上公布兩項臨床數據。這兩項研究分別針對惡性腹水的III期注冊臨床研究和非小細胞肺癌相關惡性胸水的II期臨床研究。其中，靶向人滋養細胞表面抗原2(TROP2)抗體偶聯藥物(ADC)蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)和新一代選擇性轉染過程中重排(RET)抑制劑富馬酸侖博替尼(A400/EP0031)的研究入選轉移性非小細胞肺癌口頭報告專場。

和黃醫藥（00013）發布公告，和黃醫藥自主研發的化合物的數項研究的最新及更新后的數據將于2026年5月29日至6月2日在美國芝加哥召開的美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上公布。賽沃替尼(savolitinib)用于治療伴有MET擴增的胃癌或胃食道連接部腺癌患者的中國關鍵性II期註冊研究結果將于快速口頭摘要環節公布。該研究已達到主要終點，即根據RECIST1.1標準經獨立審查委員會(IRC)評估的客觀緩解率(ORR)。

亞盛醫藥（06855）公告稱將在2026年ASCO年會公布了6項臨床研究進展，其中3項獲快速口頭報告（Fast-PacedOralPresentation），3項為壁報展示，涵蓋奧雷巴替尼（耐立克?）、利沙托克拉（利生妥?）和alrizomadlin（APG-115）三大核心品種。??