緩解率從6.1%躍至40.6%！全球首個NRAS黑色素瘤靶向藥III期招募中

當免疫治療遇到瓶頸，一個嶄新的靶向治療方向正在為晚期黑色素瘤患者點亮希望之光。

惡性黑色素瘤被譽為“皮膚癌之王”，雖然在我國的總體發病率不及西方白種人群體，但其惡性程度高、進展迅猛，嚴重威脅著患者的生命。中國每年新發黑色素瘤患者約20000人，中位發病年齡在50~69歲，近年來發病率呈現快速上升趨勢，疾病負擔逐年加重。不同于歐美國家以預后相對較好的皮膚型黑色素瘤為主，中國和亞洲人群的黑色素瘤以惡性程度更高的肢端型（約占50%）和黏膜型（約占20%~30%）為主，這無疑大大增加了臨床治療的復雜性與嚴峻性。

在驅動黑色素瘤生長的諸多基因突變中，NRAS基因突變是一塊公認的“硬骨頭”。據統計，NRAS突變黑色素瘤約占所有黑色素瘤病例的10.4%~12.6%。作為一種侵襲性極強、進展迅速且預后較差的獨立亞型，NRAS突變的惡性黑色素瘤對傳統化療的敏感性極低，即便是近年來在腫瘤界大放異彩的免疫療法（抗PD-1/PD-L1抑制劑），在這類突變患者面前也往往力不從心。研究數據顯示，亞洲NRAS突變黑色素瘤患者接受抗PD-1治療的客觀緩解率（ORR）僅有6.1%左右?？梢哉f，這類患者的治療一度陷入了“無藥可用”或“療效甚微”的絕境。

面對這一重大未被滿足的臨床需求，由中國本土創新藥企上?？浦菟幬镅邪l有限公司自主研發的一類創新藥——妥拉美替尼（Tunlametinib，HL-085，商品名：科露平?）橫空出世，徹底改寫了NRAS突變黑色素瘤“無靶向藥可用”的歷史。

圖源攝圖網（已授權）

破冰之旅：全球首個NRAS突變黑色素瘤靶向藥的誕生

妥拉美替尼是一種高選擇性的絲裂原活化蛋白激酶激酶1和2（MEK1/2）抑制劑。NRAS基因突變會導致其下游的RAS-RAF-MEK-ERK信號通路異常持續激活，從而促使腫瘤細胞不受控制地增殖、侵襲和轉移。妥拉美替尼能夠精準結合MEK1/2靶點，像一把“分子鑷子”一樣緊緊鉗住該信號通路的關鍵節點，從源頭上阻斷癌細胞生長的“糧草補給”。憑借其卓越的靶點親和力與良好的藥代動力學特征，妥拉美替尼不僅顯著降低了蓄積毒性，更在臨床上展現出了令醫患雙方都倍感振奮的療效。

2024年3月，國家藥品監督管理局（NMPA）通過優先審評審批程序，正式附條件批準妥拉美替尼上市。這不僅是全球首個且唯一批準用于含PD-1/PD-L1治療失敗的NRAS突變晚期黑色素瘤適應癥的靶向藥物，更是我國首款擁有全自主知識產權的國產MEK抑制劑。從實驗室到獲批，科州制藥團隊的科學家們“潛伏”了整整15年，終于為NRAS突變患者帶來了久違的曙光。

截圖源自NMPA官網

為了讓更多患者真正用得上、用得起這款創新好藥，2024年11月28日，妥拉美替尼正式納入新版國家醫保目錄，極大地減輕了患者的治療經濟負擔。

驚人的療效突破：以數據見證“中國智慧”

妥拉美替尼的成功絕非偶然，背后是一系列扎實的臨床數據支撐。其獲批上市基于一項多中心、單臂的關鍵II期注冊臨床研究。

該研究結果堪稱驚艷，成為扭轉NRAS突變患者治療困局的關鍵砝碼：

客觀緩解率（ORR）：34.7%——在納入有效性分析的95例患者中，經獨立影像評審委員會確認，超過三分之一的受試者出現了腫瘤顯著縮小。隨著隨訪數據的持續更新（截至2023年10月31日），ORR進一步攀升至35.8%。

疾病控制率（DCR）：72.6%——意味著超過七成的患者通過該藥成功實現了腫瘤“剎車”或“回縮”，有效遏制了病情的瘋狂蔓延。

中位無進展生存期（mPFS）：4.2個月——對于侵襲性極高的NRAS突變黑色素瘤晚期患者而言，這意味著寶貴的無進展生存時光，為后續治療創造了機會窗口。

中位總生存期（mOS）：13.7個月——為晚期患者爭取到超過一年的生存時間，這是晚期黑色素瘤治療領域的一個重大進步。

1年總生存率（OS率）：57.2%——超過半數的患者在治療一年后仍然存活，這在過去幾乎難以想象。

尤其值得關注的是，對于既往已接受過免疫治療（抗PD-1/PD-L1）的難治性患者，妥拉美替尼依然展現出了非常強勁的療愈潛力。數據顯示，既往接受過免疫治療的患者ORR更是達到了驚人的39.1%至40.6%。這意味著，即便是免疫治療失敗、幾乎陷入“彈盡糧絕”的群體，仍有近四成患者能夠從這款靶向藥中明顯獲益。

在安全性方面，妥拉美替尼同樣表現出了良好的可控性。最常見的3級及以上不良事件包括血肌酸激酶升高（多為無癥狀性）、腹瀉及水腫等，整體不良反應可管可控，臨床試驗中未出現因研究藥物導致的死亡案例。

基于如此優異的循證醫學證據，在2023版《中國臨床腫瘤學會（CSCO）黑色素瘤診療指南》中，妥拉美替尼針對晚期皮膚及肢端黑色素瘤以及黏膜黑色素瘤的NRAS突變患者，其治療證據等級均前移至Ⅰ級推薦。在2024年更新的新版CSCO指南中，該藥繼續穩居I級推薦之列，成為臨床醫生的“首選武器”。

經典案例：從“生命倒計時”到顯著逆轉——一位韓國患兒的重生

來自韓國的10歲患兒WU，自出生起便患有大面積的先天性巨痣。隨著年齡增長，這塊巨大的皮膚病變悄然惡變，最終被確診為晚期黑色素瘤?；驒z測顯示他攜帶著兇險的NRAS Q61H變異。在此后的一段時間里，WU的病情迅速惡化——體表腫塊飛速增大，并出現了大量胸腔積液，日常生活受到嚴重影響。

無奈的是，此前嘗試的多種治療方式，包括免疫治療、免疫聯合方案等，都沒能有效控制腫瘤的瘋狂生長。在近乎絕望的時刻，WU的媽媽輾轉聯系到了中國北京大學腫瘤醫院。面對這名經歷多線治療失敗、病情危急的小患者，醫療團隊在謹慎評估其體重及整體臟器功能后，制定了一套個體化的救急方案：采用成人一半劑量的妥拉美替尼聯合免疫治療。

奇跡發生了。治療僅僅4周之后，WU的臨床狀況便出現了肉眼可見的顯著改善——原本身側顯著突出的腋下腫塊肉眼可見地逐步縮小，伴隨的巨大不適癥狀迅速緩解，更令人驚喜的是，此前令醫生頭痛的頑固胸腔積液也隨之煙消云散。后續的影像學評估進一步確認了疾病的大幅好轉，且未發現任何新發的轉移病灶。整個治療過程副作用十分輕微且可控，讓這位年幼的全球患者重獲新生，也為家庭重新點亮了希望之光。這個真實案例有力地證明，即便在歷經化療、免疫治療多重失敗后，妥拉美替尼依然能成為逆轉戰局的“王牌武器”。

患者招募——尋找適合的受試者

對于目前正面臨“無藥可用”或“免疫耐藥”困境的NRAS突變晚期黑色素瘤患者而言，參與這項III期臨床研究，不僅意味著有機會免費接受全球領先的MEK靶向藥物治療，更意味著一份沉甸甸的生命希望。即便尚未進行過基因檢測，只要您符合其他核心條件，研究方也將提供NRAS基因檢測服務，絕不錯漏任何一絲生機。

部分納入標準：

• 年齡≥18歲，男女不限；
• 經組織學或細胞學確診的、無法通過手術徹底切除的III期（局部晚期）或IV期（轉移性）惡性黑色素瘤患者。
• 基線時能夠提供NRAS突變陽性的檢測報告，并提供足夠的腫瘤組織學標本供中心實驗室進行基因復核檢測。
• 必須曾經接受過針對晚期疾病的免疫治療（如PD-1/PD-L1抑制劑），且治療后明確失?。闯霈F疾病進展）或者因無法耐受免疫相關不良反應而停藥。
• 至少有一個符合RECIST 1.1標準的可測量病灶；
• ECOG評分0~1分；

部分排除標準：

• 存在有癥狀且未經治療的腦轉移或腦膜轉移（無癥狀且病灶穩定超過4周，且大小≤1.5cm的患者除外）。
• 近期出現過重度心腦血管意外事件，例如心肌梗死、腦卒中等。
• 患有未受控制的嚴重高血壓、嚴重心律失?；螂y以控制的糖尿病等。
• 曾經接受過其他MEK抑制劑藥物的治療。

患者需要準備和提交的資料包括：病理報告、基因檢測報告、入院記錄、出院小結、CT/MRI檢查、血常規、肝腎功能、凝血功能、傳染病檢查、心電圖報告等。大家可以聯系無癌家園醫學部（400-626-9916）了解詳情，或者進行申請。

未來展望

從“無靶可用”到“精準破局”，從免疫治療僅6.1%的客觀緩解率到靶向治療后34.7%乃至40.6%的飛躍式提升，妥拉美替尼的誕生不僅凝聚了中國原研創新的智慧，更印證了基礎科研向臨床應用轉化的巨大價值。

對于廣大的NRAS突變晚期黑色素瘤患者而言，每一次科學的進步都可能是一道劃破絕境暗夜的曙光。參與當下的III期確證性臨床研究，不僅是為自己的生命尋找更優解，也是為未來千千萬萬的患者點亮明燈。醫學前進的每一步，都離不開每一位受試者與科研人員并肩作戰的勇氣與奉獻。如果您恰好在讀這篇文章，且身邊有親友正在遭遇上述困境，請將這個信息傳遞給他們——生命的轉機，也許就在于這一次勇敢的嘗試。

本文為無癌家園原創