上海
2026年5月14日，四川百利天恒藥業(yè)股份有限公司（688506.SH）發(fā)布公告稱，公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局正式批準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，公司自主研發(fā)的創(chuàng)新生物藥SI-B036雙特異性抗體注射液獲藥物臨床試驗批準，同意本品單藥在晚期實體瘤中開展臨床試驗。
公告顯示，SI-B036雙特異性抗體注射液是公司自主研發(fā)的全球領(lǐng)先的特異性增強雙特異性抗體平臺（SEBA平臺）的產(chǎn)品之一。SEBA分子不僅可以提高靶向性和抗腫瘤活性，還可以最大限度地減少脫靶效應(yīng)。
公司提示，藥品需要完成相關(guān)臨床試驗，并通過國家藥監(jiān)局審評、審批后方可上市銷售。藥品研發(fā)周期長、環(huán)節(jié)多，容易受到不確定性因素的影響。
以上內(nèi)容與數(shù)據(jù)，與有連云立場無關(guān)，不構(gòu)成投資建議。據(jù)此操作，風(fēng)險自擔。
特別聲明：以上內(nèi)容(如有圖片或視頻亦包括在內(nèi))為自媒體平臺“網(wǎng)易號”用戶上傳并發(fā)布，本平臺僅提供信息存儲服務(wù)。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
