四川
每經記者：許立波 每經編輯：畢陸名
丨2026年5月14日 星期四丨
NO.1國家醫保局：持續創新拓展“人工智能+醫保監管”的實踐路徑和應用場景
5月13日，國家醫療保障局印發《醫療保障基金監督檢查五年行動計劃（2026年—2030年）》。行動計劃提出，聚焦人工智能賦能，持續創新拓展“人工智能+醫保監管”的實踐路徑和應用場景?；凇耙徊∫粰n”建設，推動基金監管從項目監管向項目和病種協同監管轉變；基于醫保影像云建設，探索“人工智能+影像識別”，精準發現植入類耗材異常、虛假檢查、虛構病情等違法違規行為；基于全病歷數據采集，探索“人工智能+病例判讀”，為過度診療、虛假診療等問題的監管提供線索支持；基于全國醫保政策，探索構建“人工智能+醫保規則”，通過人工智能自動生成監管規則、篩查疑點線索、精準發現問題。持續推進反欺詐大數據監管試點成果轉化，扎實開展智能監管改革試點。
點評：積極引入AI有助于提升醫保監管水平，利好醫?；鸢踩c醫藥行業長期規范發展。
NO.2泰格醫藥：兩位股東持股比例變動超5%未披露《簡式權益變動報告書》導致被證監會立案調查
5月13日，針對公司實際控制人葉小平、曹曉春被證監會立案一事，泰格醫藥方面回應稱：“因公司增發、H股上市、股份回購、減持/增持等事項導致的兩位持股比例變動超過5%，兩位股東未就被動持股比例變動情況披露專門的《簡式權益變動報告書》從而導致被調查。本次事件不會對公司的正常經營和財務狀況產生不利影響。”
點評：泰格醫藥雖強調不影響經營，但實控人在信披上出現瑕疵仍然對投資者信心造成影響，13日盤中公司股價一度跌超10%。
NO.3復星醫藥：控股子公司獲AriBio授予獨家選擇權
5月13日，復星醫藥公告稱，控股子公司復星醫藥產業與AriBio簽訂獨家選擇權協議，獲授許可產品AR1001（用于治療早期阿爾茨海默?。┑娜蚨嘀行腎II期臨床試驗完成后90天內決定是否行權的權利。如行權，將獲授權在全球范圍（特定區域除外）獨家開發、注冊、生產及商業化該藥物。復星醫藥產業需支付6000萬美元選擇權費，行權后另付至多1.8億美元首付款及監碑款項。
點評：復星醫藥以選擇權方式切入阿爾茨海默病賽道而非直接達成License-in，體現其在高風險創新藥領域的審慎布局。
NO.4珍寶島：核心產品銷量未達預期，無法按期歸還3億元臨時補流募集資金
5月13日，珍寶島公告稱，公司于2025年5月13日使用3億元閑置募集資金臨時補充流動資金，由于2025年度公司核心產品銷量未達預期，營業收入下滑，經營性現金流緊張，無法按期將資金歸還至募集資金專用賬戶，敬請廣大投資者注意投資風險。
點評：受全國中成藥集采延后、銷售單價下降疊加醫?？刭M力度加大等多重因素，導致珍寶島核心產品銷售未達預期。
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