重爆！OX2R，從發作性睡病到廣闊的CNS想象空間！

今天胖貓寫一個近年備受矚目的靶點Orexin Receptor 2 (OX2R)。

它不僅為發作性睡病1型，NT1患者嗜睡問題帶來革命性突破，更展現出向其他中樞神經系統疾病拓展的巨大潛力！

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嗜睡癥與食欲素缺失

發作性睡病1型并非簡單的犯困，是一種嚴重慢性神經系統疾病！

疾病核心特征包括：

白天過度嗜睡，在任何場合都可能突然陷入無法控制睡眠，嚴重影響學習、工作和生活；

猝倒是NT1的標志性癥狀，患者在強烈情緒（如大笑、憤怒、驚訝）刺激下，會出現肌肉張力突然喪失，導致身體無力甚至癱倒，但意識清醒。

其他伴隨癥狀還可能包括睡眠麻痹、入睡前幻覺和夜間睡眠紊亂等。

研究發現病理根源是 大腦中下丘腦泌素神經元的選擇性喪失導致的食欲素（Orexin）靜默 。

食欲素是一種重要神經肽，由特定神經元產生，在大腦中扮演維持覺醒、調節警覺性和穩定睡眠-覺醒周期的關鍵角色，是大腦的清醒開關。

對于NT1患者而言，食欲素神經元的不可逆損傷，導致了腦脊液中食欲素水平的嚴重不足或完全缺失（≤110 pg/mL），大腦清醒開關因此失靈。

傳統治療策略使用中樞興奮劑、抗抑郁藥或羥丁酸鈉，多為對癥治療。

這些雖能一定程度上緩解癥狀，但無法根本解決食欲素缺乏問題，且常伴有副作用（如心血管風險、成癮性）和患者依從性不佳的挑戰。

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OX2R靶點介紹

食欲素通過兩種G蛋白偶聯受體發揮作用：Orexin Receptor 1 (OX1R) 和 Orexin Receptor 2 (OX2R)。

研究表明OX2R尤其在促進覺醒和抑制快速眼動（REM）睡眠中扮演著關鍵角色。

因此，靶向OX2R激動劑應運而生！

核心治療理念是藥物模擬天然食欲素，直接選擇性激活OX2R，補償內源性食欲素不足，從而恢復患者正常覺醒狀態和睡眠-覺醒周期的穩定。

這使得NT1治療策略從僅管理癥狀向病因治療的轉變。

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OX2R激動劑的臨床探索

靶向OX2R的激動劑藥物有兩個里程碑式管線，分別是武田的TAK-994和TAK-861，我們來看看它們的故事。

1. TAK-994，曙光乍現卻遭安全壁壘

TAK-994（firazorexton）是首個進入臨床的口服OX2R激動劑。

在針對NT1的II期隨機、雙盲、安慰劑對照試驗中展現出振奮的療效。

研究共納入154名背景多樣的NT1患者。在關鍵B部分試驗中，73名患者隨機分配到安慰劑組、30mg、90mg和180mg劑量治療組（每日兩次）。 結果表明TAK-994顯著降低了患者白天嗜睡程度。

第8周，各劑量組Epworth嗜睡量表（ESS）評分較基線分別下降約10.1、11.4和13.0分，與安慰劑組有顯著統計學差異。

在平均睡眠潛伏期（MWT）測試中也表現出顯著的清醒維持能力提升，較安慰劑組延長了約26.4分鐘、29.9分鐘和35.0分鐘（P<0.001）。

TAK-994也大幅減少了每周猝倒發作的頻率，許多患者的猝倒癥狀幾乎完全消除。

結果強有力地證明了OX2R激動劑在NT1治療中的巨大潛力，預示著一種能恢復自然睡眠-覺醒結構的全新治療方向。

然而，TAK-994的臨床之路并非坦途。

試驗中觀察到劑量依賴性肝毒性，表現為肝酶（ALT、AST）的升高。肝毒性導致患者完成試驗的比例也隨劑量增加而降低，其中180mg組僅有47%的患者完成試驗。

最終出于安全考量TAK-994的開發遺憾被終止。

2. TAK-861：安全與療效的平衡

吸取了TAK-994的教訓，研究人員進行了結構優化，開發出下一代藥物TAK-861（oveporexton）。

TAK-861在維持TAK-994相當療效的同時顯著提升安全性，特別是克服了肝毒性問題。

II期臨床中TAK-861 證明了其在改善NT1患者的EDS和猝倒癥狀方面的顯著療效，效果與TAK-994具有可比性；同時展現出良好的安全性特征和耐受性，初步數據顯示其肝毒性風險極低。

如果TAK-861在大規模III期臨床中持續驗證其卓越療效和安全性，將有望成為第一個真正意義上改變NT1疾病進程的療法，根本上解決食欲素缺乏問題，而非癥狀管理。

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OX2R前景廣闊

OX2R激動劑潛力并不僅局限于發作性睡病1型。

最新研究表明其應用范圍可能擴展到其他與睡眠-覺醒調節失調相關CNS疾病，比如：

特發性嗜睡癥（Idiopathic Hypersomnia），一種白天過度嗜睡為主要特征的疾病。雖然食欲素水平可能正常，但食欲素信號通路可能存在某種失調，OX2R激動劑有望通過調節潛在失調改善患者覺醒狀態。

晝夜節律障礙，這類疾病涉及體內生物鐘與外界環境不同步，導致睡眠-覺醒周期紊亂，OX2R激動劑可能通過穩定或重同步生理時鐘來發揮治療作用。

伴有睡眠-覺醒節律失調的CNS疾病，許多CNS疾病，如抑郁癥、雙相情感障礙、精神分裂癥、阿爾茨海默病及帕金森病等，都普遍伴有嚴重睡眠障礙和覺醒功能障礙。這些疾病中食欲素可能并非完全缺失，但信號通路可能存在功能失調。通過靶向調節這種失調，OX2R激動劑有可能作為輔助治療手段，改善患者的睡眠質量，提升白天認知功能和生活質量。

這些拓展性的應用前景令人鼓舞，預示著OX2R激動劑在更廣泛的CNS疾病治療中發揮重要作用的可能性。

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