漸凍癥(肌萎縮側(cè)索硬化,ALS)是一種進(jìn)展性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,核心是大腦與脊髓的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元持續(xù)凋亡,導(dǎo)致肌肉無力、萎縮,最終累及呼吸與吞咽功能。目前該病無法根治,但臨床已明確遺傳突變、谷氨酸興奮毒性、氧化應(yīng)激損傷是驅(qū)動(dòng)病情進(jìn)展的三大核心病根。
多數(shù)患者及家屬僅知曉利魯唑、依達(dá)拉奉等常規(guī)藥物,卻忽略了 3 種已在國際獲批、國內(nèi)可及的小眾進(jìn)口藥 —— 它們精準(zhǔn)靶向三大病根,為患者提供 “對因干預(yù)” 新選擇,卻因認(rèn)知門檻高,超 90% 患者未曾了解。
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一、直擊遺傳病根:托夫生注射液(凱盛迪)
針對病根:SOD1 基因突變(家族性漸凍癥主因,約占所有患者 2%-5%)。
作為全球首個(gè)漸凍癥 “對因治療” 藥物,托夫生是反義寡核苷酸(ASO)藥物,2024 年 9 月在我國獲批,專門治療攜帶 SOD1 基因突變的成人患者。其作用機(jī)制是精準(zhǔn)結(jié)合 SOD1 基因的 mRNA,阻止異常蛋白合成,減少毒性蛋白在運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元內(nèi)蓄積,從源頭阻斷神經(jīng)損傷。
臨床數(shù)據(jù)顯示,早期使用可顯著延緩病情進(jìn)展,延長無事件生存期。需通過腰穿鞘內(nèi)注射,每 1-2 個(gè)月一次,適用于基因檢測確認(rèn) SOD1 突變的患者。
二、化解興奮毒性:Tiglutik(利魯唑口服混懸液)
針對病根:谷氨酸興奮毒性(散發(fā)性漸凍癥核心誘因,90% 以上患者存在此問題)。
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常規(guī)利魯唑片是首個(gè)獲批的漸凍癥治療藥,通過抑制谷氨酸釋放、減少神經(jīng)毒性,延緩神經(jīng)元死亡。而 Tiglutik 是其進(jìn)口混懸液劑型,2018 年獲 FDA 批準(zhǔn),國內(nèi)已引進(jìn),屬于小眾劑型。
相比普通片劑,它是增稠液體,無需吞咽,適合早期出現(xiàn)吞咽困難的患者;且劑量更精準(zhǔn),能穩(wěn)定維持血藥濃度,避免片劑因吞咽障礙導(dǎo)致的藥效波動(dòng)。作為一線基礎(chǔ)用藥,它能持續(xù)緩解興奮毒性,延緩肌肉萎縮與無力進(jìn)展。
三、清除氧化損傷:Radicava(依達(dá)拉奉注射液)
針對病根:氧化應(yīng)激損傷(運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受自由基攻擊,加速凋亡)。
依達(dá)拉奉是經(jīng)典抗氧化藥物,2017 年獲 FDA 批準(zhǔn)用于漸凍癥,Radicava 是其進(jìn)口原研注射液,國內(nèi)臨床應(yīng)用較少,屬于小眾進(jìn)口藥。它能高效清除體內(nèi)自由基,減輕氧化應(yīng)激對運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的損傷,保護(hù)線粒體功能,延緩神經(jīng)細(xì)胞凋亡。
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臨床中常與利魯唑類藥物聯(lián)用,針對氧化應(yīng)激這一共同病理環(huán)節(jié),協(xié)同延緩病情,尤其適合病情進(jìn)展較快、伴隨明顯肌肉跳動(dòng)(肌束震顫)的患者。
理性看待:小眾進(jìn)口藥的適用與局限
需明確:這 3 種藥并非 “神藥”,無法治愈漸凍癥,但能精準(zhǔn)干預(yù)三大病根,延緩進(jìn)展、改善生活質(zhì)量。
托夫生僅對 SOD1 突變患者有效,用藥前必須做基因檢測;
Tiglutik 與 Radicava 為對癥延緩藥,適用于多數(shù)患者,但需遵醫(yī)囑聯(lián)用、定期監(jiān)測肝腎功能;
價(jià)格較高(托夫生首年自費(fèi)約 70 萬元,Tiglutik、Radicava 月費(fèi)用數(shù)千元),可關(guān)注罕見病醫(yī)保與慈善援助項(xiàng)目。

漸凍癥的治療核心是 “精準(zhǔn)干預(yù) + 長期管理”。除了藥物,營養(yǎng)支持、呼吸訓(xùn)練、心理疏導(dǎo)同樣關(guān)鍵。建議確診后優(yōu)先完善基因檢測,由神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)生評估病情,制定 “靶向藥 + 基礎(chǔ)藥 + 護(hù)理” 的個(gè)性化方案,避免盲目用藥或放棄治療。
醫(yī)學(xué)在進(jìn)步,小眾進(jìn)口藥的出現(xiàn),為漸凍癥治療提供了新方向。不必因 “絕癥” 標(biāo)簽絕望,科學(xué)干預(yù)、積極護(hù)理,就能最大程度延緩進(jìn)展、延長高質(zhì)量生存期。
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