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近日,西北大學研究團隊在期刊《Advanced Science》上發表了研究論文,題為“O-GlcNAcylated TAP1 Impairs Antigen Presentation and Promotes Immune Evasion in Bladder Cancer”,本研究中,研究人員發現 O-GlcNAc 糖基化水平與免疫細胞浸潤呈負相關,具體表現為膀胱癌中 CD8+T 細胞數量減少。降低細胞 O-GlcNAc 糖基化水平顯著提高了抗原呈遞效率。研究人員證明了TAP1的 O-GlcNAc 糖基化會破壞其與 MHC-I 的相互作用,從而促進 MHC-I 的自噬 - 溶酶體降解,并損害 CD8+T 細胞介導的細胞毒性。抑制 TAP1 的 O-GlcNAc 糖基化顯著增強了抗腫瘤免疫反應。總之,這些發現揭示了 O-GlcNAc 糖基化促進膀胱癌免疫逃逸的新機制,并為增強 TAP/MHC-I 介導的抗原呈遞提供了潛在的治療策略。
膀胱癌免疫逃逸難題:MHC-I 表達策略或成突破口
01
免疫逃逸仍是癌癥治療中的主要障礙。在膀胱癌中,這是男性最常見的泌尿系統惡性腫瘤,腫瘤會發展出復雜的免疫逃逸機制,包括上調免疫抑制分子(如 PD-L1)、分泌免疫抑制細胞因子(如 TGF-β、IL-10)以及招募調節性免疫細胞(如 Tregs、MDSCs)來建立免疫抑制微環境。
免疫逃逸的一個關鍵因素是抗原向 T 細胞的呈遞,這一過程受主要組織相容性復合體(MHC)的調節,MHC 分為 MHC-I 和 MHC-II 兩類。具體來說,經典的 MHC-I 亞型(HLA-A、HLA-B 和 HLA-C)包含源自自身蛋白或細胞內病原體的內源性肽段,在 CD8+ T 細胞中。這些肽段通過抗原肽轉運蛋白 1(TAP1)被轉運至內質網(ER),在那里它們與 MHC-I、tapasin 和 calnexin 形成復合物。該復合物隨后被轉運至細胞表面,從而促進肽段呈遞,激活 CD8+ T 細胞。在多達 80%的人類腫瘤中觀察到 MHC-I 的下調,這會損害抗原呈遞,并促進免疫逃逸。因此,增強 MHC-I 表達的策略是應對腫瘤免疫逃逸的一種很有前景的方法。
TAP1的O-GlcNAc修飾抑制可減少膀胱癌的免疫逃逸
02
研究人員生成了兩個源自 MB49 的細胞系,MB49TAP1以及 MB49S46A。在體內,MB49S46A 細胞表現出 OVA257-264 與 TAP1 和 MHC-I 的結合增加。CD8+ T 細胞介導的腫瘤殺傷試驗顯示,與 MB49TAP1 或 MB49 細胞相比,CD8+ T 細胞對 MB49S46A 細胞的細胞毒性增強。與 MB49TAP1 細胞共培養的 CD8+ T 細胞分泌的 TNF-α 和 IFN-γ 水平高于與 MB49S46A 細胞共培養的 CD8+ T 細胞。異種移植小鼠實驗顯示,接受 MB49、MB49TAP1 或 MB49S46A 接種的小鼠在腫瘤體積或生長動力學方面沒有統計學上的顯著差異。這些結果表明,雖然 TAP1 過表達或破壞其 O-GlcNAc 位點不會影響腫瘤的生長能力,但確實會影響細胞對 CD8+T 細胞的敏感性。
研究人員進一步將 OVA-Luc 報告基因轉導至 MB49 細胞,并將其原位注射到攜帶 OVA 特異性 CD8+T 細胞的 OT-1 小鼠的膀胱中。與注射 MB49OVA 和 MB49TAP1/OVA 細胞的 OT-1 小鼠相比,注射 MB49S46A/OVA 細胞的小鼠膀胱腫瘤體積增大程度降低,生存期顯著延長。MB49S46A/OVA 腫瘤中樹突狀細胞(DC)的浸潤顯著減少,而 M2 巨噬細胞和 CD8+T 細胞的頻率增加。值得注意的是,CD8+T 細胞浸潤在免疫細胞群中增加最為顯著。這些結果表明,TAP1 上的 O-GlcNAc 對膀胱癌的免疫逃逸至關重要,抑制這種修飾可增強抗原呈遞,并促進 CD8+T 細胞介導的抗腫瘤反應,從而防止免疫逃逸。
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TAP1 的 O-GlcNAc 糖基化對免疫逃逸的影響
結論
03
總之,本研究證明了 TAP1 中的 O-GlcNAc 會損害其將抗原肽轉移至 HLA-A 的能力。這進而導致 HLA-A 通過自噬 - 溶酶體途徑降解,從而阻礙 CD8+ T 細胞對腫瘤細胞的識別和殺傷,最終促進膀胱癌的免疫逃逸。
參考資料:
https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.202519955
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