孟魯司特安全性的爭(zhēng)論背后表明,藥品安全沒(méi)有“終身免檢”,只有讓風(fēng)險(xiǎn)提示更及時(shí)地觸達(dá)診療一線,才能為患者尋找一個(gè)更穩(wěn)妥的平衡點(diǎn)。
文丨新京報(bào)記者李聰 實(shí)習(xí)生 申鈺棋
編輯丨陳曉舒
校對(duì)丨楊利
?本文5930字閱讀8分鐘
“我也不知道為什么睡不著,但我就是睡不著。”
當(dāng)四歲的孩子在深夜輾轉(zhuǎn)反側(cè),變得暴躁難安時(shí),王璐并未將這些反應(yīng)與那款“止咳藥”聯(lián)系起來(lái)。
孟魯司特,一款年銷(xiāo)售額超10億元的兒科常用藥,曾是家長(zhǎng)們應(yīng)對(duì)孩子咳嗽、鼻炎的“定心丸”。
直到2025年12月22日,國(guó)家藥監(jiān)局的一則公告打破了這種認(rèn)知:要求該藥說(shuō)明書(shū)統(tǒng)一添加警示語(yǔ),明確提示該藥在各年齡段患者中均報(bào)告了神經(jīng)精神不良反應(yīng),包括抑郁、自殺傾向等,若不停藥,這些癥狀可能持續(xù)存在。同時(shí)還在不良反應(yīng)中新增“口吃(結(jié)巴)”。
這一公告引發(fā)了家長(zhǎng)和臨床醫(yī)生的廣泛討論,也讓公眾重新審視這款長(zhǎng)期使用的兒科藥物的安全性。
在此之前,醫(yī)學(xué)界并非毫無(wú)預(yù)警。2020年,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)就針對(duì)該藥物發(fā)布黑框警告,這是對(duì)藥物不良反應(yīng)最高級(jí)別的警告,提醒醫(yī)務(wù)人員和患者謹(jǐn)慎使用。
但在我國(guó),這一風(fēng)險(xiǎn)提示卻經(jīng)歷了“時(shí)差”,其間該藥被廣泛用于說(shuō)明書(shū)未列出的適應(yīng)證,存在濫用問(wèn)題。
多位醫(yī)學(xué)專家表示,醫(yī)療決策的復(fù)雜性在于需要在治療獲益和副作用的風(fēng)險(xiǎn)之間不斷權(quán)衡。但當(dāng)制度的“慢”遇上臨床的“慣性”,代價(jià)往往由最脆弱的群體承擔(dān)。
孟魯司特安全性的爭(zhēng)論背后表明,藥品安全沒(méi)有“終身免檢”,只有讓風(fēng)險(xiǎn)提示更及時(shí)地觸達(dá)診療一線,才能為患者尋找一個(gè)更穩(wěn)妥的平衡點(diǎn)。
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孟魯司特包含多種劑型,有咀嚼片、顆粒等。 圖源:IC
被反復(fù)使用的“止咳藥”
2023年,王璐兩歲的孩子感冒、流鼻涕,被家人帶到當(dāng)?shù)貗D幼保健院。醫(yī)生看完后沒(méi)有詳細(xì)解釋病情,只開(kāi)了藥。處方單上包含孟魯司特,醫(yī)生交代可以摻在奶粉或母乳中服用。作為新手媽媽,王璐沒(méi)有多問(wèn)。
但過(guò)了一段時(shí)間,孩子的癥狀并未明顯好轉(zhuǎn)。他們又去了另一家醫(yī)院就診,醫(yī)生再次開(kāi)了孟魯司特。
由于病情還是沒(méi)有明顯改善,王璐又帶孩子去了市里的三甲醫(yī)院看耳鼻喉科,醫(yī)生診斷為鼻炎,并提示存在腺樣體肥大。王璐告訴醫(yī)生孩子已經(jīng)吃了一段時(shí)間的孟魯司特,醫(yī)生仍然開(kāi)具了這款藥并表示“可以吃”。
王璐回憶,那段時(shí)間,孩子的狀態(tài)開(kāi)始發(fā)生變化。原本不太哭鬧,變得容易煩躁,夜間入睡越來(lái)越困難。半夜醒來(lái)后很難再被安撫,常常折騰到深夜。王璐和丈夫只覺(jué)得孩子“越來(lái)越不好帶”。
王璐曾在復(fù)診時(shí)向醫(yī)生描述孩子“晚上睡不好”“脾氣變大了”,但得到的回應(yīng)大多相似:這種表現(xiàn)并不少見(jiàn),可能與年齡階段有關(guān)。
后來(lái)轉(zhuǎn)診到當(dāng)?shù)刂嗅t(yī)院,一位老中醫(yī)在詢問(wèn)用藥史和行為表現(xiàn)后建議停用孟魯司特,表示這款藥物副作用較大。那是王璐第一次從醫(yī)生口中聽(tīng)到關(guān)于藥物風(fēng)險(xiǎn)的提示。
去年冬天,王璐的孩子再次因?yàn)楸茄讍?wèn)題就診。醫(yī)生又一次開(kāi)了孟魯司特。王璐說(shuō)自己抱有僥幸心理:距離上一次用藥已經(jīng)過(guò)去兩年,孩子年紀(jì)大了一點(diǎn),也許不會(huì)再出現(xiàn)什么反應(yīng)。
然而在孩子服藥兩三天后,王璐觀察到孩子出現(xiàn)睡眠問(wèn)題。此前,孩子晚上一般十五分鐘就睡著了;而吃了藥后會(huì)輾轉(zhuǎn)反側(cè)兩個(gè)小時(shí),還告訴她“我也不知道為什么睡不著,但我就是睡不著”。
她立即為孩子停藥。
王璐注意到,患有鼻炎的丈夫也在服用孟魯司特。丈夫服藥的那半年里,她感覺(jué)丈夫變得易怒,還反復(fù)表達(dá)消極想法,“活著沒(méi)意思。”后來(lái),醫(yī)生建議停藥并更換方案后,這些表現(xiàn)才逐漸消失。
孟魯司特說(shuō)明書(shū)修訂公告發(fā)布后,社交平臺(tái)上迅速掀起關(guān)于這款常用兒科藥物安全性的討論。王璐甚至聯(lián)想到,孩子進(jìn)入語(yǔ)言發(fā)展期,開(kāi)始有口吃現(xiàn)象,一句話常常要重復(fù)好幾次才能說(shuō)完。醫(yī)生的解釋是:孩子的口吃并非先天性問(wèn)題,但也不確定具體是什么原因。
在社交平臺(tái)上,有家長(zhǎng)表示拿了藥擔(dān)心副作用不敢讓孩子吃了,也有不少家長(zhǎng)表示自家孩子吃完沒(méi)有異常,而且副作用是一個(gè)概率問(wèn)題,并非每個(gè)孩子都會(huì)有不良反應(yīng)。這種明顯的個(gè)體差異也加大了辨別難度,對(duì)于普通人來(lái)說(shuō),很難專業(yè)地將孩子的異常表現(xiàn)與藥物關(guān)聯(lián)。
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2025年12月22日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布公告,要求在孟魯司特制劑說(shuō)明書(shū)中統(tǒng)一增加警示語(yǔ),提示在各年齡段患者中均報(bào)告了神經(jīng)精神不良反應(yīng)。 圖源:國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)
“濫用”背后的現(xiàn)實(shí)原因
在新京報(bào)記者接觸的多位家長(zhǎng)中,孟魯司特被視為一種“兒科常見(jiàn)藥”。孩子一旦出現(xiàn)感冒、咳嗽、鼻塞等癥狀,醫(yī)生常常會(huì)開(kāi)出這款藥物。在不少家長(zhǎng)的理解中,它更像是一種針對(duì)呼吸道癥狀的“常備藥”。
多位醫(yī)生也向記者提到,在實(shí)際臨床中,孟魯司特常被當(dāng)作“止咳藥”“抗過(guò)敏的萬(wàn)能藥”,被廣泛用于普通咳嗽、夜咳或輕癥鼻炎。
華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院耳鼻咽喉科主治醫(yī)師彭煒提到,感冒引起的咳嗽與過(guò)敏性疾病導(dǎo)致的咳嗽,在發(fā)病機(jī)制上并不相同,但孟魯司特在治療過(guò)敏性疾病導(dǎo)致的咳嗽時(shí)確實(shí)“用上去效果很好”。久而久之逐漸形成了一種“思維定式”,把孟魯司特當(dāng)成了通用的“止咳藥”。
但從藥物說(shuō)明書(shū)及權(quán)威治療指南來(lái)看,孟魯司特并非針對(duì)“感冒或咳嗽”的一線用藥。
長(zhǎng)春市兒童醫(yī)院呼吸科主治醫(yī)師胡亮介紹,孟魯司特是一種白三烯受體拮抗劑,主要通過(guò)抑制白三烯介導(dǎo)的炎癥反應(yīng),緩解氣道炎癥和過(guò)敏癥狀。按照藥物說(shuō)明書(shū),孟魯司特用于哮喘的長(zhǎng)期控制治療,以及部分過(guò)敏性鼻炎患者的癥狀改善。
《兒童支氣管哮喘診斷與防治指南(2025)》明確指出,兒童哮喘的長(zhǎng)期控制以吸入糖皮質(zhì)激素為核心。只有在療效不佳、不能耐受,或合并過(guò)敏性鼻炎等特定情況下,才會(huì)將孟魯司特作為輔助或替代選擇;在過(guò)敏性鼻炎治療中,它同樣不是輕癥首選。
在胡亮看來(lái),孟魯司特在兒童呼吸系統(tǒng)疾病中的定位并不模糊,但在現(xiàn)實(shí)臨床中,這一定位并未被嚴(yán)格遵守。一些醫(yī)生坦言,臨床上確實(shí)存在孟魯司特濫用的情況。多項(xiàng)來(lái)自國(guó)內(nèi)醫(yī)院的研究,也從數(shù)據(jù)層面提示了孟魯司特存在不合理用藥的問(wèn)題。
2023年,廈門(mén)某三甲醫(yī)院制劑科檢索了門(mén)診在2021年10月-12月開(kāi)具的孟魯司特醫(yī)囑共有7948條。使用量最高的科室為兒科門(mén)診,使用量最高的3種診斷疾病依次為鼻竇炎、支氣管炎、變應(yīng)性鼻炎,同時(shí),咳嗽、上呼吸道感染、腺樣體肥大使用量也較大。
在納入分析的7948條醫(yī)囑中,有6597條存在適應(yīng)證不適宜、劑量不適宜及重復(fù)用藥的問(wèn)題。“適應(yīng)證不適宜”指患者的病情與該藥物的治療指向不匹配,共有6350條,占 96.26%。
此外,從用藥規(guī)模來(lái)看,這款藥物在國(guó)內(nèi)的使用范圍和體量同樣不容忽視。
公開(kāi)信息顯示,該藥物于1998年2月在美國(guó)上市,2002在我國(guó)上市。上市后該藥品逐漸成為治療呼吸道疾病的常用藥物。據(jù)藥渡數(shù)據(jù)顯示,孟魯司特幾款制劑在2024年中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端銷(xiāo)售規(guī)模超過(guò)10億元。孟魯司特在電商平臺(tái)上銷(xiāo)量同樣驚人,一些品牌線上已售七十萬(wàn)盒。
這種“濫用”背后,有多重現(xiàn)實(shí)原因。
胡亮分析,吸入激素治療是兒童哮喘的首選治療方案,但家長(zhǎng)“談激素色變”的心理仍然存在,因此相比需要操作和隨訪的吸入治療,口服藥物更容易被家長(zhǎng)接受;另外,在部分基層醫(yī)療場(chǎng)景中,吸入裝置等不足時(shí),醫(yī)生更容易選擇溝通成本更低、執(zhí)行更簡(jiǎn)單的治療方案。
“問(wèn)藥師”創(chuàng)始人、著名藥師冀連梅則提到,孟魯司特的推廣方式也在強(qiáng)化其“常用藥”的社會(huì)認(rèn)知。一方面,藥品通過(guò)醫(yī)生端進(jìn)行推廣;另一方面,也借助社交平臺(tái)、電商平臺(tái)等渠道直接觸達(dá)患者。同時(shí),孟魯司特為口服制劑,一天一次,使用方便,患者依從性較高。在療效體驗(yàn)與便利性疊加的情況下,更容易被反復(fù)選擇并持續(xù)使用。
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孟魯司特制劑說(shuō)明書(shū)修訂建議。 圖源:國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)
被逐漸感受到的副作用
2025年12月22日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布公告,要求在孟魯司特制劑說(shuō)明書(shū)中統(tǒng)一增加警示語(yǔ),提示在各年齡段患者中均報(bào)告了神經(jīng)精神不良反應(yīng),包括抑郁、自殺傾向等嚴(yán)重表現(xiàn)。
而圍繞孟魯司特的神經(jīng)精神不良反應(yīng),醫(yī)學(xué)界的討論已持續(xù)多年。
美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)自2008年起,先后數(shù)次發(fā)布過(guò)孟魯司特精神健康副作用的警訊,提醒醫(yī)務(wù)人員關(guān)注患者在用藥期間可能出現(xiàn)的情緒和行為變化。
直到2020年3月4日,F(xiàn)DA發(fā)布針對(duì)孟魯司特的黑框警告,這是對(duì)藥物不良反應(yīng)最高級(jí)別的警告。
FDA認(rèn)為,盡管藥品說(shuō)明書(shū)里寫(xiě)了精神相關(guān)不良反應(yīng),但并沒(méi)有引起醫(yī)生和患者的足夠重視。FDA回顧此藥1998年2月至2019年5月間上報(bào)的所有不良反應(yīng)數(shù)據(jù)后發(fā)現(xiàn),嚴(yán)重精神相關(guān)不良反應(yīng)的數(shù)據(jù)持續(xù)增加,并識(shí)別出82例自殺病例可能和此藥的使用有關(guān)。
部分醫(yī)生也在門(mén)診中逐漸感受到了說(shuō)明書(shū)中出現(xiàn)的副作用。
“孟魯司特可能會(huì)導(dǎo)致精神不良反應(yīng)已經(jīng)持續(xù)多年,只是一直沒(méi)有受到足夠的重視。”冀連梅曾在2017年的科普文章中提示,孟魯司特可能會(huì)導(dǎo)致罕見(jiàn)的兒童行為異常副作用,比如情緒低落、抑郁、多夢(mèng)等,要在用藥期間觀察孩子的情緒和行為。不少家長(zhǎng)跟她反饋孩子用藥后出現(xiàn)脾氣暴躁、注意力異常等表現(xiàn)。她遇到的恢復(fù)時(shí)間最長(zhǎng)的案例約為三個(gè)月。
在注意到美國(guó)FDA發(fā)布黑框警告之前,彭煒也在門(mén)診中遇到過(guò)類(lèi)似情況。有家長(zhǎng)向他反映,孩子服用孟魯司特后晚上異常興奮,很晚才能入睡。
彭煒仔細(xì)查看了藥品說(shuō)明書(shū),發(fā)現(xiàn)其中列出了一些不良反應(yīng),包括“攻擊性行為或敵對(duì)性的興奮、焦慮、抑郁、夜夢(mèng)”等。基于這些信息,他當(dāng)時(shí)便建議家長(zhǎng)停用該藥。
從個(gè)人臨床經(jīng)驗(yàn)來(lái)看,彭煒感覺(jué)大約每十名使用孟魯司特的孩子中會(huì)有一兩名出現(xiàn)異常表現(xiàn)。除了睡眠和情緒問(wèn)題,他還觀察到一些孩子在用藥后出現(xiàn)頻繁眨眼、吸鼻子、皺眉頭等習(xí)慣性動(dòng)作,推測(cè)可能與藥物有關(guān)。此后,在日常診療中彭煒很少再為患者開(kāi)具孟魯司特。
另一位呼吸科醫(yī)生告訴新京報(bào)記者,早在2021年,他在網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)上發(fā)布孟魯司特用藥安全的提示文章。隨后,有監(jiān)管部門(mén)工作人員主動(dòng)聯(lián)系醫(yī)院,向他了解具體情況,以及停藥后癥狀通常需要多久才能恢復(fù)。
在冀連梅看來(lái),家長(zhǎng)未被提醒該藥物有副作用,一方面是醫(yī)生診療時(shí)間有限,沒(méi)時(shí)間細(xì)說(shuō);另一方面是藥品說(shuō)明書(shū)提到“不良反應(yīng)輕微,通常不需要中止治療”,這客觀上弱化了風(fēng)險(xiǎn)提示,使部分醫(yī)生認(rèn)為沒(méi)有必要在門(mén)診中特別強(qiáng)調(diào)。
冀連梅表示,因?yàn)槊萧斔咎卦兴幰堰^(guò)專利期,所以無(wú)法像新藥那樣通過(guò)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)來(lái)明確藥物和精神副作用的直接因果關(guān)系,但是大量觀察性研究證據(jù)已接近于證實(shí)因果關(guān)系。
新京報(bào)記者查閱了多篇國(guó)內(nèi)外醫(yī)學(xué)期刊的研究發(fā)現(xiàn),關(guān)于孟魯司特與不良神經(jīng)精神反應(yīng)之間的關(guān)聯(lián)性,其潛在機(jī)制尚不完全清楚,研究結(jié)論也不一致。雖然在大數(shù)據(jù)層面,孟魯司特相關(guān)神經(jīng)精神不良事件發(fā)生的絕對(duì)概率可能較低,但在臨床個(gè)體中,仍觀察到部分兒童或成人出現(xiàn)較明顯反應(yīng)。因此醫(yī)學(xué)共識(shí)普遍建議是,在開(kāi)具此藥前應(yīng)充分權(quán)衡利弊,并告知家長(zhǎng)或患者在用藥初期密切監(jiān)測(cè)心理狀態(tài),一旦出現(xiàn)異常行為應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生。
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孟魯司特在電商平臺(tái)上銷(xiāo)量同樣驚人,一些品牌線上已售七十萬(wàn)盒。 圖源:電商平臺(tái)截圖
藥品安全沒(méi)有“終身免檢”
當(dāng)風(fēng)險(xiǎn)信號(hào)足夠明確,卻經(jīng)過(guò)漫長(zhǎng)的制度流程進(jìn)入一線診療,這種“慢”本身也成為風(fēng)險(xiǎn)的一部分。
北京大學(xué)醫(yī)學(xué)人文學(xué)院醫(yī)學(xué)倫理與法律系教授王岳表示,國(guó)外警示是“警鐘”,但國(guó)內(nèi)監(jiān)管和學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)的跟進(jìn)才是推動(dòng)大規(guī)模實(shí)踐改變的“指揮棒”。對(duì)大多數(shù)有學(xué)術(shù)更新意識(shí)的臨床醫(yī)生而言,國(guó)外權(quán)威監(jiān)管機(jī)構(gòu)(如FDA、EMA)的嚴(yán)重警示,是一個(gè)極其重要的風(fēng)險(xiǎn)信號(hào)和決策參考。然而從風(fēng)險(xiǎn)信號(hào)到在臨床中不斷被感受到、被驗(yàn)證,再到推動(dòng)系統(tǒng)性調(diào)整,這中間必然有一段時(shí)間差。
為何孟魯司特制劑說(shuō)明書(shū)在FDA提示五年后才修訂?
胡亮認(rèn)為這在藥品監(jiān)管實(shí)踐中并不罕見(jiàn),往往是多種因素疊加的結(jié)果。這有關(guān)一個(gè)國(guó)家藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的積累節(jié)奏。監(jiān)管機(jī)構(gòu)需要時(shí)間獨(dú)立評(píng)估全球證據(jù),并收集和分析中國(guó)人群的不良反應(yīng)數(shù)據(jù),以確認(rèn)風(fēng)險(xiǎn)在中國(guó)患者中同樣顯著存在,達(dá)到足以支持統(tǒng)一修訂的證據(jù)強(qiáng)度。
王岳提到,在呼吸道疾病治療中,孟魯司特確有一定地位,尤其是對(duì)于部分特定適應(yīng)證。監(jiān)管機(jī)構(gòu)可能需要更長(zhǎng)時(shí)間觀察其臨床實(shí)際價(jià)值與風(fēng)險(xiǎn)的對(duì)比。
此外,說(shuō)明書(shū)修訂涉及多部門(mén)、多專家組的評(píng)估和決策,本身就需要一定周期。王岳也提到,在用藥基數(shù)大、處方習(xí)慣已經(jīng)相對(duì)固定的情況下,監(jiān)管層面還會(huì)顧及過(guò)快、過(guò)強(qiáng)的風(fēng)險(xiǎn)提示,是否可能對(duì)臨床實(shí)踐造成劇烈沖擊,因此往往希望有相對(duì)平緩的方式完成風(fēng)險(xiǎn)提醒和調(diào)整。
“五年的評(píng)估周期確實(shí)顯得過(guò)長(zhǎng),尤其是當(dāng)風(fēng)險(xiǎn)信號(hào)來(lái)自像FDA黑框警告這樣的高級(jí)別警示,且涉及精神神經(jīng)類(lèi)嚴(yán)重風(fēng)險(xiǎn)。”王岳認(rèn)為,關(guān)于孟魯司特說(shuō)明書(shū)修訂的爭(zhēng)議,暴露了我國(guó)藥品全生命周期安全管理鏈條中的共性薄弱環(huán)節(jié)。
首先是對(duì)國(guó)際強(qiáng)烈風(fēng)險(xiǎn)信號(hào)的響應(yīng)速度有待提高,從發(fā)現(xiàn)信號(hào)到有效傳遞給一線醫(yī)生和患者,存在延遲和衰減,其次是臨床處方行為與最新安全信息的脫節(jié),在說(shuō)明書(shū)未更新前,即使有警示也難以有效改變普遍的處方習(xí)慣。另外,此藥的濫用問(wèn)題本身也說(shuō)明,僅靠說(shuō)明書(shū)約束處方行為是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的。在生產(chǎn)企業(yè)怠于積極修改說(shuō)明書(shū)的情況下,政府監(jiān)管部門(mén)應(yīng)該可以基于“公共利益”啟動(dòng)對(duì)說(shuō)明書(shū)的“公益性修訂”。
在胡亮看來(lái),此次圍繞孟魯司特的討論中,公眾情緒是可以理解的,但認(rèn)知需要校準(zhǔn)。
從科學(xué)角度看,公眾無(wú)需過(guò)度恐慌。“討論熱烈本身不是壞事,說(shuō)明大家開(kāi)始重視藥物安全;但如果把‘黑框警示’理解成‘藥物突然變得極其危險(xiǎn)、會(huì)對(duì)孩子大腦造成不可逆?zhèn)Α瑒t屬于過(guò)度推斷。”監(jiān)管層面的提示強(qiáng)調(diào)的是存在報(bào)告、需要警惕、出現(xiàn)癥狀應(yīng)及時(shí)干預(yù),而非意味著風(fēng)險(xiǎn)必然發(fā)生。
彭煒也強(qiáng)調(diào),并非所有孩子在使用孟魯司特后都會(huì)出現(xiàn)不良反應(yīng)。臨床中確實(shí)有部分患者療效明確,未出現(xiàn)睡眠或情緒異常,家長(zhǎng)也愿意繼續(xù)使用,在這種情況下并不存在絕對(duì)問(wèn)題。關(guān)鍵在于,醫(yī)生需要在用藥前充分告知家長(zhǎng)相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)及發(fā)生概率,并提醒其留意孩子的行為和情緒變化,“最了解孩子情況的,始終還是家長(zhǎng)自己。”
針對(duì)孟魯司特,冀連梅表示:“用還是不用,實(shí)際上是利與弊的權(quán)衡過(guò)程。如果只是輕癥過(guò)敏性鼻炎或哮喘,我認(rèn)為是可以不用的,因?yàn)榛颊甙l(fā)生副作用的風(fēng)險(xiǎn)大于治療獲益。”
她表示,由于這款藥濫用嚴(yán)重,部分出現(xiàn)不良反應(yīng)的患者和家長(zhǎng)承受精神不良反應(yīng)而沒(méi)能及時(shí)停藥。另外,當(dāng)部分患者通過(guò)網(wǎng)絡(luò)信息自行停藥后癥狀緩解,再向醫(yī)生求證時(shí),部分醫(yī)生否認(rèn)藥物相關(guān)性,也在一定程度上侵蝕醫(yī)患之間的信任。
關(guān)于孟魯司特的爭(zhēng)議也并非孤例。
王岳提到,許多老藥在長(zhǎng)期使用過(guò)程中,都會(huì)經(jīng)歷從零散個(gè)案提示,到風(fēng)險(xiǎn)逐步被確認(rèn),再到說(shuō)明書(shū)修訂甚至使用限制的過(guò)程,這是藥品安全性認(rèn)知不斷深化的普遍規(guī)律。
例如,含馬兜鈴酸的中藥制劑,從“中草藥腎病”個(gè)案被注意到,直至確認(rèn)其強(qiáng)致癌性并被禁用或嚴(yán)格限制,歷經(jīng)數(shù)十年;苯巴比妥等鎮(zhèn)靜藥物在兒童中的應(yīng)用,其對(duì)認(rèn)知發(fā)育的潛在影響,也是通過(guò)長(zhǎng)期觀察不斷被強(qiáng)化警告;部分喹諾酮類(lèi)抗菌藥,對(duì)肌腱損傷和神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)提示,同樣是在上市多年后逐步升級(jí)。
這些案例都說(shuō)明,藥品安全沒(méi)有“終身免檢”,監(jiān)管、醫(yī)學(xué)界和公眾都需要建立持續(xù)關(guān)注、動(dòng)態(tài)評(píng)估的認(rèn)知。
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