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      好萊塢硬漢“性情大變”,他不是變壞了,而是額顳葉生病了

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      2022 年,好萊塢硬漢布魯斯·威利斯宣布退出影壇。起初說是失語癥,不久后,家人公布了更具體的診斷:額顳葉癡呆(FTD)。在專業(yè)上,這是一個臨床綜合征的名字,而在病理學(xué)里,人們常用“額顳葉變性(FTLD)”來稱呼其背后一大類特征性的大腦退行性病變。下文我會主要用“額顳葉變性”來指代這類疾病。



      他的妻子后來在采訪中提到,布魯斯幾乎已經(jīng)失去說話和閱讀的能力,性格變化巨大,需要全天候照護。前陣子我為了聊科幻題材,又重看了他主演的《第五元素》。看著影片里那個拯救世界的硬漢,很難想象他現(xiàn)在的生活。


      《第五元素》劇照

      布魯斯·威利斯是被聚光燈看見的病人。更多時候,類似的故事在普通家庭里無聲發(fā)生。也許某一年,家里的頂梁柱突然“變了”,變得古怪、沖動、冷漠,讓家人懷疑他是不是“不想要這個家了”。這些沒有上新聞,卻構(gòu)成許多家庭說不出口的痛。

      今天想和你一起,把額顳葉變性這件事講清楚一點。

      名字背后的誤解與選擇

      在醫(yī)學(xué)上,額顳葉癡呆(FTD)這個詞,用來指一系列以行為和語言改變?yōu)橹鞯呐R床綜合征;額顳葉變性(FTLD),指的是在顯微鏡下看到的那一類額葉、顳葉退行性病變[1]。簡單說,一個是根據(jù)患者表現(xiàn)下的臨床診斷,一個是腦組織本身的病理分類。只不過在中文語境里,“癡呆”很容易和“呆子”等貶義詞糾纏在一起,患者和家屬常因此感到羞恥,甚至拖延就醫(yī)。所以在本文中,我用“額顳葉變性”來泛指這一類疾病,同時保留它背后具體的病理含義。嚴格一點說,布魯斯·威利斯拿到的是 FTD 的臨床診斷,而大多數(shù)此類病例的病理基礎(chǔ)都屬于 FTLD。



      雖然“額顳葉變性”聽起來專業(yè)且拗口,但指向很明確:大腦額葉和顳葉的神經(jīng)元在持續(xù)退化和死亡。這是一種有物質(zhì)基礎(chǔ)的器官病變,不是“人一下子變壞了”。要知道,用詞會悄悄影響我們怎么看待病人。盡量用科學(xué)又不過度污名的說法,不只是出于尊重,也會影響患者能否及時就醫(yī)。

      它和“老年癡呆”完全不是一回事

      說到“腦子不好使”,很多人第一反應(yīng)仍是“老年癡呆”(更準確是阿爾茨海默病,AD)。但阿爾茨海默病和額顳葉變性,在起病年齡、受累腦區(qū)和早期表現(xiàn)上,都完全不同。

      阿爾茨海默病主要累及海馬和頂葉,這些區(qū)域主管短期記憶和空間定向,所以多在 65 歲后起病,典型表現(xiàn)是記不住剛發(fā)生的事情、反復(fù)問同一個問題、容易迷路。身邊人首先注意到的是“他越來越糊涂”。



      在 60 歲以下人群中,額顳葉變性是最常見的認知障礙原因之一;在 45~65 歲這一段“早發(fā)性癡呆”人群里,更是和阿爾茨海默病幾乎并列[2]。它主要損害的是額葉和顳葉——前者和人格、決策、沖動控制、社交行為密切相關(guān),后者與語言理解和語義記憶有關(guān)。因此,額顳葉變性最早熄滅的,常常不是記憶,而是性格和語言。

      可能一位曾經(jīng)穩(wěn)重持家的丈夫,某天開始瘋狂網(wǎng)購、玩高風(fēng)險理財,明知積蓄不多,卻一刷再刷;另一位本來溫和的人,突然在公共場合講出不合適的笑話,完全不顧別人感受;還有像布魯斯·威利斯那樣的患者,一開始只是說話卡殼、找詞困難,后來慢慢連簡單的句子都說不利索,也聽不懂復(fù)雜的表達。

      在這些故事背后,多半可以在腦影像上看到額葉、顳葉的萎縮,尤其是和沖動控制、情緒加工、社會認知相關(guān)的區(qū)域。家人看到的是“他變了”,醫(yī)生看到的是“對應(yīng)功能的腦區(qū)正在退化”。這兩句話,說的是同一件事。

      它不是“氣出來”的病

      許多家屬回想親人變化的起點時,會不自覺地把矛頭指向某個事件:那次吵架,那場失敗的投資,那段巨大的生活壓力。于是很容易得出一個結(jié)論——“就是被那件事氣出來的”。

      從目前的研究看,這種理解是錯誤的。額顳葉變性是一典型的蛋白質(zhì)病(proteinopathy)。在這類疾病中,神經(jīng)元內(nèi)部的一些關(guān)鍵蛋白質(zhì)發(fā)生異常折疊與聚集,慢慢堆積在細胞里,好像垃圾越堆越多,讓神經(jīng)元無法正常工作,最終走向死亡[4]。在額顳葉變性中,最常見的是 tau 蛋白相關(guān)病理和 TDP 43 蛋白相關(guān)病理,還有少數(shù)病例與 FUS 蛋白有關(guān)。這些異常蛋白的出現(xiàn)和積累,是長期的結(jié)果,與遺傳易感性和環(huán)境、代謝等多種因素有關(guān)。只有一部分患者能在基因上找到明確的突變(如 C9orf72、MAPT、GRN 等),并呈現(xiàn)出家族聚集;更多病例是散發(fā)的,家族中沒有類似病史,也查不到一個簡單明了的“罪魁禍首基因”。



      家屬口中的“被氣病了”,往往是因果關(guān)系正好反過來了:不是那次生氣導(dǎo)致了他的大腦生病,而是他的額葉、顳葉已經(jīng)在悄悄變化,所以情緒變得容易失控,更容易被壓力點燃,更難管住自己。那場沖突只是讓家人第一次清楚地“看見”了這個正在生病的大腦,它正在呼救。

      什么時候該警惕?

      一個簡單的經(jīng)驗是:如果一個原本“靠譜”的中年人,在一年左右的時間里,性格、行為或語言發(fā)生了明顯而持續(xù)的改變——變得沖動、毫無分寸、共情能力銳減,或者說話、理解能力明顯退步——而記憶卻大致還好,這就值得高度警惕,不要只用“中年危機”、“壓力大”來解釋。這時應(yīng)該帶他去神經(jīng)內(nèi)科或記憶門診,由專業(yè)醫(yī)生詳細做檢查和評估。

      目前尚無被證實可以阻止或逆轉(zhuǎn)額顳葉變性病程的特效藥,這點和阿爾茨海默病類似。現(xiàn)實確實殘酷,但這不等于束手無策。藥物上,醫(yī)生可以針對沖動、攻擊行為、抑郁焦慮、睡眠障礙等突出癥狀進行對癥處理,幫助患者和家庭度過相對穩(wěn)定的階段。需要強調(diào)的是,有些在阿爾茨海默病中常用的藥物,在額顳葉變性患者身上效果有限,甚至可能讓行為更躁動,所以一定要在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下用藥,不能自己“照搬老年癡呆藥方”。

      非藥物方面,語言訓(xùn)練、認知與作業(yè)治療、環(huán)境結(jié)構(gòu)化、日常節(jié)奏的簡化,都有助于患者盡可能維持現(xiàn)有功能,減少摩擦和危險。對照護者而言,學(xué)習(xí)一點疾病知識、學(xué)會調(diào)整預(yù)期、主動尋求支持,是非常現(xiàn)實的“自救”。



      給家屬的一句話:你可以不完美

      照顧一個性格大變的親人,是對耐心、體力和情感的一場長期消耗。憤怒、委屈、厭煩、自責(zé),這些情緒都很真實,也很常見。研究顯示,額顳葉變性患者的照護者,承受的壓力往往不低于,甚至高于阿爾茨海默病照護者[5],因為這里的傷,更直接指向“這個人變了”。

      我們不需要做一個完美的照護者。在快要被情緒淹沒的時候,也許可以在心里輕輕對自己說一句:“他是真的病了,我在和疾病打交道,不是在跟他本人吵架。”這一句話不會直接改變現(xiàn)實,但能幫我們稍微調(diào)節(jié)情緒,少說一些日后會后悔的話。

      把“人品問題”還給生物學(xué)

      頭發(fā)花白、膝蓋疼痛,我們能夠坦然接受,這是身體在變老。而大腦生病導(dǎo)致性格、判斷和語言出問題時,人們往往先想到的是“人品”“責(zé)任感”“是不是變壞了”。



      從生物學(xué)角度看,它們本質(zhì)上都是身體的一部分在退場。所以有時候我會覺得,死亡有時候并不是一個瞬間性的動詞,而是一個緩慢地凋零的過程:記憶在脫落,語言在崩塌,性格在改寫。額顳葉變性,就是這樣一場漫長而心碎的告別。

      我們暫時也許還阻止不了它,但可以改變陪伴的方式。下次,當他做出讓你抓狂的舉動時,如果能多半秒鐘想到:這可能是疾病在說話,而不是他全部的樣子,那半秒鐘,往往能幫你們都少受一點傷。我寫這篇科普,只是想提醒大家:患者是在和疾病斗爭,我們是他的戰(zhàn)友和后勤,真正的敵人始終是疾病本身,而不是這個正在慢慢“變了”的人。

      歡迎將這篇文章轉(zhuǎn)發(fā)給可能正在遭受類似困擾的身邊人。

      參考文獻

      [1] Bang, J., Spina, S., & Miller, B. L. (2015). Frontotemporal dementia. The Lancet, 386(10004), 1672–1682.

      [2] Onyike, C. U., & Diehl-Schmid, J. (2013). The epidemiology of frontotemporal dementia. International Review of Psychiatry, 25(2), 130–137.

      [3] Rascovsky, K., et al. (2011). Sensitivity of revised diagnostic criteria for the behavioural variant of frontotemporal dementia. Brain, 134(9), 2456–2477.

      [4] Neumann, M., et al. (2006). Ubiquitinated TDP-43 in frontotemporal lobar degeneration and amyotrophic lateral sclerosis. Science, 314(5796), 130–133.

      [5] Mioshi, E., et al. (2013). The burden of care in frontotemporal dementia. Alzheimer’s & Dementia, 9(3), 319–326.

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