ASH速遞 | 復發難治 T-ALL/LBL 病友，這款聯合療法有效率 75%！

對于 T 淋巴母細胞白血病 / 淋巴瘤復發難治的病友來說，治療手段匱乏，預后往往不樂觀，很多人陷入 “無藥可治” 的絕望。但在第 67 屆美國血液學年會（ASH）上，高博上海閘新醫院 / 上海力泉醫院王椿教授團隊邵珊主任的研究成果顯示達雷妥尤單抗(Dara)聯合維奈克拉(Ven)為基礎的化療方案，總體有效率（ORR）為75.0%，完全緩解（CR）率為58.8%，有較高的治療反應率及安全性。我們第一時間將這項研究成果分享給病友們。

摘要號：1568

題目：Daratumumab and venetoclax-based combined regimen for relapsed/refractory T lymphoblastic leukemia/lymphoma

達雷妥尤單抗聯合維奈克拉為基礎的聯合方案治療復發難治T淋巴母細胞白血病/淋巴瘤

第一作者：邵珊

通訊作者：王椿

單位：高博上海閘新醫院/上海力泉醫院

這項研究已經在 12 位復發難治 T-ALL/LBL 患者中開展（9 位男性、3 位女性，年齡 15-57 歲，中位 25 歲）：

療效顯著

• 總體有效率 75.0%，完全緩解率 58.8%；

• 未接受過異基因造血干細胞移植的患者（7 例）：4 例達到完全緩解，后續橋接移植，其中 3 例至今仍無病生存，1 例復發；

• 異基因造血干細胞移植后進展的入組患者（5 例）：其中3例（60.0%）患者獲得CR，2例無病生存中，1例復發后行二次移植。

安全性高，耐受度好

• 僅有2例患者在首次應用Dara時發生輸注反應，無嚴重治療相關不良事件；

• 12例患者1年總生存（OS）率為58.3%。9例治療有效患者1年無進展生存（PFS）率為53.3%，5例移植后患者1年OS率為60.0%，其中4例有效患者1年PFS率為50.0%。

這項入選 ASH 2025 壁報展示的研究，用真實的臨床數據證明：

• 對于沒做過異基因造血干細胞移植的復發難治 T-ALL/LBL 患者，這項聯合治療方案可以作為移植前橋接治療方案；

• 對于移植后復發患者，這項聯合治療方案也可以作為維持治療方案，延長無病生存期。

如果您或身邊的病友正處于復發難治的治療瓶頸期，不妨關注這個治療方案，也可以聯系專家咨詢詳情。

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希望從來不會缺席，只要不放棄，就有可能迎來病情緩解、長期生存的希望！

專家介紹

李智慧

邵珊

高博上海閘新醫院

• 主治醫師，醫學博士，高博上海閘新醫院醫療組長。

• 原上海市第一人民醫院主治醫師，畢業于上海交通大學醫學院，并取得博士學位。

• 2018年赴美國Stowers醫學研究所訪問學習，多次于國內外知名專業期刊發表文章。參與多項國家自然科學基金項目，主持并完成國家自然科學基金青年項目一項。

• 擅長：惡性血液疾病的診斷及治療，負責異基因造血干細胞移植后患者的治療和管理。

李智慧

王椿

高博上海閘新醫院 /上海力泉醫院

• 主任醫師，高博上海閘新醫院/上海力泉醫院學科帶頭人、醫療院長

• 原上海市第一人民醫院血液科主任、原上海交通大學附屬第一人民醫院博士生導師

• 上海醫學會第九屆血液分會主任委員；上海醫學會感染與化療專業委員會副主任委員；上海醫師協會第一屆血液專科分會副會長；中華醫學會細菌與耐藥防治分會委員；中華醫學會第八屆血液學分會委員兼秘書長，感染學組副組長；中國抗癌協會血液腫瘤專業委員會常務委員；中國醫師協會血液學專科分會委員；中華系列雜志編委。

• 王椿教授于國內外知名專業期刊發表100余篇專業論文，其中SCI 25篇。2001年，曾接受英國《The Lancet Oncology》雜志的專訪。在全球頂尖SCI期刊《Clinical infectious diseases》、《Journal of clinical oncology》、《Blood Cancer Journal》等雜志上發表了多篇學術論文，涉及血液病患者真菌和細菌感染的防治策略、抗胸腺細胞球蛋白誘導殺傷白血病細胞的機制研究、大劑最依托泊苷在造血干細胞動員中的應用、造血干細胞移植治療T細胞淋巴瘤、移植后免疫抑制劑調整策略、異基因造血干細胞移植術后供受者嵌合狀態監測以及GVHD的監測

• 主攻方向：造血干細胞移植和血液科感染的防；擅長：復發難治性白血病、成人特別是老年人移植、淋巴瘤、多發性骨髓瘤、重型再障等惡性疾病的診治。

內容 | 行仔

排版 | 笑笑

審核｜方玥立、賈冬雪