近日,肥東縣人民醫(yī)院病理科在既往成熟開展 HER2熒光原位雜交檢測的基礎(chǔ)上,進一步拓展熒光原位雜交檢測項目,成功開展了淋巴瘤相關(guān)BCL-2、BCL-6、C-MYC基因檢測以及結(jié)節(jié)性筋膜炎相關(guān)USP6基因檢測,標志著該院病理科在腫瘤精準診斷、分子病理檢測和臨床個體化診療支持方面邁上新臺階。
什么是熒光原位雜交檢測?
熒光原位雜交技術(shù),簡稱FISH,是一種重要的分子病理檢測方法。它通過熒光探針在細胞核內(nèi)識別特定基因或染色體區(qū)域,幫助判斷是否存在基因擴增、斷裂、融合或重排等異常改變,它使現(xiàn)代病理診斷從“看得見”走向“看得準”。
淋巴瘤診斷更精準:C-MYC、BCL-2和BCL-6基因檢測助力分型和治療決策
彌漫大B細胞淋巴瘤是臨床最常見的侵襲性淋巴瘤,部分患者可出現(xiàn)C-MYC、BCL-2和/或BCL-6 基因異常重排,臨床上又稱為“雙打擊”或“三打擊”淋巴瘤。對于存在以上基因重排的患者,臨床醫(yī)生可根據(jù)病情評估選擇強力化療方案;而對于未見基因重排的患者,則可選擇標準治療方案。此項技術(shù)的開展,就像為臨床治療多打開了一盞“導(dǎo)航燈”。
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結(jié)節(jié)性筋膜炎不再“像惡性”:USP6基因檢測幫助減少誤診
結(jié)節(jié)性筋膜炎是一種良性、反應(yīng)性或自限性軟組織病變,常表現(xiàn)為局部快速生長的腫塊。由于其細胞增生活躍,部分區(qū)域可見較多核分裂像,在顯微鏡下容易與某些惡性腫瘤相混淆。USP6基因重排是結(jié)節(jié)性筋膜炎較為特征性的分子改變。通過開展 USP6 基因斷裂檢測,病理醫(yī)生可以在形態(tài)學、免疫組化基礎(chǔ)上獲得更有利的分子證據(jù),從而提高診斷準確性,避免過度診斷、過度治療。一項檢測,可能改變一次診斷;一次準確診斷,可能影響患者后續(xù)整個治療路徑。
精準病理,為臨床診療保駕護航
近年來,肥東縣人民醫(yī)院病理科始終圍繞“規(guī)范化、精準化、數(shù)字化、智能化”的發(fā)展方向,不斷完善常規(guī)病理、免疫組化、特殊染色和分子病理檢測體系。此次新增淋巴瘤 C-MYC、BCL-2、BCL-6基因檢測及 USP6 基因檢測,是病理科在分子病理平臺建設(shè)方面的重要進展。未來,肥東縣人民醫(yī)院病理科將繼續(xù)加強新技術(shù)、新項目開展,不斷提高腫瘤及疑難疾病診斷水平,為臨床科室提供更加精準、高效、可靠的病理診斷服務(wù),為廣大患者的規(guī)范化、個體化治療保駕護航!
?信息來源:肥東縣人民醫(yī)院
?編輯:薛冰清 二審:劉坤 審核:張建新 監(jiān)制:陳宏云
?郵箱:wxxffd@163.com
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