ASCO最新數據公布：TIL療法疾病控制率100%，67%耐藥患者腫瘤緩解

在與癌癥的持久戰中，科學家們從未停止探索的腳步。各種新型抗癌療法不斷涌現，手術、放療、化療、靶向治療和免疫療法給癌癥患者帶來了新的希望。然而，對于許多晚期癌癥患者，尤其是那些對免疫檢查點抑制劑（如PD-1/PD-L1抑制劑）具有耐藥性的患者，治療選擇仍然有限。近年來，腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）療法異軍突起，成為癌癥免疫治療的新星。這種療法在癌癥治療領域展現出了巨大的潛力，尤其在一些難治性癌癥的治療上，讓我們看到了戰勝癌癥的新希望。

關于TIL療法

腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）療法是癌癥的一種細胞免疫療法。簡單來說，人體的免疫系統就像是一支強大的軍隊，白細胞則是軍隊中的士兵，它們能夠識別和攻擊外來病原體和異常細胞，比如癌細胞。而TIL是一種存在于腫瘤組織中的腫瘤浸潤淋巴細胞，它們就像是深入敵人內部的特種兵，對癌細胞有著天然的識別和殺傷能力。

TIL療法是從患者自身的腫瘤組織中提取出TIL細胞，然后在實驗室中對這些細胞進行培養和擴增，使其數量大量增加，并且增強它們的抗癌活性。之后，將這些經過處理的TIL細胞重新輸回患者體內，讓它們去識別和攻擊癌細胞。這種療法利用了患者自身的免疫系統，具有高度的特異性和靶向性，能夠更精準地打擊癌細胞，同時減少對正常細胞的損傷。

TIL療法的治療過程

1.腫瘤組織采集：醫生會通過手術活檢從患者的腫瘤組織中獲取含有TIL細胞的樣本。

2.TIL細胞分離與擴增：在實驗室中對腫瘤樣本進行處理以分離出TIL，然后在特定條件下進行培養，以促進其快速生長和增殖。

3.預處理：在將擴增后的TIL細胞輸回患者體內之前，患者需要接受一些預處理治療，比如化療。預處理的目的是清除患者體內一部分免疫系統細胞，為輸入的TIL細胞創造一個更好的生存和發揮作用的環境。

4.TIL細胞回輸：當TIL細胞培養完成后，就可以將TIL細胞輸回患者體內。輸回體內的TIL細胞會根據對癌細胞的了解，開始識別和攻擊癌細胞。

TIL療法的優勢

由于TIL直接來自腫瘤，它們已經識別出癌癥細胞上的許多靶點。這使得它們成為一種非常有吸引力的治療方法，因為不必做任何事情來將它們指向腫瘤。

這與CAR-T細胞不同，例如，CAR-T細胞必須經過基因工程才能識別一個或兩個靶標。而從患者腫瘤中提取的一組TIL可以識別許多獨特的靶點。這種多靶點識別能力構成了顯著的治療優勢，能有效防止腫瘤通過逐個隱藏靶標來逃避免疫攻擊。

其次，因為TIL細胞來自患者自身，所以幾乎不會引起免疫排斥反應，安全性較高。

近年多項臨床研究持續驗證了腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）療法的潛力，初步數據顯示其對黑色素瘤患者具有顯著療效，且研究范疇正逐步擴展至其他癌種。臨床觀察發現，輸注后的TIL細胞可在患者體內持續存在數年，并主動清除微小殘留病灶，部分病例甚至實現長期無瘤生存。

2025 ASCO重磅數據：OBX-115展現強勁療效

美國臨床腫瘤學會（ASCO）是全球規模最大、最具影響力的腫瘤學專業學術組織之一，ASCO年會匯聚了來自世界各地的腫瘤學家、研究人員、臨床醫生、藥企代表及行業從業者，共同分享癌癥診療的最新進展，推動臨床實踐的革新。

在2025年ASCO年會上，Obsidian Therapeutics報告了其OBX-115用于免疫檢查點抑制劑耐藥的晚期黑色素瘤的I/II期Agni-01試驗（NCT06060613）的數據：

所有患者的結果：所有11例患者的客觀緩解率為36%，其中，有1例患者實現了完全緩解，即腫瘤完全消失；3例患者部分緩解，5例患者病情穩定（SD）超過12周，疾病控制率達到了82%。此外，73%的患者腫瘤負擔減少。

2期劑量（RP2D）組的結果：在2期劑量（RP2D）組的6例患者中，客觀緩解率達67%。其中1例患者完全緩解，3例患者部分緩解，2例患者病情穩定超過12周，疾病控制率達到了100%。而且，83%的患者腫瘤負擔減少。

這些數據表明，OBX-115在免疫治療耐藥的患者中仍能誘導顯著的抗腫瘤反應，為晚期黑色素瘤患者提供了新的希望。

哪些患者適合TIL療法？

目前，TIL療法主要探索的適應癥包括：

晚期黑色素瘤（已在美國獲批適應癥）。

宮頸癌（研究階段）。

非小細胞肺癌（研究階段）。

頭頸癌、卵巢癌、結直腸癌等實體瘤（研究階段）。

TIL療法的局限性

1.技術要求高：TIL療法的整個治療過程涉及到細胞分離、培養、擴增等多個復雜的環節，對實驗室的技術水平和設備條件要求非常高。

2.治療效果受限：TIL療法的有效性依賴于腫瘤中存在具有抗腫瘤活性的效應T細胞，但許多實體瘤缺乏足夠的TIL浸潤，導致治療效果受限。

3.價格昂貴：由于TIL療法需要在實驗室進行大量的細胞培養和處理工作，涉及到高昂的設備、試劑和人力成本，因此治療費用相對較高，這使得很多患者難以承受。

4.適用人群有限：目前TIL療法主要適用于一些實體瘤，對于血液系統腫瘤等其他類型的癌癥效果可能不太理想。而且，并不是所有的患者都適合接受TIL療法，需要進行嚴格的篩選。

結語

TIL療法作為一種新興的癌癥治療方法，為癌癥患者帶來了新的希望。它利用患者自身的免疫系統來對抗癌癥，在臨床研究中展現出了一定的療效。雖然目前TIL療法還存在一些局限性，如技術要求高、價格昂貴等，但隨著科學技術的不斷進步和研究的深入，相信這些問題將會逐步得到解決。