譽衡藥業 || 聚力打造專業化學術團隊，推動風免疾病治療新格局

來源：市場資訊

（來源：譽衡股份）

聚力打造專業化學術團隊

—— 譽衡藥業 ——

推動風免疾病治療新格局

類風濕關節炎、銀屑病是困擾眾多患者的慢性自身免疫性疾病，長期堅持規范用藥是穩定控制病情的關鍵。

近日，譽衡藥業自主研發的國產首家甲氨蝶呤預充式注射液重磅上市，依托預充注射劑型提升用藥便利性與安全性，切實化解傳統臨床用藥諸多痛點。本期我們特別專訪譽衡藥業創新醫療事業部總經理王遇道，其深耕自免領域多年，深度解讀這款產品的臨床價值、患者價值與行業價值。

受訪嘉賓：王遇道

譽衡藥業營銷中心副總經理、創新醫療事業部總經理。深耕自身免疫、風濕皮膚病領域營銷多年，積淀深厚的行業經驗，精通領域內學術推廣與產品市場化布局工作，深度洞察國內自免疾病診療現狀與患者真實需求，持續推動國產首家甲氨蝶呤預充針落地臨床、惠及患者。

問

在您看來，這款預充針最核心的臨床價值，以及能為患者帶來哪些獲益？

王遇道：甲氨蝶呤預充針最核心的臨床價值，在于有效提升臨床治療效率。皮下注射的給藥方式可提升MTX的生物利用度，維持平穩血藥濃度，助力患者更快達成治療目標，幫助更多患者實現臨床緩解，維持低疾病活動度。

從患者實際體驗層面看，能夠幫助他們快速控制不適癥狀，顯著改善生活質量。同時該劑型可顯著減輕胃腸道不良反應，這也是本品一大突出優勢。唯有提升患者治療依從性，才能引導患者堅持規范治療，實現長期健康獲益。

02

國內風濕免疫病患者，尤其RA患者目前的治療現狀如何，普遍面臨哪些難題？

王遇道：國內風濕免疫病患者基數龐大，總人數超2億，整體呈現疾病認知不足、就診意愿偏低、規范治療率低的局面。

其中類風濕關節炎患者已超過500萬，同樣存在治療不規范、致殘率高、用藥可及性差、依從性低的困境。中國類風濕關節炎直報項目（CREDIT）數據顯示，我國RA患者治療達標率僅為18.8%，顯著低于美國（53.3%–63.6%），且近半數患者治療1年仍未達標。

此外，RA 是一種高致殘性疾病，是造成我國人群殘疾的重要誘因，且隨著病程延長，RA患者的殘疾率不斷上升。甲氨蝶呤是國內外指南一致推薦的RA錨定藥，為臨床初始治療首選藥物，被譽為RA治療的“金標準” 。

但相關數據顯示，甲氨蝶呤在我國的臨床使用率僅為56.7%。用藥不規范、不可及是導致達標率低的重要原因，也與國內長期以來僅有的口服MTX方案存在治療局限有關。

03

對標進口同類產品，譽衡這款自研產品具備哪些獨特的核心優勢？

王遇道：作為本土醫藥企業，我們始終心系臨床診療需求與患者就醫難處，臨床治療方案偏少、優質藥品可及性有限，是行業長期存在的診療難題。在產品品質與生產工藝層面，譽林?嚴格恪守高標準生產規范，產品品質對標進口同類產品，建立完善嚴苛的質量管控體系。

與此同時，我們立足大眾就醫需求制定合理親民的定價方案，切實減輕患者長期用藥帶來的經濟壓力，進一步擴大優質好藥的普及范圍，豐富臨床治療用藥選擇，讓更多普通患者能夠輕松用上高品質治療藥物。

除此以外，公司創新醫療事業部組建了一支深耕風濕免疫領域的專業團隊，團隊人員具備扎實的專業水平，優良的職業素養。后續我們將持續搭建合規化、學術化、系統化的學術推廣服務體系，積極開展學科共建工作，助力風濕免疫疾病治療向規范化、科學化持續發展，讓更多患者獲益。

04

產品上市后，公司將如何布局，加快產品落地和普及，讓患者盡早用上好藥？

王遇道：產品上市之后，我們首先推進臨床終端準入布局，率先對接各地風濕免疫專科特色醫院，快速完成院內準入工作，滿足臨床一線緊急用藥需求。同時積極推動藥品下沉基層醫療機構，解決基層用藥難、群眾購藥難的問題；同步加快專業零售藥房、DTP藥房渠道布局。公司將全力保障藥品穩定生產與順暢流通，從多維度完善藥品供應體系，全面提升藥品可及性，切實讓各地患者能夠便捷購藥、安心用藥。

產品展望

譽衡藥業甲氨蝶呤預充針的順利上市，既是企業產品研發領域取得的重要成果，也是國產自免慢病治療劑型的重要補充。以預充針劑型解決臨床痛點，以本土藥企力量降低大眾用藥門檻，助力廣大風濕免疫、銀屑病患者擺脫繁瑣治療，實現更高效、更安全、更便捷的慢病健康管理。

未來，譽衡藥業將持續堅守醫藥初心，持續深耕自身免疫疾病細分領域，潛心打磨高品質臨床用藥，配套完善專業化學術服務與臨床治療支持。以匠心堅守醫藥品質，以實干守護大眾身心健康，攜手行業同仁共同推動國內自身免疫疾病整體診療水平穩步向前發展。

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