【首發】藥欣生物進軍創新藥，攜手盛睿澤華開發全新PDE4B抑制劑

動脈網第一時間獲悉，5月13日，深圳市藥欣生物科技有限公司（“藥欣生物”或“Pharmacin”）與合肥盛睿澤華醫藥科技有限公司（“盛睿澤華”或“OpenSRCBio”）宣布，雙方已簽署合作協議。

根據協議，雙方將圍繞盛睿澤華自主研發的PDE4B抑制劑項目開展合作，并擬以特發性肺纖維化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF）作為首個開發適應癥，由藥欣生物主導臨床前研究、成藥性研究、復雜制劑開發、CMC路徑設計，并進一步推進IND/CTA申報及后續臨床開發。

藥欣生物依托其成藥性制劑平臺及小分子創新藥開發經驗，將重點推進項目的成藥性研究、復雜制劑開發、藥代動力學優化及CMC可開發性研究。雙方希望通過藥物發現能力與成藥性前置、制劑前置和CMC前置能力的結合，進一步提升項目的臨床轉化潛力和后續開發成功率。

IPF是一種進展性、不可逆且預后較差的纖維化間質性肺疾病，患者仍存在顯著未滿足臨床需求。PDE4B作為炎癥與纖維化通路中的重要調控靶點，近年來受到全球藥物研發領域高度關注。選擇性或優先性PDE4B抑制有望通過調節cAMP相關信號通路，同時發揮抗炎和抗纖維化作用，為IPF及其他纖維化疾病提供新的治療策略。

盛睿澤華是一家專注于新型小分子藥物發現與開發的創新型企業，致力于滿足臨床中尚未被充分覆蓋的治療需求。公司依托自有的集群化人工智能體平臺，深度融合AI與藥物研發流程，顯著提升藥物篩選與優化效率，實現更快速、更精準的藥物開發。通過智能化驅動創新，盛睿澤華正加速推動小分子藥物的研發進程，為患者和市場帶來更具針對性的治療選擇。

藥欣生物核心團隊源自勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)，將依托其難溶藥成藥性技術平臺及小分子創新藥開發經驗，參與項目早期候選化合物優化，并在后續階段推進處方與工藝開發、藥代動力學優化、CMC路徑設計及復雜制劑開發。藥欣生物的成藥性制劑平臺技術，旨在系統解決復雜小分子在吸收、暴露、劑量、穩定性及可生產性方面的開發瓶頸。

藥欣生物聯合創始人/CEO 徐俊表示：“我們非常高興與盛睿澤華達成合作。PDE4B是肺纖維化領域具有高度轉化價值的新興靶點，而IPF患者仍迫切需要療效更優、耐受性更好的創新療法。藥欣生物的核心優勢在于將優秀分子轉化為可開發、可生產、可注冊的藥物產品。此次合作中，藥欣生物將發揮成藥性制劑平臺和國際化CMC開發優勢，加速該PDE4B項目向臨床階段推進，并進一步提升項目的全球開發潛力?！?/p>

盛睿澤華創始人/CEO 鄧立盛博士表示：“藥欣生物在成藥性、制劑創新和全球CMC開發方面具有深厚積累，是推進該PDE4B項目后續開發的理想合作伙伴。我們相信，雙方能力互補，將有助于提升該項目的整體開發效率和臨床轉化潛力?！?/p>

本次合作標志著藥欣生物在創新藥管線布局上的進一步深化。藥欣生物將繼續圍繞“成藥性決定創新藥價值”的核心理念，聚焦高價值但開發難度較高的小分子創新藥，通過成藥性前置、制劑前置和CMC前置策略，降低臨床開發風險，提升創新藥項目的全球競爭力。

關于藥欣生物

深圳市藥欣生物科技有限公司是一家立足中國、面向全球的創新藥與高端改良型新藥開發公司，在深圳和美國康州設有運營與合作布局。公司以難溶藥成藥性技術平臺為核心，專注于解決難溶小分子及復雜機制分子的吸收、暴露、穩定性和CMC開發瓶頸，推動具有高技術壁壘和明確臨床價值的藥物產品開發。

關于盛睿澤華

盛睿澤華是一家具備卓越創新能力的新型小分子藥物開發企業，專注于解決尚未被滿足的臨床需求。公司構建了領先的集群化人工智能體平臺，深度賦能藥物發現與開發全流程，展現出強大的小分子藥物篩選與優化能力。憑借這一智能化驅動體系，盛睿澤華能夠顯著提升研發效率與精準度，在更短時間內發現更具潛力的候選藥物，持續推動高質量、差異化的創新小分子藥物進入臨床，為患者帶來切實獲益。

*封面來源：神筆PRO

專題推薦

聲明：動脈新醫藥所刊載內容之知識產權為動脈新醫藥及相關權利人專屬所有或持有。未經許可，禁止進行轉載、摘編、復制及建立鏡像等任何使用。文中如果涉及企業信息和數據，均由受訪者向分析師提供并確認。