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      貝殼上的圓孔,是誰鉆的?

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      你在海邊撿貝殼的時候,可能見過那種殼上有一個小圓孔的。


      孔不大,直徑兩三毫米,位置有時候在殼頂附近,有時候在側面。大多數人看一眼就過去了。

      如果你把殼翻過來,從里面看那個孔,你會發現一件事:外面的孔口比里面的大。整個孔的截面是一個倒錐形,外寬內窄,像是有什么東西從外面一點一點鉆進去的。

      那些圓孔確實是被鉆出來的,不過兇手并不唯一。


      干這件事的主要有兩個科的螺。

      第一個叫玉螺科,英文名 moon snail,中國沿海最常見的是扁玉螺(Euspira lewisii)。


      它殼近球形,長得挺老實的,但有一只大得離譜的足,展開之后能把一整顆蛤包裹住。


      扁玉螺住在沙子下面,沿著沙面慢慢爬,遇到埋在沙里的蛤或者蜆,就整個趴上去,用足裹緊,開始干活。

      玉螺本身也是食用螺類,有些地方叫它“肚臍螺”。你可能吃過它。

      第二個叫骨螺科,中國沿海常見的荔枝螺就屬于這類。骨螺殼上帶棘、帶肋,造型比玉螺張揚得多,吃的東西也不太一樣,牡蠣、藤壺、貽貝都在菜單上。


      還有一個不算“主要”的兇手:章魚。


      章魚雖然也有齒舌,但鉆孔靠的是另一套工具:一個叫唾液乳頭的結構,能在貝殼上鉆出小橢圓孔,然后往里面注射毒液。

      2021年發表的一項研究,在七千五百萬年前的白堊紀化石上找到了章魚留下的鉆孔痕跡:


      一下把章魚這門手藝的有據可查的歷史往前推了大約兩千五百萬年。

      不過,在大多數沙灘上,你撿到的鉆孔殼,兇手大概率是玉螺。


      玉螺鉆孔的方法是化學加機械的雙工流水線。

      第一步:它把一個叫“輔助鉆孔器”(ABO)的腺體貼在貝殼表面,分泌含酸和酶的液體。

      下圖,雙帶玉螺(Polinices duplicatus),吻部左側解剖,清晰標出 ABO 在吻尖腹面的位置:


      這些液體能軟化碳酸鈣,也就是貝殼的主要成分。不少科普文章寫“分泌鹽酸”,這是簡化過頭了,文獻里描述的是一套復雜的酸性分泌物加酶系統,不是單純某一種酸。

      1967年,貝類學家卡里克(Carriker) 和同事用微電極直接測過一種骨螺工作時這個腺體分泌物的酸堿度,結果發表在Science上。

      下圖實驗裝置照片:


      這套裝置相當于給貝殼開了一扇單向玻璃窗,螺以為在正常鉆孔,研究者卻能把電極直接戳到它腺體分泌物里,“當場抓住”它在干什么。

      實驗記錄下了pH實時曲線:


      曲線從海水的pH 8.0出發,電極插入孔內后降到6.9,輔助鉆孔器一貼上微電極,pH在一分鐘內急速墜到4.7,此后46分鐘緩慢繼續下降,最低觸底3.9(石蠟封孔排除碳酸鈣中和干擾后測得最低值3.8);輔助鉆孔器一抽走,pH立刻回彈 。

      pH 3.8大約相當于醋酸的酸度,足以溶解碳酸鈣。

      第二步:酸泡過之后,玉螺用齒舌去刮。齒舌是腹足類動物共有的一個器官,一條帶狀結構上排列著礦化的小齒(下圖),像一把微型銼刀。


      玉螺的齒舌已經被特化成專門刮碳酸鈣的工具。

      然后再貼上去泡酸。再刮。再泡。再刮……循環往復。

      1960 年代,有人在溫哥華島的海灘上跟蹤過扁玉螺(Euspira lewisii)的捕食節奏:

      十只玉螺,十天吃了二十七只蛤,平均四天一只(下表)。


      后來,另一組研究者在實驗室里精確測過一種大西洋玉螺的鉆速,恒定在每小時約 0.02 毫米。


      換算下來大約每天推進半毫米,不管獵物是什么種、捕食者體型多大,這個速度都差不多。

      下表縱軸為鉆孔深度(mm),橫軸為鉆孔時間(h),線性擬合,數據點覆蓋 6~36 小時不同打斷時間,橫跨多種捕食者體型和獵物種類。


      殼薄的蛤,一兩天就鉆穿了;殼厚的,要鉆四五天。鉆穿之后,玉螺把吻伸進孔里,分泌消化酶把獵物的軟組織液化,再慢慢吸出來。進食花的時間和鉆孔差不多長。

      殼厚的蛤,鉆四五天,吃四五天。


      既然有好幾撥兇手都會鉆孔,那從一個孔能不能看出是誰干的?

      大致能。

      玉螺鉆出來的孔截面是倒錐形,外口大、內口小。

      骨螺鉆出來的孔截面接近直筒形,內外口徑差不多。

      下圖為孔形態對比示意圖:



      玉螺喜歡鉆在殼頂附近,因為那里離獵物的內臟團最近,雖然殼頂往往是殼最厚的地方。骨螺的鉆位更隨意,殼壁中央、邊緣都有。章魚的孔更小、更橢圓,通常打在閉殼肌的位置。

      下圖,你能區分開嗎?


      更有意思的是,孔的直徑和兇手的體型之間有可量化的比例關系。研究者推導過對數回歸公式,給一個孔量個直徑,就能反推出兇手大概有多大。

      "The multiple regression equation of outer borehole diameter on predator size X?, inner borehole diameter X?, and prey size X?, is: Y = .935 + .0319X? + .553X? + .0032X?… When Wiltse's data are fit with a power function, the slope (.504 log X) is intermediate between our slope for outer borehole diameter (.552 log X) and inner borehole diameter (.463 log X)."

      所以,一個殼上的圓孔其實可以大致當成兇手的證據:兇手屬于哪個科,大概有多大,從哪個方向下手的。

      但只是大致,也不一定全對。

      比如,南美有一種骨螺鉆出來的孔反倒長得像典型的玉螺孔。



      還有大約十分之一的橢圓形孔可能是章魚留下的,之前不少被誤判了。

      而且,稍微再細分一些,比如是玉螺里哪一種,那就更不好分了。

      2006年有篇論文標題就很直接:能不能通過鉆孔認出是哪種玉螺干的?


      他們讓兩種玉螺分別去鉆同一種蛤,然后量孔的形狀。統計上,兩種螺鉆的孔確實有細微差別(下圖)。


      但每種螺自己鉆的孔變異太大,兩種螺的數據混在一起幾乎完全重疊。

      結論是,看一堆孔的平均值,也許能猜出主要是哪種螺干的;拿起任何一個單獨的孔,認不出來。


      回到鉆孔這件事。

      當然,并不是每次鉆孔都能成功。有不少殼上的孔只鉆了一半就停了,沒有穿透。這種半成品叫“不完整鉆孔”(前面表一張表格里有介紹這種類型),在化石和現代貝殼里都很常見。

      有些是獵物跑了。海扇貝遇到威脅能噴水推進逃命,雙殼類能猛地合殼夾斷伸進來的吻部。


      如果蛤在玉螺鉆穿之前合殼成功,玉螺可能會放棄。

      有些是被攪局了。實驗證實,當周圍出現第二種捕食者的威脅時,骨螺放棄鉆孔的概率會顯著上升。畢竟你趴在那里鉆了三天,自己也變成了別人眼里不會動的點心。

      還有一種更損的情況。

      2013年有篇論文標題前半段叫“螺界沒有道義”(No honor among snails),講的是同種玉螺之間的競爭:


      一只玉螺辛辛苦苦鉆了好幾天,快要鉆穿了,另一只同類沖過來直接把獵物搶走。先到的那只白干了幾天,殼上留下一個沒鉆完的半成品。

      2024年Journal of Paleontology上還報道了一種更離譜的:反向鉆孔(下圖)。


      這兩枚化石的鉆孔最寬的開口在貝殼內壁,說明螺從里往外鉆,徹底搞反了方向。

      研究者的解讀是,某只玉螺把一個已經死掉的空殼當成了活獵物,從錯誤的一面開始鉆,鉆了半天發現里面什么都沒有。

      雖然翻車的案例不少,但鉆孔捕食的整體成功率其實不低。

      在現代海灘貝殼堆積里做調查,鉆孔致死率在不同地區、不同物種之間差異很大,但總體上,10%到50%的死亡貝殼上帶有鉆孔。巴哈馬圣薩爾瓦多島的一處海灘上,雙殼類的鉆孔頻率達到了37%。紅海北部的一項綜合調查給出的整體數字是23%。


      在很多軟底海床上,被鉆孔吃掉是貝類最主要的死法之一。


      貝殼上最古老的疑似鉆孔,出現在大約5.5億年前的埃迪卡拉紀化石 (Cloudina) 上。

      1992年就有人報道了,但這些孔到底是不是捕食性鉆孔(下圖),學界到現在還有爭論,也可能是溶解或者寄生造成的。


      而且就算真的是捕食鉆孔,兇手也不可能是玉螺或骨螺,因為那個年代腹足類還沒演化出來,干這事的只能是某種完全未知的早期掠食者。

      確定無疑的鉆孔捕食證據從寒武紀到奧陶紀開始零星出現,但頻率極低,不到1%。

      真正的爆發是白堊紀之后。玉螺科和骨螺科在新生代大規模多樣化,鉆孔頻率一路往上走。


      上圖,盔螺科在古新世末至始新世初爆發多樣化,隨后棘皮類身上的鉆孔頻率才開始顯著上升。先有捕食者增多,后有捕食壓力升高,兩者在時間上緊密咬合。

      獵物也沒閑著。殼越來越厚,長出了棘和肋來增加鉆穿難度,有些雙殼類在碳酸鈣層之間夾進了有機蛋白質層來抵抗酸蝕,行為上學會了合殼夾吻部、噴水逃跑。捕食者變強,獵物跟著變強,然后捕食者再變強。幾億年里來來回回,越卷越厲害。


      1987年,有一個人把這些散落在各個地質年代的證據串成了一條線。

      這個人叫赫拉特·弗美伊(Geerat Vermeij),荷蘭裔美國古生態學家,加州大學戴維斯分校教授。他三歲時完全失明,從來沒有“看”過一顆貝殼。


      他靠雙手摸了幾十年的貝殼。摸殼壁上修復過的裂痕,那是被螃蟹夾碎之后又長回來的;摸鉆孔的形態和分布規律;摸不同地質年代貝殼防御結構的系統變化。

      1987年他出版了《Evolution and Escalation》,提出了“升級假說”:


      獵物的防御不是針對某一種捕食者的一對一盯防,而是對所有威脅的整體回應。

      螃蟹、鉆孔螺、魚類,誰的攻擊都在逼著獵物變強,結果是整個生態系統的攻防水平在地質時間里持續抬升。鉆孔頻率、不完整鉆孔比例、殼壁厚度變化,這些能從化石里量化出來的數據,成了支撐這個假說的關鍵證據。

      當然也要說一句,升級假說不是鐵板釘釘的定論。后來有研究者指出,寒武紀到奧陶紀的“升級”證據其實不夠充分,長時段的表型變化案例研究到今天仍然太少。這是一個被廣泛討論但仍在發展中的理論框架。

      他本人也承認,升級假說“只能在對相似非生物環境的時間序列比較中,才能被正確評估”。


      但弗美伊做了一件沒有別人做到的事:

      他讓人們意識到,貝殼上的孔不只是一個死去的動物身上的傷疤,它是一個可以閱讀的信息載體。孔的形態、位置、大小、完整度、數量,每一項都在記錄著捕食者和獵物之間發生過什么。

      一個孔就是一份案卷。化石里的孔,是一份存檔了幾百萬年甚至幾億年的案卷。

      而提出這套“讀法”的人,自己什么都看不見。

      參考文獻

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      題圖來源:小紅書@pumpkin

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