邁威生物正式登陸港交所，開盤漲超5%，ADC龍頭完成“A+H”雙資本平臺布局

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4月28日，邁威生物-B(02493.HK)正式在港交所主板掛牌上市，中信證券及海通國際為聯席保薦人。

邁威生物本次全球發售4713.02萬股H股，最終發售價確定為定價區間下限27.64港元，集資總額約13億港元，扣除上市開支后凈募資約11.89億港元。

邁威生物是一家以從藥物發現到商業化銷售端到端能力而聞名的生物制藥公司，專注于腫瘤和年齡相關疾病領域。公司已建立4款已上市產品和10款候選藥物的管線組合，其中3款生物類似藥已上市并處于銷售快速放量階段。

基石投資者陣容方面，公司引入君實香港（君實生物全資子公司）、桂林三金旗下的Sanjin International、山東國資控股的國惠香港、昌榮國際（為現有股東或其聯系人）、藥明生物旗下的WuXi Biologics Venture以及中和資本等6家基石投資者，合計認購15,020,600股，占發售股份總額的31.87%，按發行價計算認購金額約5300萬美元。

今日開盤，邁威生物-B(02493.HK)漲5.79%，報29.24港元/股，市值130.62億港元。

綜合 | 招股書 公司公告 編輯 | Echo

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招股書顯示，邁威生物是一家中國制藥公司，主要專注于自主開發腫瘤和年齡相關疾病藥物，涉及腫瘤、免疫、眼科、骨科等領域，該等疾病在全球構成重大健康風險且存在未被滿足的臨床需求。

公司的核心產品9MW2821(bulumtatug fuvedotin (「BFv」))是一款靶向Nectin細胞黏附分子4(「Nectin-4」)的抗體偶聯藥物(「ADC」)(「靶向Nectin-4 ADC」)。此外，公司建立了管線產品組合，包括不同品種的4款已上市產品及10款候選藥物(1款處于NDA階段、8款處于臨床階段及1款處于臨床前階段)。

根據弗若斯特沙利文的資料，截至目前，就臨床開發階段而言，9MW2821是在中國開發的用于治療尿路上皮癌(「尿路上皮癌」)的所有靶向 Nectin-4 ADC中進展最快的，在全球僅次于Padcev(唯一經FDA批準的靶向Nectin-4 ADC)。9MW2821也是全球首款進入宮頸癌(「宮頸癌」)關鍵III期試驗階段的靶向Nectin-4 ADC。

全球腫瘤藥物市場規模從2019年的1,435億美元增長到2024年的2,533億美元，復合年增長率為12.0%，預計將進一步增長到2028年的3,759億美元及2032年的5,482億美元。

此外，9MW2821的多項臨床試驗正在進行中，其中包括9MW2821分別作為單藥療法及聯合特瑞普利單抗(一款獲批用于治療包括多種實體瘤在內的適應癥的PD-1抗體藥物)治療尿路上皮癌的III期試驗；9MW2821作為單藥療法治療宮頸癌的III期試驗；9MW2821作為單藥療法或聯合特瑞普利單抗治療三陰性乳腺癌(「三陰性乳腺癌」)的 II期試驗；及9MW2821單藥治療晚期食管癌的II期臨床試驗。

目前，公司已在全球范圍內獲得140項專利并提交276份專利申請，包括與核心產品有關的25項專利及17份專利申請。

于往績記錄期間，公司的收入來自藥品銷售及對外授權安排。于2024年及2025年，來自各年度的前五大客戶的收入分別占有關年度相應總收入的73.7%及87.6%，

就已經商業化的產品來看，公司已有三款商業化的生物類似藥產品，即邁利舒?、邁衛健?及君邁康?。2025年8月，邁利舒?及邁衛健?獲巴基斯坦藥品監管局上市批準。邁利舒?及邁衛健?是在巴基斯坦獲批的首個Prolia?及Xgeva?生物類似藥。2025年12月，君邁康?在印度尼西亞獲批上市。

財務方面，于2024年度、2025年度，公司實現收入分別約為2億元、6.59億元人民幣；同期，公司年/期內虧損分別約為10.47億元、9.72億元人民幣。

公司擬按下列用途使用公司將自本次發售收取的所得款項凈額：約56.8%將用于核心產品9MW2821針對多種適用癥不同階段的臨床開發試驗；約17.7%將用于針對具有大量臨床需求的腫瘤和年齡相關疾病的其他管線產品的研發；約15.5%將用于商業化目的；及約10.0%將用于營運資金及其他一般公司用途。

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