張慧東/郭庚/雷瓊合作：環(huán)境硫量子點導致人滋養(yǎng)層細胞和卵巢顆粒細胞鐵死亡和小鼠不良妊娠結局

近日，張慧東、郭庚和雷瓊教授團隊合作，在Environment International發(fā)表了題為：Sulfur quantum dots cause ferroptosis in human placental trophoblast and ovarian granulosa cells and induce mouse adverse pregnancy outcomes的實驗研究成果。這項研究不僅揭示了硫量子點（ SQDs ）在小鼠器官間蓄積規(guī)律和對雌性生殖系統(tǒng)的多靶點毒性作用，還揭示了SQDs導致胎盤與卵巢鐵死亡而引發(fā)流產的全新病理學機制，為治療流產提供了新的生物靶標。

隨著納米技術與光電產業(yè)的快速發(fā)展，量子點產量與應用場景持續(xù)擴大， SQDs 作為無重金屬新型納米材料已被廣泛用于傳感、成像、催化與生物醫(yī)藥領域，但其環(huán)境釋放與生物安全風險仍然是未知的。 SQDs 不可避免地會從環(huán)境進入人體，然而，它們在器官中的轉運、蓄積及其潛在生殖毒性還完全未知。

在本研究中，通過孕期小鼠模型，我們發(fā)現灌胃的 SQDs 能夠從胃腸道轉運至血液，然后到胎盤或卵巢，并進入胎兒?？诜辔?≥20 mg/kg/d 的 SQDs 會破壞小鼠胎盤和卵巢的結構與功能，引發(fā)小鼠流產，同時抑制胎兒的生長發(fā)育。此外，小鼠模型、人滋養(yǎng)層和卵巢顆粒細胞、蛋白質和代謝組學分析都顯示， SQDs 暴露會導致鐵死亡。在小鼠模型中，口服灌胃 ≥20 mg/kg/d 的 SQDs 會導致胎盤和卵巢組織鐵死亡。在細胞模型中，暴露于 ≥25 μg/mL 的 SQDs 會導致胎盤滋養(yǎng)層 Swan 71 細胞和卵巢顆粒 KGN 細胞鐵死亡。使用鐵死亡抑制劑（ Fer-1 ）處理可緩解 SQDs 暴露導致的細胞鐵死亡，同時也能抑制 SQDs 暴露的小鼠胎盤和卵巢組織的鐵死亡，并緩解流產。在分子水平上， SQDs 還能直接與游離 Fe2? 離子相互作用，促進鐵死亡的發(fā)生。因此，暴露于較高劑量的 SQDs 會導致鐵死亡而引發(fā)不良妊娠結局，提示 SQDs 是女性生殖健康的一個新風險因素，值得政府、企業(yè)和醫(yī)院高度關注。

我們研究揭示了 SQDs 是一類新的、具有生殖毒性的環(huán)境風險因素。在小鼠模型中，通過口服灌胃給予的 SQDs 能夠經血液循環(huán)轉運至胎盤、卵巢及胎兒，損害胎盤和卵巢的結構與功能，導致鐵死亡，進而引發(fā)流產和胎兒生長受限。因此，在納米技術快速發(fā)展的同時，也要密切關注 SQDs 暴露引發(fā)不良妊娠結局的新健康風險效應。

山西醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院的梁艷、張外萍和中山大學第八附屬醫(yī)院的孫義為本研究的共同第一作者，中大八院張慧東教授、雷瓊教授和山西醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院郭庚教授為本研究的通訊作者。

文章鏈接：https://doi.org/10.1016/j.envint.2026.110268

制版人：十一

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