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資料圖。本文來源:第一財經(jīng) 錢童心
中國創(chuàng)新藥對外授權(quán)年交易額突破千億美元,4年增長近10倍
中國生物制藥公司參與的新藥對外許可授權(quán)交易在2025年再次創(chuàng)下歷史新高,并突破了千億美元大關(guān)。
根據(jù)數(shù)據(jù)提供商Pharmcube的最新數(shù)據(jù),2025年,中國企業(yè)簽署了1377億美元總規(guī)模的對外許可交易,較2021年增長了近10倍,交易數(shù)量達到186項。
包括諾華、阿斯利康和GSK在內(nèi)的全球制藥巨頭去年與中國企業(yè)簽署了多項重大協(xié)議。
美國銀行證券亞太區(qū)并購主管湯姆·巴沙(Tom Barsha)預(yù)測,這些授權(quán)交易的總價值有望在未來18至24個月內(nèi)再次翻番。“全球制藥公司正高度關(guān)注在中國尋找下一代創(chuàng)新藥物研發(fā)管線,并正在考慮各種交易結(jié)構(gòu)。”巴沙表示。
值得關(guān)注的是,今年以來,已經(jīng)發(fā)生了近40起中國生物醫(yī)藥公司對外授權(quán)交易,并且交易規(guī)模平均金額大幅高于去年。
就在2月8日,信達生物與禮來公司達成戰(zhàn)略合作,推進腫瘤及免疫領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的全球研發(fā)。協(xié)議約定,信達生物將獲得88.5億美元的總付款,包括首付款3.5億美元、里程碑付款85億美元。
本周,總部位于美國的制藥公司Madrigal Pharmaceuticals宣布與蘇州瑞博生物達成一項實驗性肝病項目的許可協(xié)議,潛在交易規(guī)模也達到44億美元。
上個月,阿斯利康宣布與中國石藥集團達成一項潛在價值高達185億美元的合作協(xié)議。通過該項交易,阿斯利康獲得石藥集團的長效肽技術(shù)平臺,有望開發(fā)出每月僅需給藥一次的下一代GLP-1類減重療法。
Pharmcube的數(shù)據(jù)顯示,隨著跨國企業(yè)對中國新藥資產(chǎn)投資興趣的加速增長,今年至今,中國藥企對外授權(quán)平均交易規(guī)模已達13億美元,比2025年的水平增長76%,約為2021年平均水平的六倍。就預(yù)付款金額來看,今年的平均預(yù)付款為7770萬美元,較2025年的3880萬美元翻了一番,約為2021年的三倍。
麥格理資本亞洲醫(yī)療保健研究部門預(yù)測,今年被視為腫瘤治療基石的一類藥物將繼續(xù)吸引全球制藥商的關(guān)注。麥格理資本分析師指出,盡管中國在生物學(xué)領(lǐng)域的實力相較于美國仍有差距,但在化學(xué)領(lǐng)域?qū)嵙π酆瘢鐕究梢詮闹袊髽I(yè)獲得有前景的分子授權(quán),其成本低于大型企業(yè)內(nèi)部研發(fā)成本。
麥格理資本在最近的一份報告中表示:“許多跨國公司正將中國視為其全球研發(fā)基礎(chǔ)設(shè)施的重要組成部分。尤其是在一些公司面臨專利懸崖之際,為了削減成本,這一點顯得尤為重要。”
行業(yè)咨詢公司Vision Lifesciences在去年12月發(fā)布的2026年生物技術(shù)許可展望報告中也指出,中國在特殊分子類型方面處于世界領(lǐng)先地位。以熱門的腫瘤療法抗體偶聯(lián)藥物(ADC)為例,中國企業(yè)占據(jù)了全球此類藥物對外許可交易的近90%。■
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