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DNA 藥物 基因
5月10日是世界狼瘡日。這個以“狼”命名的疾病,因面部典型紅斑常被誤認為皮膚病。然而,系統性紅斑狼瘡是一種復雜的自身免疫病,免疫系統會錯誤攻擊全身器官。近年,針對紅斑狼瘡的新藥越來越多,患者的長期生存率大幅提升,幾乎可接近正常人,而遺憾的是,依然有不少患者反復發作、甚至因嚴重并發癥離世。醫學專家談到,這是一個異質性非常強、很“多變”的疾病,也因此,尤其需要患者規范隨訪。
絕非皮膚病,生存率依然面臨挑戰
“系統性紅斑狼瘡是一個很容易被公眾誤解的疾病。兩大誤解都與名字有關,第一是‘紅斑’,大家會認為這是皮膚病。第二是‘狼瘡’,聽起來很恐怖,以為是不治之癥。”復旦大學附屬華山醫院風濕免疫科朱小霞教授說,紅斑狼瘡的本質是人體免疫系統發生了紊亂,開始攻擊自身的組織、器官,從而導致全身各臟器損傷,所以它叫系統性紅斑狼瘡。之所以叫“紅斑狼瘡”,“紅斑”是因為不少病人臉上會出現像蝴蝶一樣的皮疹,又名“蝶形紅斑”;“狼瘡”,是因為在古時,一些病人皮膚出現的糜爛、潰瘍,看上去像狼咬過一樣。
值得注意的是,紅斑狼瘡的發生跟雌激素水平有一定關聯,因此育齡期女性患病率高于其他人群。欣慰的是,大部分病人只要長期規范隨訪,生存率已接近正常人。
“《中國系統性紅斑狼瘡發展報告2020》顯示,上世紀五六十年代,該病的五年到十年的生存率是50%,半數患者最后因為疾病控制不佳,出現臟器損傷甚至死亡。如今,五年以上的生存率達到近95%,十年生存率在80%左右,這個拐點非常明顯了。”朱小霞同時談到,但如今,依然有不少病人依從性不好,沒有根據醫生的要求去隨訪、復查并調整病情用藥,直接導致了這部分病人的生存率依然面臨嚴峻挑戰。
規范隨訪提升生存率,為什么有患者難堅持?
“如果患者規范隨訪,對長期生存率和生活質量改善,將會是一個質的變化。”朱小霞強調。
什么叫“規范隨訪”?朱小霞談到,首先就是用藥問題。“如今,新藥的誕生可謂日新月異,哪怕現在有些藥物對你不管用,但過個半年、一年,可能就會有新藥誕生。所以,病人堅持定期隨訪,并且與醫生交流藥物使用情況,有助于醫生及時關注、調整用藥,而不是自己覺得治療效果不好,就不再隨訪了。”朱小霞提醒,紅斑狼瘡80%以上會復發,如果控制好,復發率能控制在20%甚至10%以下。即便復發,往往也在可控范圍內。但如果沒有規范隨訪,等嚴重復發再去醫院,可能需要大劑量藥物治療,造成的“次生災害”也可能較大。
她談到,紅斑狼瘡的治療目標就是希望達到“臨床緩解”,如果達不到也要追求“低疾病活動度”。并且,當前已有眾多藥物可選,小分子靶向藥物、生物制劑等新型藥物的出現,可以多手段控制病情,減量使用激素,長期使用激素的副作用也隨之下降。
既然規范隨訪可以提升生存率,為什么有患者難堅持?朱小霞感慨:這與認知、理念有關。她以最近查房遇到的一名老先生為例談到:20年前,這名老先生到華山醫院看過紅斑狼瘡,當時給他用了一些藥,他都覺得不舒服,當年藥物選擇也很有限,后來吃了激素,他覺得好些,以后每次發作,就自己加激素。老先生認定“我這個病,就得激素治”,20年間,他就自己吃激素,結果把自己吃成了骨質疏松、嚴重感染,血壓也高了,糖尿病也發了。
“20年,他在自己的認知圈里瞎轉悠,這次來看病,依然還跟我們爭論,對新藥表示懷疑,認為現在的新藥都有不良反應,就吃激素最有用。這些患者也提示我們,在上海,醫生科普做得很多了,但大家有沒有意識到一個問題:想聽的人一直在聽,不想聽的人永遠不聽。我們接下來還需要做更多的科普,就是讓‘不想聽’‘聽不懂’的人,能聽見、能聽懂、能接受,然后能好好看病。”朱小霞說。
“終身帶病”不等于“一輩子都不能控制”
就患者關心的藥物選擇問題,朱小霞說,如今,狼瘡治療確實有很多藥物可選。醫生在選擇時會進行綜合評估。首先,病情放首位,醫生會根據患者病情嚴重程度、臟器受累等情況來篩選是否需要用生物制劑等新型藥物。其次,醫生會與患者充分溝通,用藥選擇不僅兼顧患者病情與個人情況,也包括治療便利性、經濟承受能力等多方面因素。
朱小霞建議,自身免疫性疾病患者日常生活中要保持愉快心情,不過度勞累,因為免疫系統跟情緒、身體狀況相關,如果過度勞累、情緒不好,免疫系統會受影響。其次,在規范用藥的基礎上,建議均衡飲食,適當補充優質蛋白,有助于提高抵抗力,因為狼瘡患者長期用免疫制劑、激素或生物制劑,抵抗力弱,感染風險升高。
“每一個系統性紅斑狼瘡患者都不一樣,所以不要因為網絡上的一句話或一個病人的案例,就‘對號入座’,這是危險的行為。”朱小霞表示,紅斑狼瘡一旦明確診斷,基本會終身伴隨,但是“終身帶病”不等于“一輩子都不能控制”。目前,通過有效治療手段,絕大部分病人能控制到“完全緩解”或“低疾病活動度”,可以擁有較高的生活質量。不少患者在病情長期穩定后,可以減藥甚至停藥。不過,這都要在醫生嚴密監測下進行,不可自行減藥、停藥。
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