財聯社5月8日訊(記者 盧阿峰)近期,一場圍繞漢坦病毒的全球性關注正在迅速升溫。
5月7日,世界衛生組織(WHO)總干事譚德塞表示,此次與海外郵輪相關的聚集性疫情涉及安第斯病毒(Andes virus),這是目前已知唯一可發生有限人際傳播的漢坦病毒型別。截至目前,已有3例確診病例、5例疑似病例,8例病例中已有3人死亡。與此同時,中國臺灣地區也于近日出現今年首例漢坦病毒死亡病例,進一步推動市場情緒發酵。
“漢坦病毒并不是一個全新的病原。”深圳市第三人民醫院院長、國家感染性疾病臨床醫學研究中心主任盧洪洲向財聯社記者表示,漢坦病毒實際上已被研究數十年,國際上目前已發現多種可感染人類的漢坦病毒型別,不同毒株在宿主、傳播特征、臨床表現及病死率方面均存在明顯差異。“歐亞大陸流行的主要是與腎綜合征出血熱(HFRS)相關的舊世界漢坦病毒,而美洲地區更多是與漢坦病毒肺綜合征(HPS)相關的新世界漢坦病毒,兩者不能簡單混為一談。”
受相關消息刺激,A股漢坦病毒概念迅速升溫,多家涉及檢測試劑、疫苗及分子診斷的上市公司股價明顯異動。
財聯社記者采訪獲悉,包括東方生物(688298.SH)、萬泰生物(603392.SH)、華大基因(300676.SZ)、艾美疫苗(06660.HK)、達安基因(002030.SZ)等在內的多家企業,均已擁有漢坦病毒相關檢測產品、疫苗產品或技術儲備。
不過,多位受訪專家及企業人士同時強調,當前市場交易邏輯更多仍偏向公共衛生事件驅動下的情緒放大,是否會進一步演變為持續性產業需求,仍需觀察后續病毒傳播趨勢及防控等級變化。
“有限人傳人”推高市場敏感神經 漢坦病毒并非“新病原”
根據今日中國疾控中心發布信息,漢坦病毒是一組主要由嚙齒動物攜帶傳播的病毒,目前已知可引起明確疾病的漢坦病毒超過20種。不同型別導致的臨床表現差異明顯,主要分為腎綜合征出血熱(HFRS)和漢坦病毒肺綜合征(HPS)兩大類。其中,HPS相關病毒主要包括新諾柏病毒、安第斯病毒等。
中國疾控中心同時強調,漢坦病毒感染一般不會引起人與人之間傳播,日常社交及公共場所普通接觸通常不會導致病毒傳播。全球范圍內,漢坦病毒感染呈散發性分布,據估計全球每年約發生20萬例感染病例。近年來,我國HFRS發病整體呈逐年下降趨勢;而美洲地區每年報告病例約200至300例,整體則呈緩慢上升趨勢。此次引發全球關注的安第斯病毒,目前在我國大陸地區尚無自然宿主分布,也未有人類感染病例報告。
“漢坦病毒實際上已被研究數十年,國際上目前已發現多種可感染人類的型別,不同毒株在宿主、傳播特征、臨床表現及病死率方面均存在明顯差異。”盧洪洲在接受財聯社記者采訪時指出,公眾不應將不同地區的病毒混為一談。歐亞大陸流行的主要是與HFRS相關的“舊世界”漢坦病毒,如漢灘病毒、漢城病毒;而美洲地區則更多是與HPS相關的“新世界”漢坦病毒,如新諾柏病毒。本次WHO點名的安第斯病毒,正是屬于致死率極高的“新世界”家族。
此次海外郵輪事件之所以引發市場高度緊張,一個關鍵原因在于“有限人傳人”的表述。WHO此前明確提到,安第斯病毒是目前唯一被確認可發生有限人際傳播的漢坦病毒型別。也正因此,市場迅速將其與新冠等呼吸道傳染病進行聯想。
不過,盧洪洲向財聯社記者表示,目前尚無充分證據表明漢坦病毒已經具備高效持續的人際傳播能力。漢坦病毒傳統上仍以嚙齒動物傳播為主,其傳播方式與新冠、流感等高效呼吸道傳播病毒存在本質區別。“現階段更需要關注的是病毒是否會造成重癥及器官損傷,而不是簡單放大其傳播性。”
事實上,從WHO目前表態來看,其對本次事件的定性仍偏謹慎。WHO認為,此次事件總體公共衛生風險仍然較低,目前并未被認定為高等級全球公共衛生事件。
在檢測與治療層面,目前應對漢坦病毒亦并非毫無基礎。
盧洪洲向財聯社記者表示,目前漢坦病毒實驗室診斷路徑已經較為成熟,主要包括血清學抗體檢測和核酸檢測兩大方向。IgM抗體更多用于判斷近期感染,而RT-PCR、實時熒光PCR等核酸檢測,則可以在疾病早期提高檢出率。
“實際上,我國對漢坦病毒有較好的防控基礎。”盧洪洲進一步表示,我國長期存在針對HFRS的防控體系,包括疫區監測、滅鼠、環境治理以及疫苗接種等措施。
其指出,中國和韓國都已有針對HFRS相關漢坦病毒的滅活疫苗投入使用,重點覆蓋漢灘病毒、漢城病毒等歐亞大陸流行毒株。不過,目前針對美洲地區HPS相關毒株的成熟上市疫苗仍相對有限,后續新型疫苗和廣譜中和抗體研發仍是重要方向。
檢測、疫苗概念快速升溫 多家公司已有相關產品布局
伴隨市場情緒升溫,今日A股漢坦病毒概念股出現明顯異動,萬泰生物、達安基因、華大基因、艾美疫苗、華蘭疫苗(301207.SZ)等多家涉及檢測試劑、分子診斷及疫苗的上市公司受到資金關注。
不過,財聯社記者采訪及查詢發現,目前多數相關產品實際上早已存在于企業產品體系當中,此次更多是因海外事件而重新獲得市場關注。
“漢坦病毒檢測試劑我們子公司有的。”東方生物方面向財聯社記者表示,公司體系內確實擁有漢坦病毒相關檢測產品,但并非由上市公司主體直接持有,而是來自子公司北京新興四寰。
公司方面稱,目前擁有的是漢坦病毒抗體檢測試劑產品,已取得中國醫療器械三類注冊證,但僅適用于中國境內銷售,尚未取得境外注冊證書。
不過,東方生物同時強調,相關產品目前尚未對公司經營產生實質影響,未來銷售情況仍取決于病毒傳播演變及市場實際需求變化。
今日財聯社記者在達安基因業績會上以投資者身份提問,公司是否擁有已獲批的漢坦病毒核酸檢測試劑盒產品。公司方面回復稱,“已有相關技術儲備,但目前暫無獲證試劑”。
不過,財聯社記者在《中國媒介生物學及控制雜志》一篇關于河北省漢坦病毒研究的論文中發現,其中提及“HFRS漢灘/漢城病毒核酸檢測試劑盒(Real-time PCR)購自中山大學達安基因有限公司”。這意味著,達安基因當時擁有HFRS漢灘/漢城病毒核酸檢測試劑盒(Real-time PCR)相關產品,并已應用于科研檢測場景。不過,截至目前,記者尚未查詢到公司公開披露的現行商業化注冊信息。
此外,有接近華大基因方面人士告訴財聯社記者,公司亦有相關產品技術儲備。隨后,財聯社記者從華大基因及國家藥監局相關網站查詢發現,公司確有“漢坦病毒核酸檢測試劑盒”,歸類在傳染病及肝炎類檢測系列,目前主要供科研使用。
從現有商業化產品布局來看,萬泰生物與北京貝爾生物則已形成較完整的漢坦病毒抗體檢測產品體系。
財聯社記者從國家藥監局醫療器械數據庫查詢到,萬泰生物已布局漢坦病毒IgG、IgM抗體酶聯免疫檢測試劑盒及膠體金快速檢測試劑盒,形成“酶聯免疫+膠體金”多技術檢測布局,可覆蓋臨床輔助診斷、疫區流調及現場快速篩查等場景。北京貝爾生物同樣擁有漢坦病毒IgM、IgG抗體酶聯免疫檢測試劑盒相關注冊產品,主要用于臨床血清樣本檢測及既往感染判斷。
除檢測外,疫苗方向同樣受到市場關注。
財聯社記者從艾美疫苗官網及國家藥監局數據庫查詢核實,公司在售產品中包含雙價腎綜合征出血熱滅活疫苗(Vero細胞),可同時預防Ⅰ型(漢灘病毒)及Ⅱ型(漢城病毒)相關HFRS,為目前國內已獲批上市的主流漢坦病毒疫苗之一。
針對近期漢坦病毒概念升溫,一家持有漢坦病毒檢測產品的上市公司告訴財聯社記者,此輪市場關注主要源于“五一前后游輪事件”引發的輿論發酵。目前漢坦病毒檢測產品更多屬于傳染病檢測體系中的常規產品之一,短期市場交易邏輯更偏向情緒與題材。即便短期市場關注度提升,現階段也很難判斷漢坦病毒檢測產品會否對公司經營產生明顯拉動。
上述上市公司還告訴財聯社記者,后續仍需觀察病毒傳播趨勢,尤其是是否出現更明確的人傳人擴散。當前公開信息顯示,傳播能力并未達到高度擴散水平。
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