中美科學家聯(lián)手驗證新型抗衰老藥物，哺乳動物剩余壽命延長33%

中國網(wǎng)財經(jīng)4月24日訊 日前，一項發(fā)表于國際權(quán)威醫(yī)學期刊《Drug Design, Development and Therapy》的研究顯示，由美國賽諾根公司、清華大學及國藥賽諾根聯(lián)合開展的新型口服衰老干預藥物SRN-901臨床前試驗取得重要進展：在自然衰老的正常哺乳動物模型中，該藥物使實驗對象中位剩余壽命延長33%，腫瘤發(fā)生率降低30%，并顯著抑制了外貌衰老相關(guān)指標。這一成果被認為在衰老干預領(lǐng)域具有里程碑意義。

中美科學家聯(lián)手發(fā)布衰老干預里程碑成果

SRN-901的早期研發(fā)由賽諾根公司與哈佛醫(yī)學院梅奧診所共同完成。在長達五年的研究周期中，中美科學家對數(shù)百只小鼠進行了全生命周期實驗，系統(tǒng)監(jiān)測了包括肌肉骨骼、呼吸系統(tǒng)、體態(tài)等在內(nèi)的24項非侵入性健康指標。值得注意的是，該研究并未采用基因編輯或放化療手段誘導的早衰模型，而是全程使用自然衰老的正常小鼠進行全生命周期測量，以更精準地模擬人類自然衰老過程。

在具體實驗中，研究人員聚焦于18個月齡(相當于人類中老年階段)的小鼠，設(shè)立了實驗組與安慰劑組進行對比。數(shù)據(jù)顯示，接受SRN-901干預的實驗組小鼠，其中位剩余壽命較安慰劑組提升33%，且超越了在相同條件下進行測試的雷帕霉素對照組，而雷帕霉素長期以來被公認為壽命延長領(lǐng)域的標桿藥物。

腫瘤作為限制哺乳動物壽命上限的主要疾病之一，在本次實驗中也呈現(xiàn)出積極變化。死亡后的病理學分析顯示，SRN-901組小鼠的腫瘤發(fā)生率較對照組降低30.53%。

除壽命延長外，研究團隊同樣關(guān)注衰老進程的延緩。在實驗中，衡量老年生活質(zhì)量的核心指標“衰弱指數(shù)”顯示，SRN-901使哺乳動物的衰老速度降低70%。經(jīng)過64周的干預后，安慰劑組老年小鼠出現(xiàn)明顯的毛發(fā)灰白、凌亂、駝背等衰弱體態(tài)，而服用SRN-901的小鼠則保持毛發(fā)黑亮整潔、皮膚緊致有彈性以及正常體態(tài)。

從作用機制來看，SRN-901采用“多通路協(xié)同干預”策略。RNA測序分析證實，該藥物能夠顯著上調(diào)DNA修復機制、線粒體自噬及細胞自噬等關(guān)鍵維系通路，同時抑制細胞凋亡、PI3K/AKT/mTOR信號鏈、系統(tǒng)性炎癥反應(yīng)及活性氧積聚等促衰老信號傳導。此外，針對與阿爾茨海默病等神經(jīng)退行性疾病高度相關(guān)的分子特征，SRN-901也實現(xiàn)了有效的轉(zhuǎn)錄抑制。

在機體代謝層面，SRN-901成功逆轉(zhuǎn)了多項年齡相關(guān)的代謝退化，精準挽救了78種受衰老影響的代謝物指標。它通過激活谷胱甘肽、胰島素、AMPK及FoxO等核心長壽調(diào)節(jié)通路，同時阻斷與慢性炎癥、細胞衰老相關(guān)的有害進程，使老年受試個體的血液代謝特征回歸年輕狀態(tài)。

研究過程中，中美科學家還利用多組學人工智能技術(shù)顯著提升了實驗效率。傳統(tǒng)新藥研發(fā)在靶點識別和分子初篩階段往往耗時數(shù)年，而多組學AI通過整合基因、蛋白、代謝等多維生命數(shù)據(jù)，可在數(shù)月內(nèi)識別疾病的深層分子機制，并利用生成式算法在數(shù)周內(nèi)設(shè)計出最優(yōu)候選分子和干預策略。這一從“試錯法”向“預測法”的范式轉(zhuǎn)移，有效壓縮了臨床前探索周期。

在應(yīng)用層面，SRN-901采用口服給藥方式，兼具實用性與普及性。2023年進博會期間，國藥集團與賽諾根達成戰(zhàn)略合作，合資成立國藥賽諾根，并引進了SRN-901的首個轉(zhuǎn)化產(chǎn)品瑞拓齡(Restorin)。該產(chǎn)品目前已面向中國市場提供服務(wù)。

在“銀發(fā)經(jīng)濟”和《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》深入推進的背景下，從“以治病為中心”向“以健康為中心”的轉(zhuǎn)變已成為明確的政策導向。衰老干預技術(shù)的進展，使得在疾病和功能衰退發(fā)生前進行主動干預成為可能。對于消費者而言，這意味著“健康長壽”正從理念走向可操作的生命管理方案。

(責任編輯：譚夢桐)

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