木蓮,顧名思義,以木質(zhì)枝干為骨,以蓮狀花容為魂,是自然界中兼具木之挺拔與蓮之清雅的獨(dú)特存在。
而在木蓮家族中,有一種珍稀品種,當(dāng)年首次現(xiàn)世時(shí)僅存兩株,讓國內(nèi)外植物學(xué)界的專家們瞬間矚目、為之傾倒。
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它曾在云南昆明舉辦的世界園藝博覽會上嶄露頭角,一舉斬獲銅獎;后來更被列為國家一級保護(hù)野生植物,地位尊崇、分量十足。
這株自帶傳奇的植物,究竟是何方神圣?它為何能贏得中外學(xué)者的青睞?
01
深山藏珍,被誤認(rèn)數(shù)十年的“無名樹”
1988年的盛夏,江西省宜春市林業(yè)科學(xué)研究所的鄭慶衍,在宜春市洪江鄉(xiāng)明月山國家森林公園開展林業(yè)資源調(diào)查時(shí),意外邂逅了兩株與眾不同的樹木。
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它們碗口粗細(xì),相隔不過10米,灰白色的樹皮在濃蔭中泛著溫潤的光澤,枝葉形態(tài)別致,與周邊樹木格格不入。
在當(dāng)?shù)卮迕裱壑校@兩株樹的葉子與常見的木荷有幾分相似,便隨口將其喚作“水荷樹”,沒人知道,這看似普通的“無名樹”,竟是尚未被世人認(rèn)知的植物新種。
憑借多年的林業(yè)研究經(jīng)驗(yàn),鄭慶衍從枝條上殘留的托葉痕判斷,這兩株樹隸屬于木蘭科——木蘭科是被子植物中最原始的類群之一,被譽(yù)為“植物界的活化石”,旗下孕育著木蘭、玉蘭、含笑等眾多名貴品種,而托葉痕正是區(qū)分木蘭科植物與其他樹種的關(guān)鍵特征之一。
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為了弄清樹木的真實(shí)身份,鄭慶衍小心翼翼地采摘了枝條標(biāo)本帶回研究所鑒定,此后又持續(xù)跟蹤觀察,耐心采集到它們的花、果標(biāo)本,為后續(xù)的研究留下了珍貴的第一手資料。
此后數(shù)年,江西省內(nèi)外的植物專家們圍繞這兩株樹木,展開了全方位、長周期的跟蹤研究,從形態(tài)性狀、生長生境到生長習(xí)性,逐一細(xì)致排查、反復(fù)比對,最終確認(rèn):這是我國特有的木蓮新樹種。
02
六年求證,一場嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致的“命名之旅”
從1988年被發(fā)現(xiàn),到1994年正式定名,這株珍稀木蓮的“身份認(rèn)證”之路,整整走了6年。
1994年,它以木蘭科新屬“華木蓮屬”的身份被發(fā)表,初定名為“華木蓮”;次年,經(jīng)過進(jìn)一步研究,它被正式更名為“落葉木蓮”。
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為何定名之路如此漫長?
只因當(dāng)年植物研究的圖書資料有限,而灰木蓮的花期、果期有特定周期,要采集到完整的花、果標(biāo)本,需要漫長的等待與持續(xù)的跟蹤。
更重要的是,新物種的定名需經(jīng)過多方權(quán)威機(jī)構(gòu)的求證、論證,絲毫不能馬虎。
而這段漫長的求證過程,還伴隨著一場關(guān)于其分類地位的學(xué)術(shù)爭議。
在落葉木蓮被發(fā)現(xiàn)之前,木蘭科中木蘭屬與木蓮屬的核心區(qū)別十分明確:木蘭屬多為落葉樹種,秋冬季節(jié)葉片脫落;木蓮屬則均為常綠樹種,四季常青。
正因如此,這株秋冬會落葉的木蓮,最初被專家們定為新屬“華木蓮屬”,以此凸顯其獨(dú)特性。
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但隨著研究的深入,專家們發(fā)現(xiàn),它花蕾外包裹的“佛焰苞”并非真正的佛焰苞,而其聚合果的形態(tài)、成熟心皮的開裂方式等關(guān)鍵特征,又與木蓮屬植物高度契合。
作為最早發(fā)現(xiàn)這一樹種的鄭慶衍研究員提出,結(jié)合現(xiàn)有研究資料來看,華木蓮所列的特征中,僅有“落葉性”是其獨(dú)有,其余特征在木蓮屬中均能找到對應(yīng),并不足以支撐新屬的成立。
經(jīng)過反復(fù)論證,科研界最終達(dá)成共識,將落葉木蓮歸入木蓮屬,這場持續(xù)數(shù)年的學(xué)術(shù)爭議,也終于塵埃落定。
03
享譽(yù)國際,各國專家爭相求購的“植物明星”
1998年,鄭慶衍攜帶灰木蓮的標(biāo)本,出席了在廣州市舉辦的國際木蘭科植物學(xué)術(shù)會議。
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這株來自中國深山的珍稀標(biāo)本,一亮相便驚艷全場,瞬間吸引了美國木蘭科協(xié)會主席Richard B. Figlar博士、荷蘭植物學(xué)家Hans P. Nooteboon等多位國際知名學(xué)者的高度關(guān)注。
他們被灰木蓮的獨(dú)特形態(tài)與珍稀程度深深震撼,紛紛主動提出,愿意用本國最為名貴的植物種子,換取落葉木蓮的種子。
一年后的1999年,云南昆明世界園藝博覽會上,灰木蓮再次綻放光彩,憑借其挺拔的樹姿、清雅的花容,在眾多珍稀植物中脫穎而出,一舉奪得銅獎,讓更多人認(rèn)識了這株來自中國的“植物瑰寶”。
同年8月4日,經(jīng)國務(wù)院批準(zhǔn),灰木蓮被正式錄入《國家重點(diǎn)保護(hù)野生植物名錄(第一批)》,列為國家一級保護(hù)野生植物(2021年調(diào)整為二級)。
與此同時(shí),它還被列入《世界自然保護(hù)聯(lián)盟瀕危物種紅色名錄》(IUCN),評級為易危(VU),英國皇家植物園等多個(gè)國際知名植物園也紛紛將其收錄在冊,成為中外植物文化交流的重要載體。
04
新域發(fā)現(xiàn),兩地種群的“細(xì)微差異”
2003年,一場意外的發(fā)現(xiàn),為灰木蓮的研究增添了新的篇章。
科研人員在湖南省永順縣郎溪鄉(xiāng)云盤村和魯家村的山林中,發(fā)現(xiàn)了另一種冬季落葉的木蓮屬樹種,這片種群規(guī)模可觀,僅成年大樹就有4000余株,遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過了江西明月山的種群數(shù)量。
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經(jīng)過科研人員的實(shí)地考察與細(xì)致比對,發(fā)現(xiàn)湖南永順的灰木蓮與江西明月山的灰木蓮,在核心形態(tài)特征上幾乎一致,同屬一個(gè)物種。
但細(xì)微之處仍有差異:永順種群的落葉木蓮,其葉片、花朵、果實(shí)的大小,以及種子的千粒重,都略小于明月山種群。
這一差異表明,兩者雖同宗同源,卻屬于兩個(gè)不同的種源,且均處于珍稀狀態(tài),具有極高的科研價(jià)值。
有植物學(xué)者通過基因組測序分析推測,江西與湖南的落葉木蓮種群,早在第四紀(jì)冰川時(shí)期就已徹底分離,此后漫長的地質(zhì)年代里,兩者再未發(fā)生過基因交流,各自在適宜的生境中繁衍,逐漸形成了如今的細(xì)微差異。
05
再添新跡,二十年后的“意外重逢”
時(shí)光荏苒,轉(zhuǎn)眼二十年過去。2023年4月7日,湖南文理學(xué)院生命與環(huán)境科學(xué)學(xué)院的鄧都教授,帶領(lǐng)研究團(tuán)隊(duì)走進(jìn)岳陽平江縣的深山,在當(dāng)?shù)刈o(hù)林員歐陽吉安的陪同下,翻山越嶺、踏遍林間,最終在連云山一處茂密的闊葉林中,再次發(fā)現(xiàn)了灰木蓮的身影。
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這是自2003年在湖南永順發(fā)現(xiàn)灰木蓮分布點(diǎn)后,時(shí)隔二十年,該樹種在湖南境內(nèi)的又一次明確記錄,堪稱植物學(xué)界的一大喜事。
這株被發(fā)現(xiàn)的灰木蓮,長勢喜人、樹干挺拔通直,高達(dá)20多米,樹干胸徑約67公分,遠(yuǎn)遠(yuǎn)望去,在茫茫林海中愈發(fā)顯得挺拔偉岸。
發(fā)現(xiàn)之時(shí),它正處于盛花期,碩大的花朵綴滿枝頭,在翠綠枝葉的映襯下,顯得格外清雅動人。
其生長生境也十分優(yōu)越,周邊有甜櫧、水青岡、細(xì)葉青岡、薄葉潤楠、三尖杉等多種闊葉樹、針葉樹與之伴生,形成了穩(wěn)定的植物群落。
06
家族“異類”,自帶“活化石”氣質(zhì)的珍稀樹種
木蓮屬家族成員眾多,包括大果木蓮、香木蓮、巴東木蓮、紅花木蓮等多個(gè)珍稀瀕危保護(hù)物種,它們大多為常綠喬木,四季常青、枝繁葉茂。
而灰木蓮,是木蓮屬中唯一的落葉喬木,因其獨(dú)特的落葉特性,被稱為木蓮家族中的“異類”,也正因這份獨(dú)特,讓它成為研究木蘭科植物系統(tǒng)發(fā)育的關(guān)鍵物種。
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灰木蓮,中文名叫落葉木蓮,又名華木蓮、中華木蓮,是中國特有的古老珍稀瀕危植物,也是連接木蓮屬與木蘭屬之間親緣關(guān)系的“橋梁”,被譽(yù)為“植物界的活化石”。
作為高大喬木,灰木蓮最高可長至30米左右,樹干通直挺拔,樹姿雄偉卻不張揚(yáng),枝葉濃密間透著幾分清逸雅致。
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它的葉片質(zhì)地輕薄如紙,呈長橢圓形,整齊地聚生于枝頂,春回大地時(shí),新芽破土、新葉綠嫩欲滴,為山林增添一抹生機(jī);深秋時(shí)節(jié),葉片染上金黃,隨風(fēng)從容飄落,鋪就一地詩意。
每年4-5月,是灰木蓮的盛花期,碩大的花朵單生于枝頂,14-19片花被層層疊疊、錯(cuò)落有致,暈染著淡淡的鵝黃,微風(fēng)拂過,清雅的香氣漫溢林間,不濃不烈、沁人心脾,吸引著蜜蜂、蝴蝶等昆蟲前來傳粉。
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到了9-10月,聚合果褪去青澀,長成卵形或近球形,成熟時(shí)悄然開裂,露出包裹在鮮紅假種皮中的種子,鮮紅與翠綠相映成趣,為秋日的山林添上一抹靈動亮色。
07
瀕危之困,三大因素導(dǎo)致種群稀少
如此珍稀的落葉木蓮,為何種群數(shù)量始終稀少,陷入瀕危境地?這背后,是自身、自然與人為三大因素共同作用的結(jié)果,每一個(gè)因素,都成為制約其繁衍的“絆腳石”。
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從自身因素來看,灰木蓮的種群遺傳多樣性極低,遠(yuǎn)低于同類物種的平均水平。遺傳多樣性是物種繁衍的基礎(chǔ),多樣性不足,導(dǎo)致灰木蓮的繁殖能力薄弱,種子發(fā)芽率低、幼苗成活率不高,自然更新能力差,難以形成規(guī)模較大的種群,只能在狹小的區(qū)域內(nèi)艱難存活。
從自然因素來看,灰木蓮適宜生長在溫暖濕潤、土壤肥沃的闊葉林中,這樣的生境也適合其他多種植物生長,導(dǎo)致物種間的競爭異常激烈。
從人為因素來看,人類活動的干擾,是導(dǎo)致落葉木蓮種群數(shù)量急劇下降的重要原因。據(jù)調(diào)查,灰木蓮的原始分布區(qū),種群數(shù)量曾遠(yuǎn)比現(xiàn)在多,但過去人們過度砍伐樹木燒柴、開墾林地等人類活動,進(jìn)一步破壞了落葉木蓮的生長生境,導(dǎo)致其種群數(shù)量銳減,逐漸陷入瀕危境地。
參考文章
[1]《神奇生物在哪里|國家二級重點(diǎn)保護(hù)野生植物“落葉木蓮”再現(xiàn)湖南》,三湘都市報(bào)
[2]《中國珍稀野生植物圖鑒——落葉木蓮》,中國林業(yè)出版社,2018年版
[3]《落葉木蓮的發(fā)現(xiàn)與命名研究》,鄭慶衍,江西林業(yè)科技
[4]《木蘭科植物系統(tǒng)發(fā)育與中國特有種落葉木蓮的研究》,國際植物學(xué)雜志,2005
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