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      谷歌用量子,重寫生命代碼?

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      來源:光子盒

      1981年,理查德?費曼在加州理工學院的演講中留下預言:“自然不是古典的,若要模擬自然,你必須把它做成量子的。”這一哲學直覺,在四十余年后成為科技巨頭的行動綱領。

      盡管AlphaFold等AI席卷蛋白質結構預測,但生物學界逐漸達成共識:經典AI抓的是數據相關性,而非物理因果性。當研究深入酶催化電子轉移、量子自旋對細胞功能的影響、藥物-受體亞原子相互作用時,經典計算與傳統AI開始力不從心。行業重心正轉向生命科學最硬核的底層物理邏輯。


      Google近期正式啟動的REPLIQA項目,正是這一轉向的標志性事件。通過投入1000萬美元并聯合五所頂尖高校,Google 試圖利用量子力學的原生特性,去模擬那個同樣遵循量子力學的分子世界。這不僅是算力的競賽,更是一場關于人類能否用“自然的語言”去改寫健康與長壽命運的遠征。


      為什么經典計算機模擬不了“一口氣”

      生命科學的本質是化學,而化學的本質是量子力學。生物分子在細胞內的每一次相互作用,本質上都是電子云的重疊、能量級的躍遷以及自旋態的轉換。然而,經典計算機(包括現有的超級計算機和AI集群)在模擬這些過程時,正面臨著一種被稱為“維度災難”的指數級壁壘。

      ?P450酶與經典計算的指數級困境

      細胞色素P450酶是生命科學中一個極具代表性的難題。作為人體肝臟中負責藥物代謝、毒素降解的核心酶類,P450酶負責人體75%以上藥物代謝,其活性中心鐵卟啉環在催化中多次發生氧化態與自旋態變化,電子轉移路徑極度復雜。


      對于經典計算機而言,精確模擬P450酶的反應機制幾乎是不可能的任務。原因在于,描述 N 個電子的分子波函數,復雜度隨電子數指數增長。10 個電子尚可應對,100 個電子所需資源超過地球原子總數。主流 DFT 方法只能給出近似解,在多重自旋交叉、強關聯電子體系中能量誤差巨大,難以準確預測藥物代謝效率。

      ? 因果性與相關性的分水嶺

      在REPLIQA的邏輯框架下,量子計算與AI展現出了本質的區別。目前的AI通過學習蛋白質數據庫中的靜態數據來“預測”結構,其成功建立在海量實驗數據的相關性之上。然而,預測并不等于模擬。

      量子計算則具有“原生性”優勢。量子比特可以自然地映射分子系統中的電子軌道和自旋態。通過量子變分特征求解器(VQE)等算法,量子計算機可以直接在Hilbert空間中通過演化找到分子的最低能量基態。這種基于物理第一性原理的計算,處理的是生命系統的底層因果關系。


      REPLIQA 生態圈:戰略卡位與高校聯盟

      Google啟動REPLIQA項目并非偶然,而是基于其在量子硬件與AI交叉領域多年的積累。通過將1000萬美元注入學術界,Google 實際上是在為未來的量子醫療生態圈圈定領地。

      ?五大高校聯盟的戰略布局

      REPLIQA選擇的五所高校展現了極強的互補性。哈佛大學與麻省理工學院(MIT)在量子算法的理論框架和量子化學軟件開發方面處于全球領先地位;加州大學圣巴巴拉分校(UCSB)則是Google量子硬件團隊的“母校”,緊鄰其超導量子芯片研發中心,負責算法在真機上的實現;加州大學圣地亞哥分校(UCSD)在蛋白質組學和藥物遞送方面具有深厚的生物應用背景。


      最值得關注的是亞利桑那大學,該校由曾主導NASA小行星采樣任務的Dante Lauretta教授領銜。將太空探索級的精密分析技術引入到細胞微觀前沿,預示著REPLIQA將不僅關注“計算”,更關注如何通過量子傳感器(Quantum Sensors)實現對生物過程的“實時觀測”。

      ?巨頭博弈:不同的路徑,共同的終點

      在量子生命科學這條賽道上,Google并不孤單。全球科技巨頭正根據各自的技術底座,形成三條截然不同的推進路線。

      NVIDIA:GPU驅動的“混合模擬”路線

      NVIDIA推出的CUDA-Q平臺旨在利用強大的GPU集群去模擬量子電路。通過與Terra Quantum和AstraZeneca的合作,NVIDIA證明了在量子真機完全成熟前,利用經典算力進行“量子加速”的藥物篩選已經具備商業價值。其開發的ADAPT-GQE框架在生成復雜分子訓練數據時,實現了234倍的速度提升。


      Microsoft & Quantinuum:糾錯驅動的“邏輯量子”路線

      微軟的策略側重于量子糾錯(QEC)。2024年,微軟與Quantinuum合作,在離子阱系統上成功創建了12個高可靠性的邏輯量子比特,并演示了端到端的化學催化模擬。微軟的愿景是直接跨過含噪聲的NISQ時代,為制藥巨頭提供“科學級的量子優勢”。

      IBM:應用驅動的“十年計劃”路線


      IBM 通過其量子網絡與Moderna、勃林格殷格翰等制藥巨頭建立了緊密的垂直合作關系。IBM的重心在于利用其不斷迭代的Eagle和Heron處理器,在真實的mRNA二級結構預測和癌癥光動力療法模擬中尋找落點。


      NISQ到量子效用:現實主義者的路徑

      量子計算正從“全勝論”轉向“效用論”。Hartmut Neven提出的“量子效用”概念,正是REPLIQA計劃的靈魂所在:即便沒有完美的糾錯計算機,我們能否在當前的含噪聲硬件上產生有意義的科學輸出?

      ?Willow 芯片:量子效用的硬件基石

      2024年底,Google量子AI團隊發布了“Willow”超導處理器。這款芯片的重大突破在于證明了:隨著量子比特數量的增加,通過糾錯架構,錯誤率能夠實際上降低。這一“低于閾值”的運行結果,使得Google能夠宣稱其已跨過了量子計算的“盈虧平衡點”。


      Willow處理器在基準測試中展示了驚人的性能:完成某項隨機線路取樣任務只需不到5分鐘,而當今最強的超級計算機則需要10兆億年。盡管這項任務本身不具備直接的生物學意義,但它證明了硬件層面的“量子效用”已經開啟。REPLIQA計劃的任務,就是將這種抽象的算力轉化為生物分子層面的“模擬效用”。

      ?量子傳感器:比量子計算更早落地

      相比于量子計算,量子傳感器可能更早地改變生命科學的實驗范式。目前的醫療診斷依賴于對大規模分子群體的平均化測量。而量子傳感器利用量子相干性,能夠探測到單個原子級別的磁場和電場變化。在REPLIQA框架下,研究人員正在開發“混合傳感器”,將具有極端靈敏度的量子粒子(如金剛石中的NV色心)與生物界面耦合。這種技術允許科學家以前所未有的精度觀察活體細胞內的代謝過程。正如Hartmut Neven所言,觀察本身就是理解的第一步。

      ?落地時間表:三個階段的量子革命

      根據DARPA的QBI計劃和各大公司的路線圖,量子計算在生命科學領域的落地可劃分為三個階段:

      當前(2024-2026):Foundational Research(基礎研究期)重點是開發量子增強的AI算法和初步的傳感器原型。Google的REPLIQA和微軟的邏輯量子比特實驗均處于此階段。

      中期(2027-2030):Quantum Utility Emergence(效用涌現期)預計量子計算將在小分子的精確電子結構計算中超越經典HPC,開始進入藥物研發的特定環節。

      長期(2033+):Utility-Scale Operation(規模效用期)DARPA預測到2033年將出現能夠處理工業級復雜問題的糾錯量子計算機,屆時諸如蛋白質-配體全動力學模擬將成為可能。


      AI 是終點還是起點?

      AlphaFold 3的發布標志著生物大分子結構預測進入了“谷歌時代”。然而,在這一光環下,學術界開始揭開AI在分子建模上的深層缺陷,這恰恰為量子計算提供了生態位。

      近期的研究指出,AlphaFold 3等模型在預測蛋白質-配體相互作用時表現出驚人的不一致性。在對抗性實驗中,當研究人員通過計算機手段去掉蛋白結合位點上的關鍵氨基酸,甚至用龐大的側鏈阻塞結合位點時,AI模型依然會將藥物分子預測在原來的位置。

      這種現象表明,AI并沒有真正學習到電荷相互作用、范德華力或空間位阻等物理規律,而是在利用“模式記憶”進行推斷。當遇到全新的候選藥物或從未見過的突變蛋白時,這種預測極易產生致命的誤導。

      量子計算與AI 并非競爭關系,而是“互補性協同”。一個理想的新藥研發管線應該是:由AI模型在數以億計的化學空間中進行初步篩選,剔除明顯不合格的候選者;隨后,由量子計算引擎(如 REPLIQA 正在開發的算法)對最有潛力的前100個分子進行“第一性原理模擬”,精確評估結合能和反應動力學。

      這種“AI發現方向,量子鎖定細節”的組合,正是REPLIQA 強調的“Quantum-enhanced AI algorithms”的本質。它將制藥從“大數法則”帶向“精確物理”。


      量子相干性與生命過程的隱秘交集

      REPLIQA計劃的一個前沿假設是:生命可能已經進化到在某些關鍵環節利用量子力學效應的地步。這種“量子生物學”的視角,為量子技術在醫療領域的應用打開了全新的想象空間。

      量子自旋是電子和原子核的本征屬性。近期研究暗示,某些酶催化反應(包括上文提到的P450酶)的速率可能受到外部磁場引發的自旋態變化的影響。這意味著,生命體內的化學平衡可能是在量子相干態下維持的。

      Hartmut Neven早在2014年就開始研究同位素效應對神經遞質與受體結合的影響。通過改變神經遞質原子的同位素(即改變其原子核自旋),觀察其對神經受體激活程度的差異。如果這種效應被證實,我們將可以利用量子手段設計出對自旋極其敏感的“量子藥物”,其藥效和副作用控制將達到分子級精準。

      在光合作用過程中,光子被葉綠素吸收后產生的激發能(激子),幾乎以100%的效率轉移到反應中心。經典模型無法解釋如此高效的能量傳遞。科學家發現,激子在捕光復合體中可能處于量子相干狀態,通過“量子隨機行走”同時探索多條路徑,從而找到能耗最低的最優解。量子計算模擬這些過程,不僅能幫助我們設計新型太陽能電池,還能在治療涉及能量代謝異常的疾病(如線粒體疾病)時提供關鍵指導。


      重塑“造物主”的實驗室

      費曼的直覺,在 REPLIQA 中升維,人類將建立數字原子實驗室,原子躍遷、化學鍵斷裂/形成在量子系統中精準復現。

      這不僅是加速,更是看見:當我們能再現P450活性中心每一次電子云變化,就擁有了窺探生命底層的“微觀透視鏡”。

      這場遠征漫長且務實。REPLIQA定位基礎研究,短期內不會帶來“癌癥神藥”,也不會讓抗衰老藥物一夜上市。但它標志著認知范式的躍遷:模擬自然,不僅是理智的挑戰,更是改寫生命命運的科學捷徑。

      [1]https://blog.google/innovation-and-ai/models-and-research/quantum-computing/repliqa-quantum-computing-life-sciences/

      [2]https://arxiv.org/html/2508.18446v1

      [3]https://nexco.ch/blog/The-Limitations-of-Protein-Ligand-Co-folding-with-AlphaFold-3,-Unveiled

      [4]https://cryptonews.net/news/analytics/32772103/

      [5]https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2757081/

      [6]https://developer.nvidia.com/blog/nvidia-cuda-q-powers-quantum-applications-research/

      [7]https://azure.microsoft.com/en-us/blog/quantum/2024/09/10/microsoft-and-quantinuum-create-12-logical-qubits-and-demonstrate-a-hybrid-end-to-end-chemistry-simulation/

      [8]https://www.ibm.com/case-studies/moderna

      [9]https://www.nist.gov/quantum-information-science/quantum-sensing-explained

      [10]https://trendsresearch.org/insight/googles-quantum-breakthrough-redefines-the-future-of-computation/?srsltid=AfmBOopmqMqCCnLs2Ue2oAQ4blSRuPa_fT4DoUAvY9S7pcSILNFbkv6x

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