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編輯丨王多魚
排版丨水成文
傳統(tǒng)n-i-p結(jié)構(gòu) 是鈣鈦礦太陽能電池(PSC)中最經(jīng)典、最廣泛研究的一種器件堆疊順序。其名稱來源于各功能層在光照方向上的排列順序:n 型層通常是電子傳輸層,位于透明導(dǎo)電基底之上;i 型層指本征鈣鈦礦吸光層,是產(chǎn)生光生載流子的核心層;p 型層通常是空穴傳輸層,位于鈣鈦礦層之上 。其 歷史最久、工藝成熟,然而,其穩(wěn)態(tài)效率長期停滯在約 26%,落后于堆疊順序倒置的p-i-n結(jié)構(gòu)。這種性能差距源于絨面電子傳輸層/鈣鈦礦界面持續(xù)存在的非輻射復(fù)合,但其背后的物理根源尚不清楚。
2026 年 4 月 30 日,南開大學(xué)化學(xué)院袁明鑒、姜源植,北京理工大學(xué)前沿交叉科學(xué)研究院徐健作為共同通訊作者,南開大學(xué)王迪、李賽賽、丁紫津作為共同第一作者,在國際頂尖學(xué)術(shù)期刊Nature上發(fā)表了題為:Continuously graded-doped SnO2 for efficient n–i–p perovskite solar cells 的研究論文。
該研究 開發(fā)了一種連續(xù)梯度 n+/n 型摻雜的 SnO? 電子傳輸層,由于構(gòu)建高效 n-i-p 鈣鈦礦太陽能電池,實(shí)現(xiàn)了27.17%的 認(rèn)證穩(wěn)態(tài)功率轉(zhuǎn)換效率,刷新了 n-i-p 鈣鈦礦太陽能電池的最高效率紀(jì)錄。
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在這項(xiàng)最新研究中,研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),這些損耗源于埋底界面處的能帶失配與電子積累的協(xié)同作用。為應(yīng)對這一雙重挑戰(zhàn),研究團(tuán)隊(duì)通過配體競爭結(jié)合策略,開發(fā)了一種連續(xù)梯度 n+/n 型摻雜的 SnO? 電子傳輸層,實(shí)現(xiàn)了空間可控的摻雜,從而構(gòu)建了內(nèi)建電場。這種梯度結(jié)構(gòu)同時(shí)最小化了能帶偏移并加速了電子提取,從而有效抑制了跨界面復(fù)合。基于此制備的 n-i-p 鈣鈦礦太陽能電池,獲得了27.17%的認(rèn)證穩(wěn)態(tài)功率轉(zhuǎn)換效率(反向掃描為 27.50%),這是目前報(bào)道的 n-i-p 鈣鈦礦太陽能電池的最高效率。
該策略的可擴(kuò)展性進(jìn)一步得到驗(yàn)證:1 cm2 器件實(shí)現(xiàn)了 25.79% 的效率,孔徑面積為 16.02 cm2 的鈣鈦礦組件效率達(dá)到 23.33%。
總的來說,這項(xiàng)工作為金屬氧化物傳輸層中的能帶工程建立了一個(gè)通用范式,突破了傳統(tǒng)鈣鈦礦光伏技術(shù)的一個(gè)根本性效率瓶頸。
論文鏈接:
https://www.nature.com/articles/s41586-026-10587-4
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