09年，湖北媽媽生下“連體嬰兒”，經手術分離，倆人長得眉清目秀

你能想象嗎？在湖北孝感一所普通高中的操場，兩個扎著同款馬尾的女生你攻我防，上籃進球的時候，和身邊普通高中生沒任何區別。沒人能看得出來，她們出生時是連體嬰，曾經共享同一個排泄器官，連活下去都要拼盡全家的運氣。這不是什么寫好的爽文劇本，是發生在一對姐妹身上的真事。

2009年7月28日凌晨兩點，當地小縣城的產房亮了一整夜燈。產婦楊偉產前所有指標都穩定正常，全家人都等著迎接兩個新生命。護士抱出孩子的時候聲音都發顫，說兩個孩子都活著，但連在了一起。本來滿是興奮的新晉爸爸張建軍，那點初為人父的歡喜瞬間碎得一干二凈。

連體嬰的出現概率才二百萬分之一，當地醫護從來沒碰到過這種情況。更讓人感慨的是，楊偉孕期做了足足六次B超，所有報告都只寫著二胎雙活，根本沒查出異常。那會兒設備分辨率有限，加上胎位互相遮擋，這個異常就這么被漏過去了。

楊偉醒過來發現不對，輕聲向護士追問實情。護士猶豫半天說出真相，楊偉當場情緒崩潰，血壓瞬間飆高。醫生緊急用藥搶救折騰了半天，才把她的狀態穩住。

壞消息接二連三砸過來，姐妹倆從肚臍往下就緊密黏連，骨盆、直腸、膀胱全都是共用的?？h醫院沒條件處理這種情況，只能建議立刻轉去上級醫院。等轉診單蓋完章，張建軍掏掏口袋，整個兜里就只剩三百塊。他那會兒只是個月薪剛過千的焊工，這點錢連救護車的油費都不夠。

轉天孝感紅十字志愿者就介入幫忙，聯系上了武漢協和醫院。8月2日協和出了精準CT結果，顯示姐妹倆四個腎臟都是獨立的，肝脾也分開，只有坐骨和骶尾骨連在一起。專家組說可以嘗試分離手術，但風險極高，生死各半，讓夫妻倆好好想清楚。張建軍攥著妻子冰涼的手，只輕輕說了四個字，拼吧。

手術預算要二十萬，消息經媒體報道之后，全國各地的愛心捐款很快就匯了過來。不到十天，賬上的捐款就超過了二十一萬五千塊。張建軍對著所有好心人反復念叨謝謝，聲音啞得幾乎說不出完整的話。

術前準備比所有人預想的都要難熬。為了給分離后各自的腹壁留夠縫合的皮膚，必須提前給孩子做皮膚拉伸訓練。醫生把這套疼到骨子里的“折疊操”教給楊偉，孩子每哭一聲，楊偉的眼圈就紅一圈，可手上的動作一毫米都沒打折。

2009年11月6日清晨，姐妹倆被推進了百級凈化手術室。按照術前規劃，先分直腸，再截骨盆，最后重建泌尿系統，步驟寫得明明白白。真動起手來才知道，每一步都走得步步驚心。切分輸尿管的時候才發現，倆人的輸尿管左右位置互換，只能臨時截短再重新倒接。

最棘手的問題是，姐妹倆只有一個尿道括約肌。專家組連夜開緊急會議討論，最終決定把它留給體質更好的姐姐。這臺手術整整持續了十二個小時。下午一點半，手術室的燈滅了，主刀的劉教授摘下口罩，對著等在外面的家屬點了點頭，說都保住了。

就這么簡單一句話，張建軍的雙腿直接軟成了棉花，站都站不住。護士遞過來病危通知書的同時，也帶來了手術成功的消息，那種從地獄直接爬回天堂的戲劇性，換誰都扛不住。

之后的康復期漫長得看不到頭。妹妹因為沒有括約肌，帶著造口袋度過了整整三年。2012年，妹妹做了二次手術植入人造括約肌，功能恢復了七成。姐姐恢復得更快，入學體檢的時候，各項指標幾乎和同齡人沒差。

一晃十二年過去，姐姐長到了170厘米，妹妹也有168厘米，倆人都長得眉清目秀，眉眼相似性格卻完全不同。老師說姐姐性子安靜，做事特別周全，妹妹性格開朗，籃球打得比很多男生都溜。倆人很少主動聊起當年那場大手術，偶爾交換生日禮物的時候還會自嘲，說我這個贈品比別人晚到了十二個小時。

最早街坊鄰居都背后議論，說這是兩個怪胎，現在口風早就轉了，全夸倆人是懂事的好孩子。不少人感慨，是先進的醫學把兩個罕見病例，變成了現在陽光下的普通少女。也有人說，要是當年父母沒有咬著牙說出那句拼吧，根本就不會有后面這個奇跡。

當年的手術記錄至今還存在武漢協和的病例庫里，編號3714。外科新來的住院醫，常被前輩建議去翻一翻這份資料。資深醫生還會笑著提醒，別只看上面的手術數據，多看看家屬簽字那欄，那行潦草的筆跡，才是真的膽量。

一直到現在，姐妹倆還需要定期做長期復查，免疫系統和泌尿系統還是有可能出現并發癥。但在小縣城的小巷里，人們看得最多的，就是兩個并排往前走的背影。當年連體的記憶，早就被汗水、作業本和操場的吶喊一點點覆蓋了。她們的人生未必百分百完美，卻足夠亮堂，這就是當年咬牙堅持下來最好的回報。

參考資料：央視新聞 連體分離姐妹的十二年人生