我們吃進身體里的糖去哪了?對于這一問題,教科書上會告訴我們,一部分糖用于能量生成,而多余的糖則轉化為糖原,儲存在肝臟和肌肉中。當身體需要能量供給時,糖原又會被分解為葡萄糖。糖原代謝過程受到一系列酶的精密調控。
而過量糖原與許多常見的疾病相關,例如糖尿病、肥胖、肝臟疾病和心臟病。此外,糖原儲存疾病是一類罕見的遺傳性疾病,患者體內糖原的合成或分解出現異常,這一疾病目前幾乎沒有治療選項。
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圖片來源:123RF
最近,《自然》雜志上發表的一項突破性研究,或許將改寫我們對糖原代謝的經典認知。研究人員發現了一個此前從未被揭示的調控機制:身體能夠使用泛素蛋白來直接調節儲存的糖。這一發現不僅打開了該領域的新大門,更可能為糖尿病、心血管疾病帶來新的治療啟示。
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泛素是一種在細胞內負責清除工作的蛋白類型。打個比方來說,它就如同細胞的“垃圾處理標簽”,專門負責標記那些需要回收或清除的受損蛋白。但在過去,科學界普遍認為泛素只作用于蛋白質,此次研究也讓我們對泛素機制有了全新認識。
研究團隊在過去數年中,一直在研發和借助非蛋白質底物泛素剪切技術(NoPro-clipping)探索泛素化機制。這項技術結合了泛素剪切酶和分選酶標記,首次能夠通過質譜檢測非蛋白質的泛素化事件。
研究中,研究人員使用了一種叫做HOIL-1L的E3泛素連接酶,這種酶能夠將泛素連接到糖原上。通過巧妙的化學誘導系統,他們讓HOIL-1L與糖原在細胞內近距離接觸,結果泛素不僅成功標記了糖原,還導致糖原含量顯著下降。
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更深入的實驗顯示,泛素化的糖原被引導至細胞的溶酶體中進行降解。當使用藥物抑制溶酶體功能時,泛素化的糖原反而積累增多;而當抑制整個泛素系統時,糖原就無法被送達溶酶體。這一系列實驗清晰地證明,泛素就像是給糖原貼上了垃圾清除的標簽。
小鼠實驗中,研究團隊檢測了小鼠腦、心、肺、肝、骨骼肌等器官,他們驚訝地發現所有含糖原的組織中都存在泛素化糖原,其中肝臟和骨骼肌含量最高。
隨后進行的饑餓實驗進一步揭示了泛素-糖原的動態變化。當小鼠禁食6小時,肝臟糖原迅速下降了90%,但泛素化糖原卻增加了8倍。這意味著在身體急需能量時,泛素會更積極地標記糖原。不過,在實際過程中,泛素化可能不僅僅是“送糖原去降解”,還可能在糖原動員中扮演更復雜的角色。
另一部分結果顯示,小鼠禁食24小時后,泛素化糖原也降至極低水平。而在重新進食3小時后,糖原水平逐漸恢復,但泛素化糖原并未立即恢復,說明新合成的糖原最初是沒有泛素標簽的。這一動態變化提示,泛素化糖原是高度調控的、響應生理信號的動態過程。
研究者指出,當下還沒有直接靶向糖原分子本身的療法。但如果能夠開發出藥物,通過調控糖原的泛素化來直接清除過量糖原,將有望幫助糖原儲存疾病以及肥胖癥患者。
參考資料:
[1] Jochem, M., Cobbold, S.A., Goodman, C.A. et al. Ubiquitination of glycogen and metabolites in cells and tissues. Nature (2026). https://doi.org/10.1038/s41586-026-10548-x
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