上海
Revolution Medicines今日宣布，其3期臨床試驗RASolute 302獲得積極頂線結果。該研究評估了分子膠抑制劑daraxonrasib在既往接受過治療的轉移性胰腺導管腺癌（PDAC）患者中的療效。分析顯示，試驗達成所有主要終點與關鍵次要終點。Revolution Medicines計劃將這些數據提交給全球監管機構，包括美國FDA，作為未來新藥申請（NDA）的一部分。值得一提的是，daraxonrasib曾入選知名產業媒體獵藥人（Drug Hunter）今年發布的“”榜單。
胰腺癌是所有主要癌癥中對RAS信號通路依賴程度最高的癌種之一，超過90%的患者腫瘤由RAS蛋白突變驅動。這些突變形成多種RAS變體，推動腫瘤呈現高度侵襲性。
RASolute 302是一項全球隨機對照3期臨床試驗，該試驗納入了攜帶多種RAS變體的胰腺癌患者，同時也包括未檢測到RAS突變的患者。該研究的主要終點為攜帶RAS G12突變腫瘤患者的無進展生存期（PFS）和總生存期（OS）；次要終點則評估所有入組患者（即意向治療人群，ITT）中的PFS和OS，包括腫瘤攜帶RAS突變及未檢測到RAS突變（野生型）的患者。
結果顯示，與靜脈給藥的標準細胞毒性化療相比，每日一次口服daraxonrasib在PFS和OS方面均取得了統計學顯著且具有明確臨床意義的改善。在總體意向治療人群中，daraxonrasib組的中位OS為13.2個月，而化療組為6.7個月，風險比為0.40（p<0.0001）。根據新聞稿，基于此次期中分析結果，所有PFS和OS終點結果均被視為最終結果。Daraxonrasib總體耐受性良好，安全性特征可控，且未觀察到新的安全性信號。
Daraxonrasib是由Revolution Medicines開發的一種口服泛RAS（激活狀態，ON）突變體三復合物分子膠抑制劑，目前正處于既往接受過治療的轉移性胰腺癌和非小細胞肺癌（NSCLC）的3期臨床試驗階段。該藥的特點在于可廣泛靶向多種此前被認為“不可成藥”的致癌RAS突變體，并已在PDAC中獲得FDA突破性療法認定。
參考資料：
[1] Daraxonrasib Demonstrates Unprecedented Overall Survival Benefit in Pivotal Phase 3 RASolute 302 Clinical Trial in Patients with Metastatic Pancreatic Cancer. Retrieved April 13, 2026 from https://ir.revmed.com/news-releases/news-release-details/daraxonrasib-demonstrates-unprecedented-overall-survival-benefit
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