為了說明不同物種在親緣關(guān)系上的遠近,100多年前達爾文發(fā)明了生命樹的概念。這棵在歷史上曾起過重要作用的生命樹,如今卻被分子生物學家砍到了,但這也許并非壞事。
1837年7月的一天,達爾文突然來了一陣靈感,他思索了一會兒,然后拿起筆在一本紅皮筆記本上畫下了一棵樹的草圖。
這不是一棵普通的樹,而是他用來說明不同物種在進化史上親緣關(guān)系的樹,被稱為“生命樹”;它展示了從一個物種是如何進化出許多分支物種的;它還指出各個物種在時間上出現(xiàn)的先后。達爾文認為生命樹反映了大自然的真實情況。
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自那時起,生命樹成了理解生物進化的一個基本概念。在生命樹的最根部,是地球上所有生命的共同祖先,從這個祖先出發(fā),生長出一條粗壯的樹干,這條樹干向上生長的過程中不斷分叉;每一個分支代表一個物種;大多數(shù)分支最后走進了死胡同,它們所代表的物種已經(jīng)滅絕,但少數(shù)卻存活下來。所以生命樹是地球上現(xiàn)有以及曾經(jīng)出現(xiàn)過的生命的完整記錄,每一物種,大到鯨魚,小到細菌,都可以在這棵樹上找到自己的位置。
在過去的150多年里,生物學家的一項重要任務就是不斷給這棵掛滿生命的巨樹添補細節(jié),以便把所有物種“一網(wǎng)打盡”。這個目標看來幾乎伸手可及,但現(xiàn)在卻破滅了。因為有越來越多相反的證據(jù)表明,生命樹并不能反映大自然的真實情況,是一個需要拋棄的過時的概念。
分子生物學造了生命樹的反
那么發(fā)生了什么,事情竟然來了一百八十度的轉(zhuǎn)彎?在這場戲中唱主角的是DNA。1953年,DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的發(fā)現(xiàn)為進化生物學開辟了新的前景。因為生命進化的歷史都寫在遺傳物質(zhì)上,我們只要讀出DNA序列以及其他生物分子譬如RNA和蛋白質(zhì),就能還原生命的進化歷程。早先,生物學家確信,分子生物學必將為達爾文的生命樹提供更有力的證明,在生命樹上越接近的物種,它們的DNA、RNA和蛋白質(zhì)應該越相似。
剛開始一切進展順利。最早能被測序的分子是RNA。1970年代,通過比較不同動物、植物以及微生物的RNA序列,分子生物學家開始更準確地畫出生命樹的藍圖,甚至還在其上添上了生物的一類重要分支——古菌,原先它們被錯誤地劃到了細菌的類別里。到1980年代中期,人們普遍樂觀地認為先進的分子技術(shù)將幫助我們完善這棵生命樹。
【小資料】古菌
古菌是最古老的生命體,它們通常生活在各種極端自然環(huán)境下,如大洋底部的熱泉、鹽堿湖等。古菌的細胞膜和細胞壁的結(jié)構(gòu)與細菌的有所不同,所以要與細菌區(qū)別開來。古菌和細菌合起來就是我們所說的原核生物,這類生物沒有細胞核。而真核生物的細胞內(nèi)有細胞核。
但到了1990年代早期,隨著生物學家可以對細菌和古菌的DNA進行測序,而不再只局限于它們的RNA,問題就來了。人們原以為,DNA測序的結(jié)果會支持以往通過RNA測序畫出的生命樹,有時候情況的確如此,但有時候卻并不。譬如RNA測序告訴我們,物種A比起物種C來在親緣上更接近物種B,但DNA測序的結(jié)果則恰恰相反。
產(chǎn)生矛盾的原因是達爾文關(guān)于生命樹的概念是錯的。達爾文假設(shè)生命樹上的各個物種只存在垂直的親緣關(guān)系,即后來物種的基因完全來自祖先物種的遺傳,但要是不同物種之間也在經(jīng)常地交換遺傳物質(zhì)或者說雜交呢?
事情的確如此:當需要確定細菌或古菌在生命樹上的位置時,只有假設(shè)它們曾經(jīng)與別的物種經(jīng)常性地交換遺傳物質(zhì)才能解釋清楚,有時候這種基因交換在種間跨度很大,這個過程我們叫“水平基因交換”。
最初人們假設(shè)“水平基因交換”只是個小角色,它所交換的基因無非決定生命的一些次要功能,但后來證明這一點錯了,生物的一些重要功能也來自水平基因交換。
從生命樹到生命網(wǎng)
于是,有科學家開始重新審視生命樹的概念。早在1993年有人提出,對于細菌和古菌,生命樹與其說是一棵樹,不如說是一張網(wǎng)。1999年,有人甚至聲稱生命的歷史并不能用一棵樹來代表,生命樹并不能反映大自然真實的情況。
這樣,科學家就生命樹是否真實的問題展開了激烈的爭論。許多人利用電腦繼續(xù)畫生命樹,另一些人則建議放棄。
2008年,德國海涅大學的生物學家為這場爭論提供了更有力的證據(jù)。他們調(diào)查了181種原核生物的近50萬個基因序列,發(fā)現(xiàn)80%的序列存在水平基因交換的跡象。
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更讓人吃驚的是,水平基因交換還把“黑手”伸進了真核生物的領(lǐng)域:在由兩個原核生物,一個是細菌,另一個是古菌融合而成的真核生物中,種系關(guān)系看起來更像是一個環(huán),而不是一根樹枝。
生命樹還進一步被生物之間一種叫內(nèi)共生的關(guān)系所“玷污”。科學家普遍認為,在真核生物進化的早期,曾經(jīng)吞入兩個原核生物,這兩個原核生物僥幸躲過被消化的危險,在它的體內(nèi)保留了下來,形成一種互利合作的共生關(guān)系;現(xiàn)在則變成了真核生物體內(nèi)的細胞器:一個是細胞動力的來源——線粒體,另一個是植物進行光合作用的場所——葉綠體。而這些被吞噬的原核生物,把自己很大一部分基因貢獻給了宿主生物,形成雜合體基因。這就好比一個大單位吞并了一個小單位之后,為了集體的利益,不得不讓小單位的人也進入領(lǐng)導層參與管理一樣。更有甚者,兩個真核生物也會形成這種“你中有我,我中有你”的內(nèi)共生關(guān)系。
這種兩個物種基因共享的現(xiàn)象至今還在發(fā)生。大多數(shù)真核生物是單細胞生物,像阿米巴蟲、藻類等等。在它們身上,發(fā)生水平基因交換的頻率堪比細菌。它們之間的關(guān)系遠不是一棵樹所能表達的。
也許你會想,微生物之間發(fā)生基因交換跟我們有什么關(guān)系?畢竟我們所熟悉的生物,譬如動物和植物之間的關(guān)系能用一顆樹來準確表達。
但是你要知道,生物學是關(guān)于所有生命的一門科學。微生物在地球上生活了至少38億年,而多細胞生物才出現(xiàn)6.3億年。而且即使在今天,細菌、藻類等單細胞生物占地球上全部物種的90%以上,從個體數(shù)量來說,也遠超過多細胞生物。如果因多細胞生物的進化類似樹形,就由此就斷言地球上所有生命之間的關(guān)系也是樹形,那顯然是以偏概全。生命樹不過是錯綜復雜的生命網(wǎng)的一個局部現(xiàn)象,就好比在一條曲線上截取一小段,看起來像直線一樣。
動植物的關(guān)系也不能用生命樹完全描述
更要命的是,即便動物和植物的進化也不能完全用生命樹來表示。例如,在植物的進化過程中,雜交就起到過非常重要的作用。生物學家經(jīng)過統(tǒng)計發(fā)現(xiàn),近14%的現(xiàn)存植物是通過雜交產(chǎn)生。
有些生物學家甚至確信,雜交也是動物進化的一個不可忽視的動力,并且至今還在發(fā)揮著作用。據(jù)調(diào)查,近10%的動物經(jīng)常性地與別的物種雜交,包括我們?nèi)祟悺1热缬凶C據(jù)表明,早期的現(xiàn)代智人曾經(jīng)與我們已經(jīng)滅絕的近親直立人和尼安德特人進行過雜交。而且雜交也并不是破壞動物關(guān)系樹形結(jié)構(gòu)的唯一因素,事實上,水平基因交換在動物身上也扮演著一個不小的角色。隨著多細胞生物基因測序的順利進行,人們在DNA上發(fā)現(xiàn)越來越多的“外來客”。比如2008年,美國得克薩斯州大學的科學家在包括老鼠、叢猴等8種動物身上發(fā)現(xiàn)一種特殊的DNA片段,而在包括人和大象等在內(nèi)的25種動物身上卻沒有。這說明這個片段是通過水平基因交換進入那8個物種的,媒介很可能是病毒、細菌或者寄生蟲。還有在幾年前,人們在一頭奶牛身上發(fā)現(xiàn)蛇的DNA片段,也是一個例子。
在人身上,估計有40%~50%的基因是通過以病毒為媒介的水平基因交換得來的,有的基因至今還發(fā)揮著重要的生理功能。在其他大型動物身上,大概也是類似的情況。
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當然,沒有人說生命樹的概念在動物和植物的譜系中已經(jīng)毫無用處,事實上大約51%的多細胞生物之間的關(guān)系依然可以用生命樹來很好地描述。我們只是說,在整個地球生命的范圍內(nèi),達爾文的生命樹已不再適用。但生命樹倒了,并不意味著進化論錯了,只是說進化比達爾文原先想象的要復雜得多。
當然,有些生物學家的觀點更激進。他們把生命樹的倒掉視為即將來臨的一場生物學革命的開始:達爾文進化論中核心的“生存競爭”的觀念應該讓位給由水平基因交換所揭示的“合作共生”的觀念。由此,我們的一些生物學基本觀念都要來一場大的轉(zhuǎn)變。
不管如何,生命樹的倒掉都是一件值得慶賀的事,因為這意味著我們對進化的認識躍上了一個新的臺階。
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