山東
隨著生物醫藥產業邁入深水區,免疫治療創新迎來破局時刻。傳統的T細胞活化療法雖然在部分領域取得了矚目成就,但在攻克實體瘤瓶頸及拓展自身免疫疾病的道路上,依然面臨著巨大的未滿足臨床需求。面對行業難題,處于臨床階段的生物制藥公司科望醫藥,憑借其自主構建的專有技術平臺矩陣——BiME?、ElpiSource?以及Acebody?,展現出引領下一代免疫療法的創新實力。
MCE創新平臺全球稀缺,持續孵化腫瘤、自免創新管線
基于對免疫學領域的深度積累及前沿探索,科望醫藥在極具潛力的髓系細胞(MCE)賽道上成功孵化出核心突破性技術平臺——BiME?(雙特異性巨噬細胞銜接器)。近年來,全球巨頭與資本市場持續看好MCE的未來發展空間,而在全球范圍內布局MCE的生物科技公司屈指可數,科望醫藥的先發優勢尤為突出。
BiME?作為一種突破性的雙特異性抗體平臺,其核心價值在于徹底激活巨噬細胞并增強其殺傷能力,從而釋放巨噬細胞在癌癥免疫治療與自免領域的巨大潛能。
在腫瘤治療領域,腫瘤細胞往往會通過釋放“別吃我”信號,與巨噬細胞上的SIRPα結合以抑制吞噬作用,從而逃避宿主的免疫清除。BiME?平臺正是瞄準了這一痛點,通過同時靶向腫瘤相關巨噬細胞(TAM)上的抑制性受體SIRPα和腫瘤細胞上的腫瘤相關抗原(TAA),強力干擾其逃逸機制。它一方面阻斷“別吃我”信號,另一方面引導巨噬細胞精準攻擊腫瘤,激活其吞噬作用并增強抗原遞呈能力,最終實現持久而深度的抗腫瘤效應。相較于現有的TCE(T細胞銜接器)或CAR-T等T細胞活化療法,BiME?在臨床前展現出了更強的抗腫瘤活性。更重要的是,它顯著降低了細胞因子風暴的風險,具備更優的安全性和實體瘤治療潛力,成功為實體瘤治療開辟了一條全新路徑。
不僅如此,BiME?的獨特機制還使其能夠跨界拓展至自身免疫疾病領域。大多數自免疾病的發生和發展與B細胞異常密切相關,BiME?通過全新的作用機制激活巨噬細胞等髓系細胞,對B細胞實現更徹底、更持久的深度清除。更具差異化優勢的是,這一B細胞清除過程不會引起炎性細胞因子的釋放,與傳統TCE療法展現出明確的區別,有望在未來帶來更出色的臨床獲益。
底層工具鏈扎實,組建多元抗體開發引擎
在抗體研發的最初階段,如何快速高效地獲取高成藥性分子是所有制藥企業必須面對的考題。科望醫藥打造的ElpiSource?平臺,是一個基于酵母展示技術的全人源天然抗體Fab庫,其庫容規模高達百億級,能高效篩選全人源抗體。抗體篩選過程中無需動物免疫,能夠將從靶點到序列的抗體生成周期縮短至2-3個月,篩選后無需結構形式轉換和人源化改造,避免潛在的抗體親和力變化風險,大幅提升篩選成功率,獲得更多獨特的抗體序列。
在解決分子發現問題后,如何克服雙特異性抗體固有的錯配與穩定性難題,則是走向產業化的關鍵。科望醫藥的Acebody?平臺通過H-L鏈間二硫鍵工程化改造,采用了兩對替代性H-L鏈間二硫鍵。這一突破性設計顯著提高同源H-L配對率和目標抗體的穩定性,并結合重鏈中的Knock-into-Hole設計,能夠通過簡單的純化過程將兩種抗體轉化成類似IgG的雙特異性抗體。更為關鍵的是,Acebody?在簡化生產流程的同時,不影響抗體親和力和功能性,更確保了經protein A純化后的抗體純度能保持在97%以上,杜絕了輕鏈錯配的情況,為IgG雙抗生成提質增效。
縱觀目前的全球創新藥發展格局,真正具備持續競爭力的企業往往不是依靠單品成功,而是具備能夠不斷輸出創新資產的平臺化能力。科望醫藥通過BiME?、ElpiSource?和Acebody?三大核心平臺,已經形成覆蓋抗體發現、分子工程設計到創新機制開發的綜合藥物開發引擎,不僅構筑了差異化技術壁壘,也為后續管線持續擴展迭代提供堅實基礎。隨著核心管線臨床數據陸續讀出及合作價值不斷兌現,科望醫藥有望持續釋放平臺價值,在下一代免疫治療領域的戰略卡位值得關注。
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