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  突發！美國國會提議FDA禁用中國臨床數據，中國藥企和醫藥BD面臨挑戰

  2026-05-02 10:13
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  別只盯著 CAR-T 了！CAR-X 細胞工程，才是免疫治療的下一個風口

  2026-05-02 10:10
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  內分泌賽道的“長效”突圍：君合盟生物如何利用合成生物學定義新一代生長激素

  2026-05-02 10:09
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  實名舉報學術造假！南開大學生科院院長涉Nature子刊論文引爭議，校方啟動調查

  2026-05-02 10:08
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  五一合規紅線正式落地，疫苗行業迎來大洗牌：關系為王的時代，徹底結束了

  2026-05-02 10:08
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  活到百歲的核心秘密，全在這套 “不老化” 的免疫系統里

  2026-05-01 10:06
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  里程碑式落地！衛健委CGT轉化審批細則深度解讀

  2026-05-01 09:10
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  精彩回顧 | 告別體外編輯:體內CAR-T治療的研發進展與CMC挑戰

  2026-04-30 13:37
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  GSK管線大洗牌：1億美元押注的STING ADC徹底終止，mRNA禽流感項目按下暫停鍵

  2026-04-30 13:36
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  GSK新CEO敲定并購核心方向：腫瘤成頭號戰場，專打重磅藥升級賽道

  2026-04-30 13:36
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  重磅受理！晟斯生物重組人凝血因子 Ⅷ-Fc 融合蛋白上市申請獲CDE受理

  2026-04-30 09:47
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  阿斯利康重磅炸彈新適應癥獲批上市

  2026-04-29 19:44
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  CDE受理！金賽藥業1類新藥注射液申報臨床，超長效PTH劍指百億內分泌疾病藍海

  2026-04-29 19:44
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  CDE受理！三生制藥1類新藥PD-1/IL-15雙功能融合蛋白申報臨床，劍指實體瘤治療瓶頸

  2026-04-29 19:43
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  IND獲受理！廣藥白云山殺入GLP-1紅海，千億賽道格局生變？

  2026-04-29 19:43
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  直擊未滿足臨床需求，錦斯生物公司 GO306 溶瘤病毒攜核心數據登陸 2026 ASCO

  2026-04-29 11:59
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  從制造陣痛到全球領跑：Kite 的 CAR-T 破局之路

  2026-04-29 11:59
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  從“一針難求”到全民可及：中國HPV疫苗新周期

  2026-04-29 11:59
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  體內CAR-T的非臨床研究與IND申報要點及IIT深度解析

  2026-04-29 11:58
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  CDE最新臨床受理！荃信生物5.4億美元出海雙抗國內報IND

  2026-04-28 12:18

• CDE最新臨床受理！樂普生物12億美元出海ADC迎新里程碑，劍指百億消化道腫瘤未滿足需求

  2026-04-28 12:17

• CDE最新臨床受理！雙重機制PD-L1新藥再迎新進展

  2026-04-28 12:16

• 管線再擴容！邁威生物 1 類新藥獲 CDE 受理，創新兌現持續加速

  2026-04-28 12:16

• 全球干細胞治療臨床大爆發：115項試驗、1200名患者，1900億細胞，安全性良好！

  2026-04-28 12:01

• 十五載精耕 質造未來｜珈創生物十五周年慶典暨藥品注冊合規論壇圓滿落幕

  2026-04-28 12:00

• 今晚有約 | 告別體外編輯:體內CAR-T治療的研發進展與CMC挑戰

  2026-04-28 12:00

• 邁威生物明日港股上市，募資超 13 億港元

  2026-04-27 14:56

• 剛剛！阿斯利康「雙免疫治療」新適應癥在中國獲批上市

  2026-04-27 14:55

• 每周一次！阿斯利康自免新藥皮下劑型在美國獲批上市

  2026-04-27 14:55

• 明晚有約 | 告別體外編輯:體內CAR-T治療的研發進展與CMC挑戰

  2026-04-27 11:54

• CDE好文 | in vivo CAR-T研究進展及非臨床研究的一般考慮

  2026-04-27 11:53

• 史上最大！印度太陽制藥117.5億美元全現金收購歐加隆，全球醫藥版圖迎重磅調整

  2026-04-27 11:52

• AI賦能PROTAC與分子膠研發

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• 人類腸道類器官：FDA新政下的藥物研發新機遇

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• 抗體產量上不去、蛋白總聚集？CHO 表達系統的核心瓶頸都在這

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• 培養基優化總翻車？CHO 細胞氨基酸代謝全解析及補料策略

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• 疫苗佐劑：百年進化與未來新玩法

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• 流感疫苗的未來：納米技術的突破與挑戰

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• ADC連接子越穩定越好？臨床數據說：不！！

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• 慕寶盛科1類創新單抗MST-168臨床申請獲CDE受理

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• 第40個全國兒童預防接種日：以免疫為盾，筑牢兒童健康的第一道防線

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• 里程碑！全球首款遺傳性耳聾基因療法 FDA 獲批，再生元宣布：美國免費提供

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• 香港上市7個月德勤辭任：2.72億基金投資與 5800萬顧問費存疑

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• 生物制品藥學質量研究及標準建立和可比性研究

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• 百利天恒重磅 ADC 啟動新 III 期臨床

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• 818令落地實操｜細胞與基因治療產品（CGT）臨床轉化全體系建設

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• 70億買一個I期管線！禮來砸近百億all in體內CAR-T，泡沫還是下一個黃金賽道？

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• 1類新藥！宜明昂科新一代PD-L1/VEGF雙抗獲CDE受理

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• 重磅！科倫博泰1類CLDN18.2 ADC藥物獲CDE受理

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• 國內首個！詩健生物1類CD73 ADC 藥物獲CDE受理

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• 重磅！CDE連發3個生物藥IND藥學指導原則，2026年4月10日起施行

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• 重磅速遞：百利天恒雙抗ADC再獲臨床受理

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• CDE發布《治療用重組蛋白藥物首次申報臨床試驗藥學資料撰寫指導原則》

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• 匠心十五載 合規啟新程——珈創生物 15 周年慶典暨藥品注冊合規論壇即將盛大啟幕

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• 70億閃電收購！禮來兩月砸94億，體內CAR-T成全球藥企終極戰場

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• 重磅！CDE發布首個ARC藥物藥學指導原則，核藥與抗體融合賽道迎來統一審評標準

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• 重磅！CDE發布首個肉毒毒素藥學指導原則，千億醫美與治療市場迎來統一審評標準

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